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4-Methoxy-m-phenylendiamin

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(Weitergeleitet von2,4-Diaminoanisol)
Strukturformel
Strukturformel von 4-Methoxy-m-phenylendiamin
Allgemeines
Name4-Methoxy-m-phenylendiamin
Andere Namen
  • 2,4-Diaminophenylmethylether
  • 3-Amino-4-methoxyanilin
  • 3-Amino-p-anisidin
  • 2,4-Diamino-1-methoxybenzol
  • 2,4-Diaminoanisol
  • 4-MMPD
SummenformelC7H10N2O
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1][2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer210-406-1
ECHA-InfoCard100.009.461
PubChem11976
ChemSpider11481
WikidataQ20983436
Eigenschaften
Molare Masse138,17 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

67–68°C[1]

Löslichkeit
  • leicht löslich in Wasser[1]
  • löslich in Wasser und Ethanol (Sulfat)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[1]
GefahrensymbolGefahrensymbolGefahrensymbol

Gefahr

H- und P-SätzeH:302​‐​341​‐​350​‐​411
P:201​‐​273​‐​301+312+330​‐​308+313[1]
Toxikologische Daten

460 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Methoxy-m-phenylendiamin, kurz4-MMPD, ist einechemische Verbindung aus der Gruppe der substituiertenAnisidine.

Gewinnung und Darstellung

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4-Methoxy-m-phenylendiamin wurde erstmals 1913 durch Reduktion von2,4-Dinitroanisol mitEisen undEssigsäure dargestellt.[5]

Eigenschaften

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4-Methoxy-m-phenylendiamin ist ein farbloser Feststoff, der leicht löslich in Wasser ist. DasSulfat ist gelblich bis violett.[1][6]

Verwendung

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4-Methoxy-m-phenylendiamin und sein Sulfat wurden als Bestandteil vonHaar- und Pelzfärbemittel verwendet.[6] Es wird auch als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen Farbstoffen verwendet.[3]

Einzelnachweise

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  1. ↑abcdefghEintrag zu4-Methoxy-m-phenylendiamin in derGESTIS-Stoffdatenbank desIFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑Eintrag zu2,4-Diaminoanisole in derHazardous Substances Data Bank (viaPubChem), abgerufen am 29. Dezember 2016.
  3. ↑abBarry Leonard:Eighth Annual Report on Carcinogens. DIANE Publishing, 1999,ISBN 0-7881-8396-6,S. 88 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  4. ↑Eintrag zu4-methoxy-m-phenylenediamine imClassification and Labelling Inventory derEuropäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Dezember 2016. Hersteller bzw.Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnungerweitern.
  5. ↑International Agency for Research on Cancer, World Health Organization:Some Thyrotropic Agents. World Health Organization, 2001,ISBN 978-92-832-1279-9,S. 624 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  6. ↑abRichard P. Pohanish:Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011,ISBN 978-1-4377-7869-4,S. 872 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
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