Klidový membránový potenciál je relativně stálý membránový potenciál (elektrické napětí) buňky v klidovém stavu. Je opakem specifického dynamického elektrochemického jevuakčního potenciálu a zvýšenéhomembránového potenciálu.
Na rozdíl od posledních dvou případů, které se vyskytují u excitovanýchbuněk (neuronů,svalů, některých sekrečních buněk), membránové napětí ve většině neexcitovaných buněk se může také měnit v reakci na životní prostředí nebo intracelulární podněty. Principiálně z biofyzikálního hlediska neexistuje žádný rozdíl mezi klidovým membránovým potenciálem a dynamickou změny napětí ve forměakčního potenciálu. Všechny tyto jevy jsou způsobeny změnou v propustnost buněčné membrány prodraslík,sodík,vápník,chloridovéionty, které jsou změn funkční aktivity různýchiontových kanálů, transportérů a výměníků. Konvenčně, klidový membránový potenciál lze definovat jako relativně stabilní, nízkou hodnotu transmembránového napětí v živočišných nebo rostlinných buňkách.
Napětí je rozdíl velektrickém potenciálu mezi dvěma body, například pozitivní a negativníelektrické náboje na opačných stranáchodporové bariéry. Typický klidový membránový potenciál buňky vzniká oddělenímdraselných iontů od intracelulárních relativněnepohyblivýchaniontů skrze membránu buňky. Protože permeabilita membrány pro draslík je mnohem vyšší než u jiných iontů (bez ohledu na napěťově řízené kanály), a kvůli silnému chemickému gradientu pro draslík, ionty draslíku proudí z cytosolu do extracelulárního prostoru a nesou kladný náboj, dokud jejich pohyb není vyrovnán nahromaděním záporného náboje na vnitřní straně membrány. A kvůli vysoké relativní propustnosti pro draslík, výsledný membránový potenciál je téměř vždy blízko k reverznímu potenciálu pro draslík. Samotný koncentrační gradient iontů draslíku musí být nejprve stanoven pomocí iontových pumpy/transportérů a/nebo výměníky a obecně je poháněnATP.
V případě klidového membránového potenciálu v plazmatické membráně, draslík (a sodík) gradienty jsou založeny Na+/K+-ATPázách (sodno-draselná pumpa), které transportují dva ionty draslíku dovnitř a tři ionty sodíku ven za cenu využití jedné molekuly ATP. V jiných případech membránový potenciál může být založen okyselením uvnitř buňky jako např. u protonových pump, které vytváří membránový potenciál přessynaptické vezikulární membrány).
V tomto článku byl použitpřeklad textu z článkuResting potential na anglické Wikipedii.