Tetrafluoroethan (et alkylhalid) er en farveløs væske som koger et stykke under stuetemperatur (som det ses her) og kan bliveekstraheret fra almindelig komprimeret luft på dåse ved blot at bruge dem omvendt.
Alkylhalider (nogle gang omtalt somhalogenoalkaner ellerhaloalkaner) er en gruppe afkemiske forbindelser der består afalkaner med en eller flerehalogener. De er en undergruppe af den mere generellegruppe afcarbonhalider, selvom der ofte ikke bliver gjort nogen forskel. Alkylhalider bliver brugt til mange kommercielle formål, og kendes derfor under mange forskellige kemiske og kommercielle navne. Det bliver benyttet tilflammehæmmere,ildslukkere,kølemiddel,solventer,drivmidler oglægemidler. Som følge af den udprægede brug af stofgruppen har mange alkylhalider vist sig at væreforurenende og giftige. Eksempelvis har det vist sig atchlorofluorocarbon (CFC-gas) atozonhuller.Methylbromid er en kontroversiel desinfektionsmiddel. Kun alkylhalider, der indeholderchlor,brom ogiod er en trussel modozonlaget, men flygtige fluorerede alkylhalider bidrager måske tildrivhusgasser.Methyliodid, som er et naturligt forekommende stof, har ingen effekt på ozonhuller, og United States Environmental Protection Agency har kategoriseret det som ikke-ozonhulsfremmende. Alkylhalider har den generelle formel "RX", hvor R er enalkyl g X er ethalogen (F, Cl, Br, I).
Alkylhalider har været kendt i flere hundrede år. Chloroethan blev produceret syntetisk ie1400-tallet. en systematisk syntese af disse forbindelser udvikledes i1800-tallet i takt med udviklingen aforganisk kemi og forståelsen af alkaners struktur. Der blev udviklet metoder til selektiv fremstilling af C-halogenforbindelser. Dette indbefattede især alsidige metoder til at addition af halogener tilalkener,hydrohalogenering af alkener og omdannelse afalkohol til alkylhalider. Disse metoder er så pålidelige og lette at implementere at alkylhalider blev billigt tilgængeligt i industriel kemi, fordi halidet kunne blive videre erstattet med andrefunktionelle grupper.
Mens de fleste alkylhalider er produceret af mennesker, findes der også ikke-kunstige kilder påJorden, hovedsageligt gennemenzym-mediatsyntese afbakterier,svampe og isærmakroalger. Mere end 1.600 halogenerede organiske forbindelser er blevet identificerede med bromoalkaner som det mest almindelige alkhylhalid. Bromerede organiske forbindelser spænder over biologisk produceret methylbromid til ikke-alkanaromater ogumættedes forbindelser (indoler,terpener,acetogeniner ogphenoler.).[1][2] Halogenerede alkaner i landlevende planer er mere sjældne, men findes dog som f.eks.fluoreddikesyre produceret som gift fra mindst 40 kendt arter af planter. Specifikdehalogenaseenzymer i bakterier, som fjerner halogener fra alkylhalider, kendes også.
↑Butler, Alison; Catter-Facklin, Jayen M. (2004). "The role of vanadium bromoperoxidase in the biosynthesis of halogenated marine natural products".Natural Product Reports.21 (1): 180-188.doi:10.1039/b302337k.PMID15039842.
↑PMID19363038 Review of vanadium-dependent bromoperoxidases in nature