Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Vés al contingut
Viquipèdial'Enciclopèdia Lliure
Cerca

Reacció d'oxidació reducció

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
(S'ha redirigit des de:Redox)
Aquest article o secció nocita les fonts o necessita més referències per a la sevaverificabilitat.
Reducció (captació d'electrons) de la molècula deFAD.

Unareacció d'oxidació-reducció,reacciód'oxidoreducció, o simplementreacció redox, és aquellareacció química en la qual hi ha unatransferència electrònica entre els reactius, donant lloc a un canvi en els seusestats d'oxidació pel que fa als productes.[1] Pot tractar-se d'un simple procés redox, tal com són l'oxidació delcarboni adiòxid de carboni, i la reducció del carboni per l'hidrogen ametà (CH₄), o bé un procés complex com és l'oxidació del sucre en el cos humà, a través d'una sèrie de processos detransferència d'electrons.

Lesreaccions redox orgàniques són reaccions redox en les quals intervenencompostos orgànics com a reactius.

Perquè es produeixi una reacció redox, en el sistema ha d'haver-hi un element que cedeixielectrons i un altre que els accepti. L'agentreductor és l'element químic que subministra electrons de la seva estructura química al medi augmentant el seuestat d'oxidació, és a dir, essent oxidat. L'agentoxidant és l'element químic que tendeix a captar aquests electrons, quedant amb unestat d'oxidació inferior al que tenia, és a dir, essent reduït.

Quan un element químic reductor cedeix electrons al medi es converteix en un element oxidat, i la relació que guarda amb el seu precursor queda establerta mitjançant el que es diu un «parell redox». Anàlogament, es diu que quan un element químic capta electrons del medi es converteix en un element reduït, i igualment forma un parell redox amb el seu precursor oxidat.

Principi d'electroneutralitat

[modifica]
La pilaCu-Ag, un exemple de reacció redox.

Dins d'una reacció global redox, es dona una sèrie de reaccions particulars a les quals s'anomena semireaccions o reaccions parcials.

2 Na+ + 2 Cl → 2 Na + Cl₂

o més comunament:

2 NaCl → 2 Na + Cl₂

La tendència a reduir o oxidar a altres elements químics es quantifica pelpotencial de reducció, també anomenat potencial redox.

Una titulació redox és una en la qual un indicador químic indica el canvi en el percentatge de la reacció redox mitjançant el viratge de color entre l'oxidant i el reductor.

Oxidació

[modifica]
Oxidació delferro.

L'oxidació és unareacció química molt poderosa on un compost cedeixelectrons i, per tant, augmenta el seuestat d'oxidació.

En realitat una oxidació o una reducció és un procés pel qual canvia l'estat d'oxidació d'un compost. Aquest canvi no significa necessàriament un intercanvi d'electrons. Suposar això —que és un error comú— implicaria que tots els compostos formats mitjançant un procés redox sóniònics, ja que és en aquests compostos on sí que es dona un enllaç iònic, producte de la transferència d'electrons. Per exemple, en la reacció de formació del clorur d'hidrogen a partir dels gasos d'hidrògen i diclorur, es dona un procés redox i no obstant això es forma un compost covalent.

Aquestes dues reaccions sempre es donen juntes, és a dir, quan una substància s'oxida, sempre és per l'acció d'una altra que es redueix. Una cedeixelectrons i l'altra els accepta. Per aquesta raó, es prefereix el terme general de reaccionsredox.

La mateixavida és un fenomen redox. L'oxigen és el millor oxidant que existeix a causa que la molècula és poc reactiva (pel seu doble enllaç) i no obstant això és moltelectronegatiu, gairebé com elfluor.

La substància més oxidant que existeix és elcatió KrF+ perquè fàcilment forma Kr i F+.

Entre unes altres, existeixen elpermanganat de potassi (KMnO₄), eldicromat de potassi (K₂Cr₂O₇), l'aigua oxigenada (H₂O₂), l'àcid nítric (HNO₃), elshipohalits i elshalats (per exemple l'hipoclorit de sodi (NaClO), molt oxidant en medialcalí i elbromat de potassi (KBrO₃)). L'ozó (O₃) és un oxidant molt enèrgic:

Br + O₃ → BrO₃

El nom d'"oxidació" prové del fet que en la majoria d'aquestes reaccions, la transferència d'electrons es dona mitjançant l'adquisició d'àtoms d'oxigen (cessió d'electrons) o viceversa. No obstant això, l'oxidació i la reducció pot donar-se sense que hi hagi intercanvi d'oxigen pel medi, per exemple, l'oxidació deiodur de sodi aiode mitjançant la reducció declor aclorur de sodi:

2 NaI + Cl₂ → I₂ + 2 NaCl

Aquesta pot desglossar-se en les seves dues semireaccions corresponents:

  • 2I → I₂ + 2 i
  • *Cl₂ + 2 i → 2 Cl
Exemple

Elferro pot presentar dues formes oxidades:òxid de ferro (II) (FeO) oòxid de ferro (III) (Fe₂O₃)

Reducció

[modifica]

Enquímica,reducció és el procés electroquímic pel qual unàtom o guanyaelectrons. Implica la disminució del seuestat d'oxidació. Aquest procés és contrari al d'oxidació.

Quan un o unàtom es redueix guanya electrons, actua comagent oxidant, és reduït per unagent reductor i disminueix el seu estat o nombre d'oxidació.

Exemple

L'ióferro (III) pot ser reduït a ferro (II):

Fe3+ + i → Fe2+

Enquímica orgànica, la disminució d'enllaços d'àtoms d'oxigen a àtoms decarboni o l'augment d'enllaços d'hidrogen a àtoms de carboni s'interpreta com una reducció. Per exemple:

  • CH≡CH + H₂ → CH₂=CH₂ (l'etí es redueix per donaretè).
  • CH₃–CHO + H₂ → CH₃–CH₂OH (l'etanal es redueix aetanol).

Nombre d'oxidació

[modifica]

Laquantificació d'un element químic pot efectuar-se mitjançant el seunombre d'oxidació. Durant el procés, el nombre d'oxidació de l'element augmenta. En canvi, durant la reducció, el nombre d'oxidació de l'espècie que es redueix disminueix. El nombre d'oxidació és un nombre enter que representa el nombre d'electrons que un àtom posa en joc quan forma un enllaç determinat.

El nombre d'oxidació augmenta si l'àtom perdelectrons (l'element químic que s'oxida), o els comparteix amb un àtom que tingui tendència a captar-los. En canvi, disminueix quan l'àtom guanya electrons (l'element químic que es redueix), o els comparteix amb un àtom que tingui tendència a cedir-los.

Regles per assignar el nombre d'oxidació

[modifica]
  • El nombre d'oxidació de tots els elements sense combinar és zero. Independentment de la forma en què es representin.
  • El nombre d'oxidació de les espècies iòniques monoatòmiques coincideix amb la càrrega de l'ió.
  • El nombre d'oxidació de l'hidrogen combinat és +1, excepte en elshidrurs metàl·lics, on el seu nombre d'oxidació és –1 (ej: AlH₃, LiH)
  • El nombre d'oxidació de l'oxigen combinat és –2, excepte en elsperòxids, on el seu nombre d'oxidació és –1 (ex.:Na₂O₂, H₂O₂).
  • El nombre d'oxidació en els elements metàl·lics, quan estan combinats és sempre positiu i numèricament igual a la càrrega de l'ió.
  • El nombre d'oxidació delshalogens en els hidràcids i les seves respectives sals és –1, en canvi el nombre d'oxidació delsofre en el seu hidràcid i respectives sals és –2.
  • El nombre d'oxidació d'una molècula és zero o, cosa que és el mateix, la suma dels nombres d'oxidació dels àtoms d'una molècula neutra és zero.

Ajust d'equacions

[modifica]

Tot procés redox requereix l'ajust estequiomètric dels components de les semireaccions per a l'oxidació i reducció.

Per a reaccions en el medi aquós, generalment s'afegeixen al medi àcid ions hidrogen (H+), molècules d'aigua (H₂O), i electrons. En el medi bàsic s'afegeixen hidroxils (OH), molècules d'aigua (H₂O), i electrons per compensar els canvis en els nombres d'oxidació.

Medi àcid

[modifica]

Al medi àcid s'agreguen ions hidrogen (cations) (H+) i aigua (H₂O) a les semirreaccions per equilibrar l'equació final.

Del costat de l'equació que faci mancada[Cal aclariment] oxigen s'agregaran molècules d'aigua, i del costat de l'equació que facin mancada hidrògens s'agregaran oxonis.

Per exemple, quan el manganès (II) reacciona amb el bismutat de sodi.

Equació sense equilibrar:

Mn(aq)+2+NaBiO3(s)Bi(aq)+3+MnO4(aq){\displaystyle Mn_{(aq)}^{+2}+NaBiO_{3(s)}\to Bi_{(aq)}^{+3}+MnO_{4(aq)}^{-}}
Oxidació :Mn(aq)+2MnO4(aq)+5i{\displaystyle Mn_{(aq)}^{+2}\to MnO_{4(aq)}^{-}+5i^{-}}
Reducció :2i+BiO3(s)Bi(aq)3+{\displaystyle 2i^{-}+BiO_{3(s)}^{-}\to Bi_{(aq)}^{3+}}

Ara s'han d'afegir els oxonis i les molècules d'aigua on faci mancada[Cal aclariment] hidrògens i on faci mancada[Cal aclariment] oxígens, respectivament.

Oxidació:4H2O+Mn(aq)+2MnO4(aq)+8H(aq)++5i{\displaystyle \color {BlueViolet}4H_{2}O\color {Black}+Mn_{(aq)}^{+2}\to MnO_{4(aq)}^{-}+\color {BlueViolet}8H_{(aq)}^{+}\color {Black}+5i^{-}}
Reducció:2i+6H++BiO3(s)Bi(aq)3++3H2O{\displaystyle 2i^{-}+\color {BlueViolet}6H^{+}\color {Black}+BiO_{3(s)}^{-}\to Bi_{(aq)}^{3+}+\color {BlueViolet}3H_{2}O\color {Black}}

Les reaccions s'equilibraran en el moment d'igualar la quantitat d'electrons que intervenen en ambdues semireaccions. Això s'aconseguirà multiplicant la reacció d'una semireacció pel nombre d'electrons de l'altra semireacció (i, si cal, viceversa), de manera que la quantitat d'electrons sigui constant.

Oxidació:(4H2O+Mn(aq)+2MnO4(aq)+8H(aq)++5e)×2{\displaystyle (4H_{2}O+Mn_{(aq)}^{+2}\to MnO_{4(aq)}^{-}+8H_{(aq)}^{+}+\color {OliveGreen}5e^{-}\color {Black})\color {Orange}\times 2\color {Black}}
Reducció:(2e+6H++BiO3(s)Bi(aq)3++3H2O)×5{\displaystyle (\color {Orange}2e^{-}\color {Black}+6H^{+}+BiO_{3(s)}^{-}\to Bi_{(aq)}^{3+}+3H_{2}O)\color {OliveGreen}\times 5\color {Black}}

Al final hi haurà:

Oxidació:8H2O+2Mn(aq)+22MnO4(aq)+16H(aq)++10i{\displaystyle 8H_{2}O+2Mn_{(aq)}^{+2}\to 2MnO_{4(aq)}^{-}+16H_{(aq)}^{+}+10i^{-}}
Reducció:10i+30H++5BiO3(s)5Bi(aq)3++15H2O{\displaystyle 10i^{-}+30H^{+}+5BiO_{3(s)}^{-}\to 5Bi_{(aq)}^{3+}+15H_{2}O}

Ells electrons estan equilibrats, i es poden sumar les dues semireaccions, per obtenir finalment l'equació equilibrada.

8H2O+2Mn(aq)+22MnO4(aq)+16H(aq)++10e10e+30H++5BiO3(s)5Bi(aq)3++15H2O+_{\displaystyle {\underline {\left.{\begin{array}{rcl}8H_{2}O+2Mn_{(aq)}^{+2}\to 2MnO_{4(aq)}^{-}+16H_{(aq)}^{+}+10e^{-}\\10e^{-}+30H^{+}+5BiO_{3(s)}^{-}\to 5Bi_{(aq)}^{3+}+15H_{2}O\end{array}}\right\Downarrow +}}}
14H(aq)++2Mn(aq)+2+5NaBiO3(s)7H2O+2MnO4(aq)+5Bi(aq)3++5Na(aq)+{\displaystyle 14H_{(aq)}^{+}+2Mn_{(aq)}^{+2}+5NaBiO_{3(s)}\to 7H_{2}O+2MnO_{4(aq)}^{-}+5Bi_{(aq)}^{3+}+5Na_{(aq)}^{+}}

Medi bàsic

[modifica]

Al medi bàsic s'agreguen ions hidroxils (anions) (OH) i aigua (H₂O) a les semireaccions per equilibrar l'equació final.

Per exemple, es té la reacció entre el permanganat de potassi i el sulfit de sodi.

Equació sense equilibrar:

KMnO4+Na2SO3+H2OMnO2+Na2SO4+KOH{\displaystyle KMnO_{4}+Na_{2}SO_{3}+H_{2}O\to MnO_{2}+Na_{2}SO_{4}+KOH\,\!}

Se separen les semireaccions en:

Oxidació:SO32SO42+2e{\displaystyle SO_{3}^{-2}\to SO_{4}^{-2}+2e^{-}}
Reducció:3e+MnO4MnO2{\displaystyle 3e^{-}+MnO_{4}^{-}\to MnO_{2}}

S'hi agrega la quantitat adequada d'hidròxids i aigua (les molècules d'aigua se situen on hi ha major quantitat d'oxígens).

Oxidació:2OH+SO32SO42+H2O+2e{\displaystyle \color {BlueViolet}2OH^{-}\color {Black}+SO_{3}^{-2}\to SO_{4}^{-2}+\color {BlueViolet}H_{2}O\color {Black}+2e-}
Reducció:3e+2H2O+MnO4MnO2+4OH{\displaystyle 3e^{-}+\color {BlueViolet}2H_{2}O\color {Black}+MnO_{4}^{-}\to MnO_{2}+\color {BlueViolet}4OH^{-}\color {Black}}

S'equilibra la quantitat d'electrons com en l'exemple anterior.

Oxidació:(2OH+SO32SO42+H2O+2e)×3{\displaystyle (2OH^{-}+SO_{3}^{-2}\to SO_{4}^{-2}+H_{2}O+\color {OliveGreen}2e^{-}\color {Black})\;\color {Orange}\times 3\color {Black}}
Reducció:(3e+2H2O+MnO4MnO2+4OH)×2{\displaystyle (\color {Orange}3e^{-}\color {Black}+2H_{2}O+MnO_{4}^{-}\to MnO_{2}+4OH^{-})\;\color {OliveGreen}\times 2\color {Black}}

S'obté:

Oxidació:6OH+3SO323SO42+3H2O+6e{\displaystyle 6OH^{-}+3SO_{3}^{-2}\to 3SO_{4}^{-2}+3H_{2}O+6e^{-}}
Reducció:6e+4H2O+2MnO42MnO2+8OH{\displaystyle 6e^{-}+4H_{2}O+2MnO_{4}^{-}\to 2MnO_{2}+8OH^{-}}

Els electrons estan equilibrats, així que es poden sumar les dues semireaccions, per obtenir finalment l'equació equilibrada.

6OH+3SO323SO42+3H2O+6e6e+4H2O+2MnO42MnO2+8OH+_{\displaystyle {\underline {\left.{\begin{array}{rcl}6OH^{-}+3SO_{3}^{-2}\to 3SO_{4}^{-2}+3H_{2}O+6e^{-}\\6e^{-}+4H_{2}O+2MnO_{4}^{-}\to 2MnO_{2}+8OH^{-}\end{array}}\right\Downarrow +}}}
2KMnO4+3Na2SO3+H2O2MnO2+3Na2SO4+2KOH{\displaystyle 2KMnO_{4}+3Na_{2}SO_{3}+H_{2}O\to 2MnO_{2}+3Na_{2}SO_{4}+2KOH\,\!}

Aplicacions

[modifica]

A laindústria, els processos redox són molt importants, tant pel seu ús productiu (per exemple la reducció de minerals per a l'obtenció de l'alumini o delferro) com per la seva prevenció (per exemple en la corrosió).[2][3]

Lareacció inversa de la reacció redox (que produeixenergia) és l'electròlisi, en la qual s'aporta energia per dissociar elements de les seues molècules.[4]

Oxidacions i reduccions biològiques

[modifica]
Reducció delcoenzimFAD, en forma de guany d'un parell d'àtoms d'hidrogen (dos protons i dos electrons.

En elmetabolisme de tots els éssers vius, els processos redox tenen una importància cabdal, ja que intervenen en la cadena de reaccions químiques de lafotosíntesi i de larespiració aeròbica. En ambdues reaccions existeix unacadena transportadora d'electrons formada per una sèrie de complexosenzimàtics, entre els quals destaquen elscitocroms; aquests complexos enzimàtics accepten (es redueixen) i cedeixen (s'oxiden) parells d'electrons d'una manera seqüencial, de tal manera que el primer cedeix electrons al segon, aquest al tercer, etc., fins a un acceptor final que es redueix definitivament; durant el seu viatge, els electrons van alliberant energia que s'aprofita per sintetitzar enllaços d'alta energia en forma deATP.

Un altre tipus de reacció redox fonamental en els processos metabòlics són lesdeshidrogenacions, en les quals un enzim (ladeshidrogenasa) arrenca un parell d'àtoms d'hidrogen a unsubstrat; atès que l'àtom d'hidrogen consta d'unprotó i un electró, aquest substrat s'oxida (ja que perd electrons). Aquests electrons són captats per molècules especialitzades, principalment les coenzimsNAD+,NADP+ iFAD que en guanyar electrons es redueixen, i els condueixen a les cadenes transportadores d'electrons.

El metabolisme implica centenars de reaccions redox. Així, elcatabolisme el constitueixen reaccions en què els substrats s'oxiden i els coenzims es redueixen. Per contra, en les reaccions de l'anabolisme els substrats es redueixen i els coenzims s'oxiden. En el seu conjunt, catabolisme i anabolisme constitueixen elmetabolisme.

En els metalls, una conseqüència molt important de l'oxidació és lacorrosió, fenomen d'impacte econòmic molt negatiu, atès que els materials adquireixen o modifiquen les seves propietats segons als agents que estiguin exposats, i com actuïn sobre ells. Combinant les reaccions d'oxidació-reducció (redox) en unacel·la galvànica s'aconsegueixen lespiles electroquímiques. Aquestes reaccions poden aprofitar-se per evitar fenòmens decorrosió no desitjats mitjançant la tècnica delànode de sacrifici i per a l'obtenció de corrent elèctric continu.

Referències

[modifica]
  1. «Redox Reactions» (en anglès). Concepts Reviews. Wiley. Arxivat de l'original el 2012-05-30. [Consulta: 9 maig 2012].
  2. Sterten, Å.; Solli, P. A. «Cathodic process and cyclic redox reactions in aluminium electrolysis cells» (en anglès). Journal of Applied Electrochemistry, 25, 9, 01-09-1995, pàg. 809–816.DOI:10.1007/BF00772198.ISSN:1572-8838.
  3. Johnson, D. Barrie; Kanao, Tadayoshi; Hedrich, Sabrina «Redox Transformations of Iron at Extremely Low pH: Fundamental and Applied Aspects». Frontiers in Microbiology, 3, 2012.DOI:10.3389/fmicb.2012.00096/full.ISSN:1664-302X.
  4. Li, Zhuoyu; Xi, Jingyu; Liu, Le; Wu, Zenghua; Li, Dongzhi «Method of Reflow and Online Electrolysis in the Vanadium Redox Battery: Benefits and Limitations» (en anglès). ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 8, 27, 13-07-2020, pàg. 10275–10283.DOI:10.1021/acssuschemeng.0c03297.ISSN:2168-0485.

Vegeu també

[modifica]
AWikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a:Reacció d'oxidació reducció
Registres d'autoritat
Bases d'informació
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Reacció_d%27oxidació_reducció&oldid=36396234»
Categoria:
Categories ocultes:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp