Cinnamylbutyrat

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springenZur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von Cinnamylbutyrat
Allgemeines
NameCinnamylbutyrat
Andere Namen
  • (2E)-3-Phenyl-2-propen-1-ylbutyrat
  • CINNAMYL BUTYRATE (INCI)[1]
SummenformelC13H16O2
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbliche, klare Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer103-61-7
EG-Nummer203-128-7
ECHA-InfoCard100.002.844
PubChem5355254
ChemSpider4511275
WikidataQ27290010
Eigenschaften
Molare Masse204,27 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

1,02 g·cm−3[2]

Siedepunkt

300 °C[3]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[3]
  • mischbar mit Ethanol[3]
Brechungsindex

1,53 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-SätzeH:keine H-Sätze
P:keine P-Sätze[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex:Na-D-Linie, 20 °C

Cinnamylbutyrat ist einCarbonsäureester, der sich vonZimtalkohol undButtersäure ableitet.

Inhaltsverzeichnis

Vorkommen

[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]
Mabolo-Früchte

(E)-Cinnamylbutyrat kommt in Mabolo vor, den Früchten vonDiospyros discolor aus der Gattung derEbenholzbäume.[4] Die Verbindung wurde auch in frischen Äpfeln und in der Caja-Frucht (Spondia Lutea L.) nachgewiesen.[3]

Herstellung

[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]

Cinnamylbutyrat kann biotechnogisch durch Veresterung gewonnen werden, beispielsweise mittels einerLipase ausCandida antarctica.[5] Eine andere Methode ist dieUmesterung vonEthylbutyrat mit Zimtalkohol durch eineAcetyltransferase ausMycobacterium smegmatis.[6]

Verwendung

[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]

Die Verbindung wird in geringer Menge als Aromastoff eingesetzt; eine Analyse aus dem Jahr 2004 gibt eine Jahresverwendungsmenge von 17 Kilogramm in den USA an.[7] In der EU ist es unter der FL-Nummer 09.053 als Aromastoff für Lebensmittel allgemein zugelassen.[8] Cinnamylbutyrat wird auch als Duftstoff in Kosmetika und Reinigungsmitteln verwendet, allerdings ebenfalls nur in geringem Umfang. Die weltweite Jahresverwendungsmenge liegt in der Größenordnung von 100 kg.[9]

Toxikologie

[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]

Die akute Toxizität von Cinnamylbutyrat ist gering. In verschiedenen Studien wurden orale LD50-Werte an Mäusen und Ratten sowie ein dermaler LD50-Wert an Kaninchen bestimmt. Alle LD50-Werte liegen über 5 g/kg Körpergewicht. In einer Studie an Freiwilligen wurde durch eine 4-prozentige Lösung weder eine Hautreizung noch eine Sensibilisierung festgestellt. In Tierversuchen wurde eine geringe Hautreizung festgestellt.[9]

Einzelnachweise

[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]
  1. Eintrag zuCINNAMYL BUTYRATE in derCosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 3. Februar 2024.
  2. abcdefEintrag zuCinnamylButyrate, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 4. Februar 2024.
  3. abcdGeorge A. Burdock:Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, 2001,ISBN 978-1-4398-6327-5,S. 302 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  4. Jorge A. Pino, Luis Cuevas-Glory, Victor Fuentes:Volatile Components of Mabolo (Diospyros blancoi A. DC.) Grown in Cuba. In:Journal of Essential Oil Research.Band 20,Nr. 6, November 2008,S. 506–508,doi:10.1080/10412905.2008.9700072. 
  5. Govind V. Waghmare, Abhishek Chatterji, Virendra K. Rathod:Kinetics of Enzymatic Synthesis of Cinnamyl Butyrate by Immobilized Lipase. In:Applied Biochemistry and Biotechnology.Band 183,Nr. 3, November 2017,S. 792–806,doi:10.1007/s12010-017-2464-x. 
  6. Igor Chiarelli Perdomo, Stefania Gianolio, Andrea Pinto, Diego Romano, Martina Letizia Contente, Francesca Paradisi, Francesco Molinari:Efficient Enzymatic Preparation of Flavor Esters in Water. In:Journal of Agricultural and Food Chemistry.Band 67,Nr. 23, 12. Juni 2019,S. 6517–6522,doi:10.1021/acs.jafc.9b01790. 
  7. Jorge A. Pino, Luis Cuevas-Glory, Victor Fuentes:Volatile Components of Mabolo ( Diospyros blancoi A. DC.) Grown in Cuba. In:Journal of Essential Oil Research.Band 20,Nr. 6, November 2008,S. 506–508,doi:10.1080/10412905.2008.9700072. 
  8. Food and Feed Information Portal Database | FIP. Abgerufen am 3. Februar 2024. 
  9. abS.P. Bhatia, G.A. Wellington, J. Cocchiara, J. Lalko, C.S. Letizia, A.M. Api:Fragrance material review on cinnamyl butyrate. In:Food and Chemical Toxicology.Band 45,Nr. 1, Januar 2007,S. S62–S65,doi:10.1016/j.fct.2007.09.028. 
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Cinnamylbutyrat&oldid=253886893
Kategorien: