Tetracen | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | tetracen |
Ostatní názvy | naftacen, benz[b]anthracen, 2,3-benzantracen |
Sumární vzorec | C18H12 |
Vzhled | oranžový krystalický prášek |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 92-24-0 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 228,29 g/mol |
Teplota tání | >300 °C |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet zdatové položky. |
Tetracen (nebo takénaftacen) jepolycyklický aromatický uhlovodík se čtyřmi lineárně kondenzovanýmibenzenovými jádry. Tato řada se někdy nazýváaceny. Sousední členové této řady se 3 resp. 5 benzenovými jádry jsouanthracen apentacen.
V přírodě je součástí uhelného dehtu, ze kterého se dá získat destilací. Může být také syntetizován reakcíanhydridu kyseliny ftalové s odpovídajícími naftalenovými deriváty. Ačkoli nebyla prokázána jeho nebezpečnost, jeví se v laboratorních studiích jakomutagenní látka. Roztoky tetracenu slabě zeleněfluoreskují.
Tetracen je využíván jako organickýpolovodič v takzvaných "organic field-effect transistors" (OFETs) a "organických diodách" (OLED). Dále se používá také v organické syntéze. Jeho derivátytetracykliny jsouinhibitory syntézyproteinů naribozomech bakterií, fungují tedy jakoantibiotika.
V tomto článku byly použitypřeklady textů z článkůTetracene na anglické Wikipedii aTetracen na německé Wikipedii.
Polyaromatické uhlovodíky | |
---|---|
4 benzenové kruhyTricyklobutabenzen (C12H12) • Tetracen (C18H12) • Benzo(a)antracen (C18H12) • Pyren (C16H10) • Benzo(a)fluoren (C17H12) • Benzo(c)fenantren (C18H12) • Chrysen (C18H12) • Trifenylen (C18H12) | |
5 benzenových kruhůOlympicen (C19H12) • Koranulen (C20H10) • Pentacen (C20H12) • Benzopyren (C20H12) • Benzo(e)pyren (C20H12) • Benzo(a)fluoranten (C20H12) • Benzo(b)fluoranten (C20H12) • Benzo(j)fluoranten (C20H12) • Benzo(k)fluoranten (C20H12) • Perylen (C20H12) • Dibenzo(a,h)antracen (C22H14) • Dibenzo(a,j)antracen (C22H14) • Picen (C20H12) • Perylen (C24H16) | |