Nukleosidy se skládají z pětiuhlíkovéhosacharidu (ribózy nebodeoxyribózy) a znukleové báze (ze skupinypurinů nebopyrimidinů). Nukleosidy jsou základní molekulární stavební kamenynukleotidů, od kterých se liší tím, že neobsahujíkyselinu fosforečnou. V živých organismech jsou nukleosidy jako součást nukleotidů nositeligenetické informace.
Pokud nukleosidy obsahují sacharid D-ribózu, nazývají seribonukleosidy. Pokud obsahují sacharid 2-deoxy-D-ribózu nazývají sedeoxyribonukleosidy nebo častěji pouzedeoxynukleosidy. Sacharid je v nukleosidech vázán N-glykosidovou vazbou kdusíku purinového nebo pyrimidinového kruhu. Tyto kovalentní vazby spojujíanomerníuhlíkpentózy a atom dusíku N9 (v případě purinové báze) nebo dusíku N1 (v případě pyrimidinové báze).
| Nukleová báze | Nukleosid | Deoxynukleosid |
|---|---|---|
 Adenin |  Adenosin (A) |  Deoxyadenosin(dA) |
 Guanin |  Guanosin (G) |  Deoxyguanosin (dG) |
 Thymin |  5-Methyluridin (m5U) |  Thymidin (dT) |
 Uracil |  Uridin (U) |  Deoxyuridin (dU) |
 Cytosin |  Cytidin (C) |  Deoxycytidin (dC) |
Nukleosidy patří mezi glykosylaminy a jejich název je odvozen od nukleové báze, kterou obsahují, přidáním koncovky -sin. Z adeninu je odvozenadenosin, z guaninuguanosin a další. Tak se nazývají nukleosidy obsahující ribózu. Ty, které obsahují deoxyribózu, se nazývajídeoxyadenosin,deoxyguanosin a další.
Nukleosidy mohou na základě rotace kolemglykosidové vazby existovat v konformacích: syn nebo anti. V přírodě převažují antikonformery, které jsou zobrazené na obrázcích vpravo.
Nukleosidové analogy hrají důležitou roli zejména v antiretrovirové terapii. Řada moderníchantivirotik obsahuje právě tyto látky.
Nukleotidy vznikají z nukleosidůfosforylací (navázánímfosfátu, tedy zbytkukyseliny fosforečné) nahydroxylovou skupinu sacharidů. Nukleotidy jsou základními stavebními kamenynukleových kyselin DNA a RNA. Účastní se buněčné komunikace, biologických syntéz a přenosuvolné energie v buňce.
Nukleové kyseliny jsou sloučeniny vzniklé syntézou jednotlivých nukleotidů za vzniku makromolekulárních polynukleotidů. Jednotlivé nukleotidy mají schopnost vytvářet řetězce, jejichž páteř tvoří zbytek kyseliny fosforečné a sacharid. Na tu jsou pak navázány nukleové báze. Nukleových kyselin je podle různých pořadí a kombinací nukleových bází prakticky nekonečné množství. Dvě základní skupiny nukleových kyselin jsou kyseliny ribonukleové a kyseliny deoxyribonukleové.
Kyselina ribonukleová RNA obsahuje kromě zbytku kyseliny fosforečné sacharid ribózu a čtyři nukleové báze:adenin (A),guanin (G),cytosin (C) auracil (U). Molekula je tvořena jedním řetězcem ve tvaru šroubovice. RNA je mnohem méně stabilní, než je DNA.
Kyselina deoxyribonukleová DNA obsahuje kromě zbytku kyseliny fosforečné sacharid deoxyribózu a čtyři báze:adenin (A),guanin (G),cytosin (C) athymin (T). V DNA se tedy místo uracilu vyskytuje thymin. Molekula je tvořena dvěma řetězci, které vytvářejí dvojitou šroubovici, v níž jsou protilehlé báze navzájem propojeny vodíkovými můstky mezi atomy dusíku a kyslíku. Tvar lze přirovnat ke stočenému provazovému žebříku, kde řetězce deoxyribózy a zbytku kyseliny fosforečné představují postranní lana a vodíkové můstky jednotlivé příčky. DNA je mnohem stabilnější než RNA, neboť musí v buňkách vydržet po celý život.
V tomto článku byly použitypřeklady textů z článkůNukleoside na německé Wikipedii aNucleoside na anglické Wikipedii.
Obrázky, zvuky či videa k tématuNukleosid na Wikimedia Commons| Hlavní typynukleových kyselin | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Stavební kameny | ||||||||||
| Obecná charakteristika | Konformace (A-forma,B-forma,Z-forma) • Počet vláken (dsRNA •ssRNA •dsDNA •ssDNA •třívláknová DNA •DNA-RNA vlákna) | |||||||||
| Deoxyribonukleová kyselina | ||||||||||
| Ribonukleová kyselina |
| |||||||||
| Analogy nukleových kyselin | ||||||||||
| Klonovací vektory | Fagemid •Plasmid •Lambda fág •Kosmid •Fosmid •Umělý chromozom odvozený od fága P1 (PAC) bakterií (BAC) kvasinek (YAC) lidských chromozomůHAC | |||||||||
| Složkynukleových kyselin | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nukleové báze |
| ||||||
| Běžnémodifikace nukleových bází |
| ||||||
| Nukleosidy | Adenosin •Uridin •Guanosin •Cytidin • modifikované:Pseudouridin,Ribothymidin,Inosin (jako bázi obsahujehypoxantin) | ||||||
| Deoxynukleosidy | Deoxyadenosin •Deoxyguanosin •Deoxycytidin •Deoxythymidin • modifikované:Deoxyuridin | ||||||
| Ribonukleotidy | |||||||
| Deoxyribonukleotidy | |||||||
| Analogy nukleových kyselin | |||||||
