Philadelphský chromozom je defektní malý lidskýchromozom, který vznikámutací (konkrétně tzv. chromozomovoutranslokací) dvou lidských normálních chromozomů. Konkrétně se dlouhé raménko (q34)chromozomu 9 vymění za část dlouhého raménka (q11)chromozomu 22. Následkem toho dojde kfúzi genůc-abl abcr, přičemž první z genů pochází z chromozomu 9, druhý z chromozomu 22.[1]
Zmíněný gen c-abl však jeonkogenní a jeho mutace vbílých krvinkách způsobuje v tomto případěrakovinné bujení. Philadelphské chromozomy zapříčiňují až 85% myelogenních a akutníchleukemií.[1] Jméno tento chromozom dostal podle městaPhiladelphia, kde byl poprvé objeven.[2]
Obrázky, zvuky či videa k tématuPhiladelphský chromozom na Wikimedia Commons | Tento článek je příliš stručný nebopostrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodněrozšíříte. Nevkládejte všakbez oprávnění cizí texty. |