| DAPI | |
|---|---|
 Struktura | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2-(4-amidinofenyl)-1H-indol-6-carboxamidin |
| Ostatní názvy | 4′,6-Diamidin-2-fenylindol |
| Anglický název | DAPI |
| Sumární vzorec | C16H15N5 |
| Vzhled | Žlutý až oranžový prášek |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 28718-90-3 |
| PubChem | 2954 |
| ChEBI | 51231 |
| SMILES | [N@H]=C(N)c3ccc(c2cc1ccc(cc1n2)C(=[N@H])N)cc3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 277.324 |
Některá data mohou pocházet zdatové položky. | |
DAPI (4',6-diamidin-2-fenylindol) jefluorescenčníbarvivo, které se pevně váže na AT bohaté oblasti vDNA.[1] DAPI se pro svou silnou fluorescenci a schopnost procházet buněčnou membránou běžně používá vefluorescenční mikroskopii pro obarvení buněčnýchjader.
DAPI bylo poprvé syntetizováno roku 1971 v laboratoři Otto Danna při hledání léků protitrypanosomiáze, a i když jako lék nebylo používáno, výzkum DAPI ukázal, že se velmi silně váže na DNA a po vazběfluoreskuje, což roku 1975 vedlo k objevumitochondriální DNA přiultracentrifugaci.[2]
Po vazbě DAPI na DNA se až 20× zesiluje intenzita fluorescence, protože nedochází kezhášení fluorescence molekulami vody v roztoku. Při vazbě na dvouvláknovou DNA má DAPIexcitační maximum při 358 nm (ultrafialové světlo) a emisní maximum při 461 nm (modrá). DAPI se váže nejsilněji na úseky DNA bohaté na AT, kde se váže v poměru 1 molekula DAPI na 3 AT-páry.[1] Kromě toho se DAPI může vázat i na RNA, i když fluorescence je výrazně slabší a emisní maximum je posunuto k 500 nm.
Obrázky, zvuky či videa k tématuDAPI na Wikimedia CommonsV tomto článku byl použitpřeklad textu z článkuDAPI na anglické Wikipedii.