Bufotenin, halucinogenní alkaloid izolovaný z výměšků ropuch
Alkaloidy představují skupinu zásaditýchorganických sloučenin, které se tvoří při přeměněaminokyselin. V současné době je jich známo přes 10000. Převážná většina alkaloidů náleží krostlinným alkaloidům. V menší šíři se však vyskytují i alkaloidyživočichů (hlavněobojživelníků) ahub. V tělech organismů mají různé funkce, které ne vždy jsou známé. U rostlin mívají obrannou funkci a dále např. různé rostliny se v podobě alkaloidů zbavují dusíkatých zplodin. V tělech živočichů jsou některé alkaloidyhormony.
Ke skupině alkaloidů lze řadit množství návykových látek. Z hlediska objemu je na prvním místěmorfin získávaný ze šťávy nezralých makovic. V medicíně se používá k tlumení bolesti. Methylací lze získatkodein, který má vhodnější léčebné účinky. Pokud dojde k acetylaci obou hydroxylových skupin morfinu, vzniká jedna z nejnebezpečnějších drog –heroin.
V plodech blínu, durmanu a rulíku se vyskytujeatropin, který se v lékařství používá k tlumení křečíhladkého svalstva a v očním lékařství k rozšiřování zornic.
Dalším známým alkaloidem jechinin, který je lékem protimalárii. Mezi další účinky patří snižování teplot.
Mezinámelové alkaloidy patříergometrin používaný v gynekologii aergotamin, který se užívá k léčbě poruch útrobního nervstva a bolestí, které jsou podmíněny cévně (migrény).
Kofein izolovaný ze zrnekkávy či lístkůčaje povzbuzuje nervovou soustavu a srdeční činnost.
Mezi extrémně jedovaté alkaloidy patříkurare, tzv.šípový jed, izolovaný z některých druhů jihoamerických rostlin.
ŠÍMOVÁ, Jana a HABERMANN, Vlastimil.Alkaloidy: malé laboratorní praktikum. Praha: Karolinum, 2001. 35 s. Učební texty Univerzity Karlovy v Praze.ISBN 80-246-0206-7.
