EineBrausetablette ist eine pharmazeutische Darreichungsform, überwiegend vonMedikamenten oderNahrungsergänzungsmitteln, die inWasser aufgelöst und getrunken wird. Es gibt auch Brausetabletten ohne Wirkstoffe, als eine Variante vonBrausepulver.

Bis in die 1960er Jahre war es üblich und auch notwendig, eine Tablette in einem Glas Wasser so lange umzurühren, bis sie sich vollständig aufgelöst hatte. Mit der Einführung der Brausetablette hat sich dies erübrigt.

Das Sprudeln kommt daher, dass ein Salz der Kohlensäure durch Reaktion mit einer Säure in Gegenwart von WasserKohlenstoffdioxid (CO₂) abspaltet.^[1] Dadurch wird der Lösungsvorgang der Tablette sehr stark beschleunigt. Die chemische Reaktion ist prinzipiell dieselbe wie beiBrausepulver oderBackpulver.

Als kohlenstoffdioxidliefernde Komponente kommen Natriumcarbonate (Natriumcarbonat undNatriumhydrogencarbonat) oderKaliumcarbonate in Frage, die freisetzende Komponente ist eine feste Säure wieCitronensäure,Weinsäure oderÄpfelsäure.

Sind in der Tablette Natriumhydrogencarbonat (NaHCO₃) und Citronensäure (C₆H₈O₇) enthalten, so kommt es bei der Zugabe von Wasser zu folgender Reaktion:

${\displaystyle 3\mathrm{N}\mathrm{a}\mathrm{H}\mathrm{C}{\mathrm{O}}_{3(\mathrm{a}\mathrm{q})}+{\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_8{\mathrm{O}}_{7(\mathrm{a}\mathrm{q})}\to \mathrm{N}{\mathrm{a}}_3{\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{\mathrm{O}}_{7(\mathrm{a}\mathrm{q})}+3{\mathrm{H}}_2{\mathrm{O}}_{(\mathrm{l})}+3\mathrm{C}{\mathrm{O}}_{2(\mathrm{g})}}$

Brausetabletten werden u. a. zur Medikamenteneinnahme vonSchmerzmitteln undHustenstillern angeboten. Diese Anwendungen unterliegen dem Arzneimittelrecht.

Häufiger sind sie als Nahrungsergänzung gedacht – alsMultivitaminpräparat oder zur Einnahme vonMineralstoffen. Es gibt auch Kombinationspräparate ausVitamin C undCalcium oderMagnesium u. a.

AuchSüßstoff wird meist als Brausetablette verwendet. Das Sprudeln funktioniert nicht wenn bei der Zugabe des Süßstoffes bereits Milch im Kaffee oder Tee ist, da die Milch die Säure dannabpuffert.

Ebenso werden Brausetabletten zu anderen Zwecken, wie z. B. zur Reinigung beiZahnprothesen, verwendet.

Der auffälligste Vorteil ist, dass das früher übliche und notwendige Umrühren, bis sich die Tablette aufgelöst hatte, völlig entfällt.

Das Auflösen der Brausetablette bewirkt ein Sprudeln von Gasblasen, wodurch die Inhaltsstoffe im Wasser verteilt werden. Damit ist sichergestellt, dass der Patient den Tabletteninhalt gelöst in ausreichend Wasser zu sich nimmt.

Das ist schonend für den Magen, da keine punktuell hohe Wirkstoffkonzentration an der Magenschleimhaut auftritt. Schon gelöst getrunken können viele Substanzen schneller in die Blutbahn aufgenommen werden und damit rascher wirken. Bei Schluckbeschwerden (Halsschmerzen) oder Abneigung/Skepsis (etwa von Kindern) ist das Trinken einer Lösung angenehmer und damit erfolgreicher.

Viele Arzneistoffe und auch einige Vitamine sind nicht wasserlöslich und/oder in wässriger Lösung nicht oder zumindest nicht lange stabil. Deshalb kann man nicht alle Wirkstoffe zu einer Brausetablette verarbeiten. Auch findet sich aus diesem Grund häufig der Hinweis auf Vitaminpräparaten und Medikamenten, die Flüssigkeit unmittelbar nach dem Auflösen der Tablette zu trinken.

Bedingt durch die Zusammensetzung enthalten Brausetabletten häufig eine gewisse MengeNatrium. Dies ist laut neuen Studien nicht nur für Patienten mit Nierenerkrankungen, Bluthochdruck oder ähnlichem bedenklich, sondern kann auch beim gesunden Patienten das Risiko fürHypertonie und Schlaganfall erhöhen.^[2]

Ein weiterer Nachteil ist, dass im Gegensatz zu herkömmlich verpressten Tabletten, wo die Gleitfähigkeit bzw. die Schmierung der Tablette durch Schmiermittel gewährleistet werden kann, bei Brausetabletten eine Verwendung von Schmiermitteln kaum möglich ist. Um Tabletten fachgerecht verpressen zu können, werden i. d. R. bestimmte Hilfsstoffe bei der Tablettierung benötigt. Zu diesen Hilfsstoffen gehören auch Schmiermittel, die zur erleichterten Ausstoßung der Tablette aus der Matrize der Tablettenpresse dienen, da sie die Reibekraft zwischen Tablette und der Innenfläche der Matrize herabsetzen. In der Regel handelt es sich dabei um lipophile Substanzen wie z. B. Talkum und Magnesiumstearat. Diese lipophilen Schmiermittel können jedoch die Benetzbarkeit der Tablette verringern und so den Zerfall negativ beeinflussen. Des Weiteren kommt es beim Einsatz dieser Stoffe in Brausetabletten häufig durch die schlechte Löslichkeit zu einem unästhetischen Aussehen der resultierenden Lösung, was unter Umständen die Compliance, also die Therapietreue, des Patienten beeinflussen kann.^[3][4]

Laut dem Europäischen Arzneibuch stellen Brausetabletten eine Sorte von Tabletten dar. Brausetabletten werden als nicht überzogene Tablette, die im Regelfall eine sauer reagierende Komponente und Carbonate oder Hydrogencarbonate als Basenkomponente enthält, definiert. Die Tablette soll bei Kontakt mit Wasser unter Freisetzung von Kohlenstoffdioxid reagieren. Außerdem schreibt das Arzneibuch vor, dass Brausetabletten vor der Einnahme in Wasser gelöst oder zerfallen gelassen werden.

Brausetabletten, die in Apotheken zu medizinischen Zwecken in den Verkehr gebracht werden (Arzneimittel), müssen den Anforderungen, die das Europäische Arzneibuch vorgibt, entsprechen. Hierzu zählen unter anderem: Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, Gleichförmigkeit des Gehalts, Gleichförmigkeit der Masse und Zerfall.Im Vergleich zu den anderen Tablettenformen müssen bei Brausetabletten gemäß Europäischen Arzneibuchs sechs Brausetabletten in 200 ml Wasser von 15 bis 25 °C innerhalb von 5 Minuten zerfallen sein.^[5]

1. ↑Peter Langguth und Joachim Seydel:Überarbeitetes Glossar zu Begriffen der Pharmazeutik,Angewandte Chemie123 (2011) 3635–3651.
2. ↑J. .. George, W. .. Majeed, I. S. Mackenzie, T. M. MacDonald, L. Wei:Association between cardiovascular events and sodium-containing effervescent, dispersible, and soluble drugs: nested case-control study. In:BMJ. 347, 2013, S. f6954–f6954,doi:10.1136/bmj.f6954.
3. ↑Kurt H. Bauer, Karl-Heinz Frömming, Claus Führer:Pharmazeutische Technologie. 10. Auflage. Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 2017,ISBN 978-3-8047-3268-1. 
4. ↑Rudolf Voigt,Alfred Fahr:Pharmazeutische Technologie. 10. Auflage. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2006. 
5. ↑Europäisches Arzneibuch + Kommentare. In:Grundwerk 2014. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2016,ISBN 978-3-7692-6894-2. 

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