| 1,2,4-trimethylbenzen | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1,2,4-trimethylbenzen |
| Ostatní názvy | pseudokumen |
| Sumární vzorec | C9H12 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 95-63-6 |
| ChEBI | 34039 |
| SMILES | c1c(ccc(c1C)C)C |
| InChI | InChI=1S/C9H12/c1-7-4-5-8(2)9(3)6-7/h4-6H,1-3H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 120,19 g/mol |
| Teplota tání | −43,78 °C (229,37 K) |
| Teplota varu | 169 až 171 °C (442 až 444 K) |
| Rozpustnost vevodě | nerozpustný |
| Měrná magnetická susceptibilita | −8,45×105 μm3/g |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07  GHS09 Varování[1] | |
| Teplota vzplanutí | 44,4 °C (317,6 K) |
| Meze výbušnosti | 0,9 až 6,4 % |
Některá data mohou pocházet zdatové položky. | |
1,2,4-trimethylbenzen (téžpseudokumen) jearomatický uhlovodík se vzorcem C6H3(CH3)3. Jedná se o hořlavou a těkavou bezbarvoukapalinu se silným zápachem, která je prakticky nerozpustná ve vodě, ale dobře rozpustná v organickýchrozpouštědlech. Přirozeně se vyskytuje v uhelném dehtu a v ropě (výskyt je kolem 3 %).
1,2,4-trimethylbenzen se průmyslově vyrábí izolací z devítiuhlíkaté aromatické uhlovodíkové frakce přidestilaci ropy; z této frakce tvoří asi 40 %. Také se vyrábímethylacítoluenu axylenů adisproporcionační reakcí xylenu za přítomnosti hlinitokřemičitanových katalyzátorů.[2]
Pseudokumen se používá jako prekurzoranhydridu kyseliny mellitové , který slouží na výrobu speciálních polymerů. Též se používá jako sterilizační činidlo a při výrobě barviv, vůní a pryskyřic.
Obrázky, zvuky či videa k tématu1,2,4-trimethylbenzen na Wikimedia CommonsV tomto článku byl použitpřeklad textu z článku1,2,4-Trimethylbenzene na anglické Wikipedii.