| Substància química | tipus d'entitat química |
|---|---|
| Massa molecular | 467,259 Da |
| Trobat en el tàxon | |
| Rol | inhibidor de la síntesi proteica,antibiòtic iantibiòtic aminoglicosídic |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₈H₃₇N₅O₉ |
 | |
| SMILES canònic | |
| SMILES isomèric | C1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]1N)O[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)N)O)O)O[C@@H]3[C@@H](C[C@@H]([C@H](O3)CN)O)N)N |
| Identificador InChI | Model 3D |
Latobramicina (en anglès:Tobramycin) és unantibiòticaminoglicòsid que deriva deStreptomyces tenebrarius i es fa servir contra diversos tipus d'infeccions perbacteris particularment elsgram negatius. És especialment efectiva contra lesPseudomonas.[1]
Com altres aminoglicòsids, la tobramicina ésototòxica (toxicitat per l'orella): i, per tant, pot causar pèrdua de l'audició i/o afectar l'equilibri en individus genèticament susceptibles. Generalment aquesta ototoxicitat és irreversible. També és nefrotòxica (tòxica pels ronyons).
Famílies bioquímiques | |
|---|---|
| General: | |
| Geometria: | |
| Petits/Grans: | |
| Pentoses: | |
| Hexoses: | |
| Disacàrids: | |
| Polisacàrids: | |
| Glicosaminoglicans: | |
| Aminoglicòsids: | |
