| Resorcinol | |
|---|---|
 | |
| Obecné | |
| Systematický název | benzen-1,3-diol[1] |
| Ostatní názvy | m-dihydroxybenzen 1,3-benzendiol 1,3-dihydroxybenzen 3-hydroxyfenol m-hydrochinon m-benzendiol |
| Sumární vzorec | C₆H₆O₂ |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 108-46-3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 110,037 Da |
Některá data mohou pocházet zdatové položky. | |
Resorcinol (téžresorcin;systematický název benzen-1,3-diol,chemický vzorec C6H4(OH)2) jeorganickáchemická sloučenina patřící mezi benzendioly (dihydroxyfenoly). Jedná se o 1,3-izomer (meta)benzendiolu.
Resorcinol se získává slučováním mnohapryskyřic (galbanum,asa foetida atd.) shydroxidem draselným nebodestilací extraktu zesapanu ježatého. Lze ho připravovatsynteticky slučováním3-jodfenolu,kyseliny fenol-3-sulfonové nebobenzen-1,3-disulfonové suhličitanem draselným, reakcíkyseliny dusičné s3-aminofenolem nebo účinkem 10%kyseliny chlorovodíkové na1,3-diaminobenzen[2]. Mnohoortho- apara-sloučeninaromatické řady (například bromofenoly, kyselinap-benzendisulfonová) také poskytuje resorcinol při reakci s hydroxidem draselným.
Resorcinol se využívá při výrobě agrochemikálií,zpomalovačů hoření, barviv, gumárenských výrobků nebo léčiv. V kosmetice ho najdeme v řasenkách, barvách na vlasy nebo v šampónech.[3]
Resorcinol blokuje funkci enzymu thyreoperoxidázy, který hraje roli při syntézehormonů štítné žlázy, jež ovlivňují tělesnýmetabolismus.[3]
V tomto článku byl použitpřeklad textu z článkuResorcinol na anglické Wikipedii.
Obrázky, zvuky či videa k tématuResorcinol na Wikimedia Commons | Tento článek je příliš stručný nebopostrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodněrozšíříte. Nevkládejte všakbez oprávnění cizí texty. |
