F-53B
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | F-53B | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8ClF16KO4S | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 570,67 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
F-53B ist dasKaliumsalz einer Perhalogensulfonsäure und gehört zu denper- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) sowie den Chlor-substituiertenPerfluoralkylethersulfonsäuren (Cl-PFESA).
Verwendung
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]F-53B wird seit den Siebzigerjahren alsAntischleiermittel (Nebelunterdrücker) in der chinesischenGalvanotechnik bei derVerchromung eingesetzt.[3] GegenüberF-53, das voll fluoriert ist, bestehen preisliche Vorteile in der Synthese. In der Wasseraufbereitung verhält es sich ähnlich wie das Anion derPerfluoroctansulfonsäure (PFOS).[3] Seit 1982 kommen auch PFOS-Salze zum Einsatz.[3]
Gefahren- und Risikobeurteilung
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]F-53B hat eine ähnlich starke Bindungsaffinität zum Leber-Fettsäurebindungsprotein wie PFOS,[4] welchesbioakkumulativ ist und in dasStockholmer Übereinkommen aufgenommen wurde. Zudem weist F-53B eine mindestens gleich hohe Toxizität auf wie PFOS.[4][3][5] Es wurde u. a. imBlutserum von Neugeborenen und inFischottern aus England gefunden.[6][7]
Siehe auch
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]- Perfluoroctansäure (PFOA)
Einzelnachweise
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]- ↑Fangfang Chen, Shanshan Yin, Barry C. Kelly, Weiping Liu:Chlorinated Polyfluoroalkyl Ether Sulfonic Acids in Matched Maternal, Cord, and Placenta Samples: A Study of Transplacental Transfer. In:Environmental Science & Technology. 51(11), 2017, S. 6387–6394,doi:10.1021/acs.est.6b06049.
- ↑Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑abcdSiwen Wang, Jun Huang, Yang Yang, Yamei Hui, Yuxi Ge, Thorjørn Larssen, Gang Yu, Shubo Deng, Bin Wang, Christopher Harman:First Report of a Chinese PFOS Alternative Overlooked for 30 Years: Its Toxicity, Persistence, and Presence in the Environment. In:Environmental Science & Technology. 47(18), 2013, S. 10163–10170,doi:10.1021/es401525n.
- ↑abWeixiao Cheng, Carla A. Ng:Predicting Relative Protein Affinity of Novel Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) by An Efficient Molecular Dynamics Approach. In:Environmental Science & Technology. 52(14), 2018, S. 7972–7980,doi:10.1021/acs.est.8b01268.
- ↑Nan Sheng, Ruina Cui, Jinghua Wang, Yong Guo, Jianshe Wang, Jiayin Dai:Cytotoxicity of novel fluorinated alternatives to long-chain perfluoroalkyl substances to human liver cell line and their binding capacity to human liver fatty acid binding protein. In:Archives of Toxicology. 92(1), 2018, S. 359–369,doi:10.1007/s00204-017-2055-1.
- ↑Yingxue Liu, Xuji Zhou, Yiting Wu, Xiaomeng Yang, Yanting Wang, Shuai Li, Xiaoxia Bai, Daniel Schlenk, Weiping Liu:Exposure and Blood–Cerebrospinal Fluid Barrier Permeability of PFASs in Neonates. In:Environmental Science & Technology Letters. 15. Dezember 2021,doi:10.1021/acs.estlett.1c00862.
- ↑Andreas Androulakakiset al.:Determination of 56 per- and polyfluoroalkyl substances in top predators and their prey from Northern Europe by LC-MS/MS. In:Chemosphere.Band 287, 2022,S. 131775,doi:10.1016/j.chemosphere.2021.131775.