Myorelaxancia (jednotné číslomyorelaxans) jsou látky, které uvolňujíspazmy (křeče) a vedou k relaxacipříčně pruhovaného svalstva. Existují dva druhy myorelaxancií,periferní acentrální myorelaxancia. Periferní jsou vysoce účinné látky používané při operacích, způsobují celkové ochrnutí (například přírodní kurare), centrální pouze snižují napětí svalstva a používají se například při léčbě bolesti zad, kde ale nemusejí být účinné.[1]
- látky blokující stahkosterních svalů periferními mechanismy, zásahem do procesůneurotransmise na nervosvalovém spojení; snižují svalový tonus, vyvolávají úplnou relaxaci kosterních svalů, nepůsobí na hladké svaly. Jejich použití je omezeno naanestezii při operacích, dochází k přechodnému ochrnutí.
Na nervosvalovém spojení končí pouze jedno nervové vlákno. Neurotransmiterem jeacetylcholin (ACH). ACH je uvolněn akčním potenciálem a difunduje přes synaptickou štěrbinu k NM receptorům, které jsou lokalizované v membráně svalové buňky. Aktivací těchto receptorů se zvyšuje permeabilita pro Na+ a K+ ionty, membrána depolarizuje a tato změna potenciálu se nazývá ploténkový potenciál. Pokud je tento potenciál dostatečně vysoký, dochází k depolarizaci membrány a impuls se šíří z nervosvalového spojení do svalové buňky, vzniká akční potenciál svalové buňky a svalová buňka se kontrahuje.
Podle mechanismu, kterým periferní myorelaxancia vyvolávají blokádu přenosu, rozdělujeme
Obsazují postsynaptické nikotinové receptory a zabraňují působeníACH, jsou to kompetitivní antagonisté ACH. Nevyvolávají depolarizaci, podle velikosti molekuly se také nazývají pachykurarové látky. Mezi další účinky patří účinek na žírné buňky, mohou uvolňovat histamin (pruritus, bronchospasmus…). Účinky nedepolarizujících myorelaxancií je možné ukončit podáním inhibitorůACH-esterázy, kdy nahromadění endogenní ACH vytěsní myorelaxancium z vazby na receptor.
d-tubokurarin,pipekuronium,pankuronium (dlouhotrvající úč.),vekuronium,alkuronium (střednědobý úč.),gallamin
Účinky nedepolarizujících myorelaxancií se manifestují na kosterních svalech počáteční únavou, slabostí žvýkacích svalů, obtížnými pohybybulbů a obtížemi při mluvení, následované ochablostí víček,diplopií,dysfagií. Paralýza kosterních svalů postupuje od periferie k trupu, ochabuje svalstvo krku, břišní svaly, dochází k relaxaci bránice s rizikem periferní zástavy dýchání. Po celou dobu je zachováno vědomí i schopnost vnímat bolest, proto se podávají až po aplikaci celkového anestetika. Účinek je závislý na dávce, obvykle trvá 12-30 min.
Hlavním nebezpečím je zástava dechu obrnou dýchacích svalů. Další je riziko vyplaveníhistaminu s následnouhypotenzí,bronchospazmem a zvýšením bronchiální sekrece asalivace. Myorelaxační účinek může být výrazně prodloužen při poruchách funkce jater a ledvin a u pacientů s myopatií. Tubokurarin může vyvolat hypotenzi, pravděpodobně vyvolanou vyplavenímhistaminu (premedikace antihistaminiky),pankuronium agallamin zvyšují srdeční frekvenci.Antidotem jsou inhibitory ACH-esterázy, nejčastějineostigmin,pyridostigmin (zvýšení dostupnostiACH inhibicí ACH-esterázy a také zvýšeným uvolňováním ACH z nervových zakončení) a edrofonium.
Celkováanestetika – zvyšují stupeň nervosvalového bloku v závislosti na dávce;ATB (zejménaaminoglykosidy) – zvýšení nervosvalové blokády; lokální anestetika – potencují blokádu
Nedepolarizující myorelaxancia se používají k dosažení svalové relaxace u déle trvajících operací, podmínku použití je zajištění řízeného dýchání, a k diagnosticemyasthenia gravis, již ve velmi malých množstvích vyvolávají silnou myorelaxaci.
Všechny látky jsou strukturálně podobně ACH. Nedepolarizující mají strukturu ACH schovanou v objemných cyklických strukturách – isochinolinové deriváty asteroidy (bazické androstany). Přítomnost kvarterního dusíku zajišťuje nízkou lipofilitu a tím brání přestupu přesHEB doCNS.
Jejich působení je dvoufázové. V první fázi vyvolávají depolarizaci a kontrakci kosterních svalů za pomoci stimulace NM receptorů. Tento účinek má delší trvání než účinek vyvolaný endogenníACH. Přetrvávající depolarizace vede ke ztrátě elektrické dráždivosti membrány, dochází k depolarizační membráně. Depolarizovaná ploténka není schopná reagovat na ACH impulsy, tuto blokádu nelze odstranit nahromaděným ACH. Podáním ACH-esterázy může být stav spíše prohlouben, protože dojde ke zpomalení odbourávání depolarizujícího myorelaxancia. Není znám antagonista této fáze depolarizace. V druhé fázi se účinek depolarizujícího myorelaxancia zmenšuje, dochází k částečné repolarizaci, která ale nestačí k obnovení polarizovatelnosti membrány. V této fázi může být účinek myorelaxancia zmírněn podání ACH-esterázy.
Suxamethonium (sukcinylcholin je jeho (účinný) metabolit, vzniklý odbouráním jednohocholin ze dvou z molekuly),dekamethonium
Depolarizující myorelaxancia vyvolávají nejprve svalové záškuby, po kterých nastupuje stádium relaxace. K relaxaci dochází nejprve na končetinách a poté se rozšiřuje na svalstvo břicha a hlavy. Efekt látek je jen několikaminutový. Sukcinylcholin je rozkládán cholinesterázou, při jejím nedostatku může být jeho účinek výrazně prodloužen.
U depolarizujících myorelaxancií může docházet k periferní zástavě dechu. Po podání suxamethonia (především u pacientů s popáleninami, úrazy, selháním ledvin) může dojít ke zvýšení plazmatických hladin draslíku a poruchám srdečního rytmu až srdeční zástavě. Suxamethonium také zvyšuje nitrooční a nitrolební tlak, proto je kontraindikován u glaukomu. Po podání suxamethonia může dojít k alergické reakci nebo k výskytu přetrvávajících bolestí ve svalech, které mohou být vyvolány i svalovým poškozením v důsledku nesynchronizovaných kontrakcí v počátcích jeho působení.Suxamethonium zvyšuje intragastrický tlak (náchylnost ke zvracení, riziko aspirace žaludečního obsahu) a po jeho podání si pacienti stěžují na bolest svalů, doprovázenou myoglobinurie (poškození svalů nesynchronizovanými kontrakcemi sousedních svalových vláken před nástupem paralýzy). Může se objevit i maligní hypertermie, velmi závažný stav, který může končit i fatálně. Řeší se intenzivním ochlazováním a podáním dantrolenu.
ATB (zejména aminoglykosidy) – zvýšení nervosvalové blokády;lokální anestetika – potencují blokádu, depolarizující jsou antagonizována nedepolarizujícími, ty se podávají v neparalyzujících dávkách jako prevence k fascikulací (svalové záškuby) a pooperačních bolestí.
Depolarizující myorelaxancia působí velmi krátce a využívají se tam, kde je nutná krátká a rychlá svalová relaxace (např. intubace, endoskopie). Aplikují se až po podání celkového anestetika. Dále je lze využít proti křečím různé etiologie a při umělé plicní ventilaci ke snížení rezistence hrudníku.
Opět strukturálně podobnéACH, většinou zdvojená molekula ACH, lineární struktura. Kvarterní dusík zabraňuje přestupu přes HEB doCNS.
Zástupcem jebotulotoxin A. Jedná se o proteinový komplex neurotoxinu A, který je produkovánClostridium botulinum. Botulotoxin A interferuje s proteiny odpovědnými v nervovém zakončení motorického nervu za skladování neurotransmiteru, inhibuje synaptobrevin a další bílkoviny, a inhibuje tak uvolňování ACH z nervového zakončení. K obnovení funkce dochází až po vytvoření nových bílkovin membrány vezikul. Používá se u blefarospasmu, k mírnění projevů spastické tortikollis a jiných neurologických poruchách, které jsou doprovázeny spazmy (mozková obrna). V moderní době jsou injekce botulotoxinu používány v estetické medicíně
Zde je zástupcemdantrolen (deriváthydantoinu). Mechanismem účinku dantrolenu je blokáda uvolňování iontů vápníku zesarkoplazmatického retikula přes vazbu na ryanodinové receptory. Tím dochází k přerušení spojení mezi excitací a kontrakcí kosterních svalů. Je používán v terapii maligní hypertermie. Maligní hypertermie je charakterizována vzestupem koncentrace vápníku v myocytech, který je provázen hypertermií a metabolickou acidózou. Dantrolen však musí být podán včas, tj. dříve než se vyplaví všechny zásoby vápníku za sarkoplazmatického retikula.
Do velké míry snižují klidový tonus svalů bez ztráty jejich volní kontrakce. Způsobují útlum polysynaptických drah v CNS, tím tlumí různé reflexy, které vedou ke spastickým reakcím. Všeobecným nežádoucím účinkem je celkové snížení svalového tonu s rizikem posturální nestability, dále ospalost, zmatenost (projevy celkového útlumu CNS).
baklofen,tetrazepam,chlorzoxazon,tolperizon,tizanidin
Poranění míchy, porodní poškození mozku, spasticita spojená sesclerosis multiplex, adjuvantní léky u spastických stavů různé etiologie
Působí přesGABA receptory.Baklofen je selektivní agonista na GABAB lokalizovaných presynapticky. Zde podráždění znamená inhibici produkcecAMP, otevření K+ kanálů a hyperpolarizaci membrány, snížení vstupu Ca2+ iontů. V důsledku tohoto dojde k inhibici uvolňování neurotransmiteru z presynaptického zakončení neuronu.
Sedace (útlum), změny chování, hypotonie, zmatenost,cefalgie (bolest hlavy),nauzea (nevolnost)
Účinek a toxicitu baklofenu mohou zvyšovat tricyklickáantidepresiva, sám zvyšuje hodnotyjaterních transamináz
Tizanidin má výrazné alfa2mimetické účinky, posiluje jak presynaptickou, tak postsynaptickou inhibici v míše a tím snižuje uvolňování excitačních působků, zejména NMDA. Nežádoucí účinky v podobě ospalosti, hypotenze, sucha v ústech a tělesné slabosti.
Na českém trhu se tizanidin objevuje pod názvem Sirdalud ve variantách 2 mg a 4 mg. V září 2023 bylo na recepty vydáno přes 11 000 balení slabší varianty a 6 000 balení varianty 4 mg.[2][3]
Benzodiazepiny selektivně obsazují specifické vazebné místo na GABAA receptoru, který je spřažen s transmembránovým chloridovým kanálem. Touto vazboualostericky zvyšují afinitu vazebného místa pro GABA. Výsledkem je zvýšení influxu Cl− iontů do cytoplasmy a prohloubení postsynaptického inhibičního potenciálu. Dále se předpokládá existence dvou skupin benzodiazepinových receptorů BZD-1 (sedativní, anxiolytické a hypnotické účinky) a BZD-2 (antikonvulzivní a myorelaxační účinky). Většina benzodiazepinů působí na všechny typy receptorů. Benzodiazepiny mají výbornou biologickou dostupnost, silnou vazbu na bílkoviny, snadno prostupují HEB a jsou biotransformovány pomocí CYP 450 a následně glukurovány.
Sedace (útlum), riziko vzniku závislosti, riziko respiračního útlumu
Na úrovni vazby na plazmatické bílkoviny, na úrovni CYP 450, alkohol
a) derivátypropandiolu –meprobamat,guaifenesin
b) heterocyklické sloučeniny –tetrazepam,chlorzoxazon
c) centrální myorelaxancia jiných struktur –memantin,chlorpromazin
dáletolperison,lanperison (látky ze skupiny aminoketonů) – účinek na úrovni míchy nebo mozkového kmene
Jediným zástupcem periferních myorelaxancií vefarmakognosii jekurare, indiánský šípový jed používaný indiány v Jižní Americe k lovu zvěře. Kurare vznikne zahuštěním vodního extraktu z částí rostlin roduChondrodendron,Telitoxicum,Anomospermum aStrychnos. Účinný je pouze při parenterální aplikaci. Dříve se kurare dělilo dle typů obalů, které jsou specifické pro jednotlivé oblasti, na tukokurare (bambusové roury), postkurare (hliněné nádoby) a kalebasové kurare (plody lahvovníku). V současnosti se kurare dělí dle botanického původu a chemické konstituce obsahových látek na dvě skupiny.
Chondrodendron tomentosum (Menispermaceae), keř rostoucí v Jižní Americe; další zdroje rostliny roduAnospermum aTelitoxicum.
Vodní extrakt kořenů, listů, kůry, který je zahuštěný do pevné konzistence
Směs alkaloidů s převahou tubokurarinu. Ten se získává izolací z vodného roztoku jakopikrát, pro aplikaci se používáchlorid. Dáleterciární aminy –isochondrodendrin,kurin,chondrokurin,isochondrokurin.
Svalové relaxans v hrudní a břišní chirurgii při celkové anestezii, k uvolnění spasticity svalů, tetanických křečí, diagnostikamyastenia gravis.
Z chemického hlediska patří mezi bisbenzylisochinolinové deriváty s kvarterním dusíkem, spojené hlava-pata. Patří mezi alkaloidy odvozené odfenylalaninu.
Strychnos toxifera,S. crevauxii,S. castelnaei (Loganiaceae)
Vodní extrakt listů a kůry, který je zahuštění do pevné konzistence
Deriváty bisondolových alkaloidů typustrychninu –C-toxiferin,C-kurarin, dále monomerní strychninové nebo karbolinové akaliody.
Svalové relaxans v hrudní a břišní chirurgii při celkové anestezii, k uvolnění spasticity svalů, tetanických křečí, diagnostika myastenia gravis, pro výrobu polosyntetickéhoalkuroniumchloridu
Z chemického hlediska patří mezi bisindolové alkaloidy, je to dimer strychninu. Patří mezi alkaloidy odvozené odtryptofanu.
Obrázky, zvuky či videa k tématumyorelaxans na Wikimedia Commons