Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclohexenoxid
Andere Namen	Cyclohexan-1,2-epoxid 7-Oxa-bicyclo[4.1.0]heptan 3,4-Diepoxycyclohexan 1,2-Epoxycyclohexan
Summenformel	C6H10O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 286-20-4 EG-Nummer 206-007-7 ECHA-InfoCard 100.005.462 PubChem 9246 ChemSpider 8890 Wikidata Q2750068
Eigenschaften
Molare Masse	98,145 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,97 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	ca. −40°C[1]
Siedepunkt	ca. 130 °C[1]
Dampfdruck	12 mbar (bei 20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H:226​‐​302​‐​311+331​‐​314 P:210​‐​280​‐​301+312+330​‐​303+361+353​‐​304+340+311​‐​305+351+338[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cyclohexenoxid ist eincycloaliphatischesEpoxid. Es kann inkationischer Polymerisation zuPoly(cyclohexenoxid) reagieren. Da Cyclohexenoxidmonovalent ist, ist Poly(cyclohexenoxid) einThermoplast.

Cyclohexenoxid wird in einerEpoxidierung ausCyclohexen hergestellt. Die Epoxidierung kann entweder in einemhomogenen Reaktionsmedium durchPersäuren stattfinden^[2] oderheterogen katalysiert (z. B. durch Silber mit molekularem Sauerstoff):^[3][4][5]

In der industriellen Herstellung ist die heterogen katalysierte Herstellung bevorzugt, aufgrund bessererAtomökonomie, einer einfacheren Abtrennung desProduktes und leichtemRecycling des (verbrauchten) Katalysators. Ein kurzer Überblick über die Oxidation von Cyclohexen durchWasserstoffperoxid ist in der Literatur gegeben.^[6] In jüngster Zeit wurde gefunden, dass die katalytische Oxidation durch immobilisierteMetalloporphyrin-Komplexe eine effiziente Möglichkeit darstellt.^[7][8]

DasMolekül weist zweiStereozentren auf. Es gibt von Cyclohexenoxid zweiEnantiomere sowie diemeso-Form.

Cyclohexenoxid wurde ausführlich mit analytischen Methoden untersucht. Ein guter Überblick ist in der Literatur gegeben.^[9] Eine Studie zur Polymerisation von Cyclohexenoxid in Lösung und dieIR-,¹H-NMR- undMALDI-TOF-Spektren des Produktes zusammen mit denSEC-Chromatogrammen finden sich in der Literatur.^[10]

1. ↑^abcdefghiEintrag zu1,2-Epoxycyclohexan in derGESTIS-Stoffdatenbank desIFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
2. ↑M. Quenard, V. Bonmarin, G. Gelbard:Epoxidation of olefins by hydrogen peroxide catalyzed by phosphonotungstic complexes. In:Tetrahedron Letters.Band 28,Nr. 20, Januar 1987,S. 2237–2238,doi:10.1016/S0040-4039(00)96089-1. 
3. ↑Ha Q. Pham, Maurice J. Marks:Epoxy Resins. In:Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany 15. Oktober 2005,doi:10.1002/14356007.a09_547.pub2. 
4. ↑Siegfried Rebsdat, Dieter Mayer:Ethylene Oxide. In:Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany 2001,ISBN 978-3-527-30673-2,doi:10.1002/14356007.a10_117. 
5. ↑Franca Morazzoni, Carmen Canevali, Fiorenza D'Aprile, Claudia L. Bianchi, Ezio Tempesti, Luigi Giuffrè, Giuseppe Airoldi:Spectroscopic investigation of the molybdenum active sites on Mo VI heterogeneous catalysts for alkene epoxidation. In:Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions.Band 91,Nr. 21, 1995,S. 3969–3974,doi:10.1039/FT9959103969. 
6. ↑V. K. Ambili, S. Sugunan:Studies on Catalysis by Ordered Mesoporous SBA-15 Materials Modified with Transition Metals. Hrsg.: Faculty of Sciences. (cusat.ac.in [abgerufen am 27. Juli 2014]). 
7. ↑Andréia A. Costa, Grace F. Ghesti, Julio L. de Macedo, Valdeilson S. Braga, Marcello M. Santos, José A. Dias, Sílvia C.L. Dias:Immobilization of Fe, Mn and Co tetraphenylporphyrin complexes in MCM-41 and their catalytic activity in cyclohexene oxidation reaction by hydrogen peroxide. In:Journal of Molecular Catalysis A: Chemical.Band 282,Nr. 1–2, März 2008,S. 149–157,doi:10.1016/j.molcata.2007.12.024. 
8. ↑Xian-Tai Zhou, Hong-Bing Ji, Jian-Chang Xu, Li-Xia Pei, Le-Fu Wang, Xing-Dong Yao:Enzymatic-like mediated olefins epoxidation by molecular oxygen under mild conditions. In:Tetrahedron Letters.Band 48,Nr. 15, April 2007,S. 2691–2695,doi:10.1016/j.tetlet.2007.02.066. 
9. ↑Richard M. Ibberson, Osamu Yamamuro, Itaru Tsukushi:The crystal structures and phase behaviour of cyclohexene oxide. In:Chemical Physics Letters.Band 423,Nr. 4–6, Juni 2006,S. 454–458,doi:10.1016/j.cplett.2006.04.004. 
10. ↑Ahmed Yahiaoui, Mohammed Belbachir, Jeanne Claude Soutif, Laurent Fontaine:Synthesis and structural analyses of poly (1, 2-cyclohexene oxide) over solid acid catalyst. In:Materials Letters.Band 59,Nr. 7, März 2005,S. 759–767,doi:10.1016/j.matlet.2004.11.017. 

• Feuergefährlicher Stoff
• Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 40
• Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken
• Giftiger Stoff bei Hautkontakt
• Ätzender Stoff
• Epoxid
• Cyclohexan