Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Přeskočit na obsah
WikipedieWikipedie: Otevřená encyklopedie
Hledání

Dimethylrtuť

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Dimethylrtuť
Model molekuly dimethylrtuti
Model molekuly dimethylrtuti
Obecné
Systematický názevdimethylrtuť
Latinský názevDimethylhydrargyrium
Anglický názevDimethylmercury
Německý názevDimethylquecksilber
Funkční vzorecCH3HgCH3
Sumární vzorecC2H6Hg
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS593-74-8
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)209-805-3
Indexové číslo080-007-00-3
Vlastnosti
Molární hmotnost230,66 g/mol
Teplota tání−43 °C
Teplota varu87–97 °C
Hustota2,96 g/cm³
Bezpečnost
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
Nebezpečí[1]
H-větyH330H310H300H373H410
R-větyR26/27/28R33R50/53
S-věty(S1/2)S13S28S36S45S60S61
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotkySI aSTP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet zdatové položky.

Dimethylrtuť ((CH3)2Hg) je jedna z několikaorganokovových chemických sloučenin rtuti. Jedná se o hořlavou bezbarvoukapalinu s nasládlou vůní, která patří mezi nejsilnějšíneurotoxiny, jakosmrtelná dávka pro dospělého člověka se označuje již 0,1 ml. Jejímolekula má lineární strukturu, na centrální atomrtuti jsou navázány dvě methylové skupiny.

Syntéza

[editovat |editovat zdroj]

Vyrábí se reakcísodného amalgámu s methylhalogenidy.

Hg + 2Na + 2 CH3I → Hg(CH3)2 + 2NaI

Může být také získán alkynacíchloridu rtuťnatéhomethyllithiem.

HgCl2 + 2 LiCH3 → Hg(CH3)2 + 2 LiCl

Reakce

[editovat |editovat zdroj]

Nejpřekvapivější vlastností této sloučeniny je její nereaktivita vůči vodě, zatímco odpovídající organokadmiové a organozinečnaté sloučeniny rychlehydrolyzují.

Tato sloučenina reaguje schloridem rtuťnatým.

(CH3)2Hg +HgCl2 → 2 CH3HgCl

Zatímco dimethylrtuť je těkavá kapalina, CH3HgCl je pevná krystalická látka.

Použití

[editovat |editovat zdroj]

Dimethylrtuť nemá moc využití kvůli svým rizikům. Jako mnoho methylovo-organokovových sloučenin, je tomethylační činidlo, které dokáže odevzdat svémethylové skupinyorganické molekule. Vzhledem ke své vysokétoxicitě se používá přitoxikologických experimentech.

Toxicita

[editovat |editovat zdroj]

Velice snadno proniká do živé tkáně, pravděpodobně to způsobuje schopnost vytvářetkomplex saminokyselinoucysteinem. Příznaky otravy se navíc mohou projevit příliš pozdě na to, aby proběhla efektivní a úspěšná léčba. Účinnou ochranu neposkytují při práci s touto sloučeninou ani běžné laboratorní rukavice, dimethylrtuť totiž během několika mála sekund pronikne bez větších obtíží skrzlatex,PVC ineopren, poté je vstřebávána pokožkou. Většina rukavic používaných v lékařství nebo v laboratoři neposkytuje dostatečnou ochranu před dimethylrtutí a musí se používat vysoce odolné laminátové a na nich neoprénové nebo podobně odolné rukavice. Dimethylrtuť snadno procházíhematoencefalickou bariérou, protože tvoří komplexy s cysteinem. Je vylučována z organismu pomalu, a proto má tendenci k bioakumulaci. Příznaky otravy se mohou objevit až za měsíce, což vede v mnoha případech k tomu, že diagnóza byla stanovena v okamžiku, kdy bylo už pozdě pro účinnou léčbu. Její nebezpečnost a vysoká toxicita byla zjištěna poté, co na otravu touto sloučeninou zemřela velice známá chemičkaKaren Wetterhahn.

Odkazy

[editovat |editovat zdroj]

Reference

[editovat |editovat zdroj]

V tomto článku byl použitpřeklad textu z článkuDimethylmercury na anglické Wikipedii.

  1. ab Dimethylmercury.pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23].Dostupné online. (anglicky) 

Literatura

[editovat |editovat zdroj]

Související články

[editovat |editovat zdroj]

Externí odkazy

[editovat |editovat zdroj]
  • Obrázky, zvuky či videa k tématudimethylrtuť na Wikimedia Commons
Portály:Chemie
Citováno z „https://cs.wikipedia.org/w/index.php?title=Dimethylrtuť&oldid=22863460
Kategorie:
Skryté kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp