Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Vés al contingut
Viquipèdial'Enciclopèdia Lliure
Cerca

Nanorobòtica

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
(S'ha redirigit des de:Nanobot)

Lananorobòtica és el camp de les tecnologies emergents que crea màquines orobots amb components en l'escalananomètrica (10^−9 metres).[1][2][3] D'una forma més específica, la nanorobòtica es refereix a l'enginyeriananotecnològica del disseny i construcció denanorobots, tenint aquests dispositius una grandària de 0,1 a 10 micròmetres i estan construïts amb components de nanoescala o moleculars.[4][5] També han estat utilitzades les denominacions denanobots, nanoides, nanites,nanomàquines onanomites per descriure a aquests dispositius que actualment es troben en recerca i desenvolupament.[6][7]

Majoritàriament, les nanomàquines es troben en fase de recerca i desenvolupament, però s'han provat algunesmàquines moleculars i nanomotores primitives.[8] Un exemple d'això és un sensor que té un interruptor d'aproximadament 1,5 nanòmetres d'ample, capaç d'explicarmolècules específiques en una mostra química. Les primeres aplicacions útils de les nanomàquines podrien donar-se a la tecnologia mèdica, aquests dispositius podrien ser usats per identificar i destruircèl·lules canceroses.[9][10][11] Una altra aplicació potencial és la detecció de químics tòxics, i en el mesurament de les seves concentracions, en l'ambient. LaUniversitat Rice ha demostrat un acte d'una sola molècula desenvolupat mitjançant un procés químic i que inclou l'ús de buckyballs com a rodes. És conduït controlant la temperatura ambient i posicionant la punta d'unmicroscopi d'efecte túnel.

Una altra definició diu que és un robot que permet interaccions precises amb objectes de grandària nanomètrica, o pot manipular amb resolució nanomètrica. Aquests dispositius estan més relacionats amb lamicroscòpia o amb microscopi de sonda d'escombratge, en vegada descriure als nanorobots com una màquina molecular. Continuant amb la definició de microscòpia, fins i tot amb grans aparells com unmicroscopi de força atòmica que poden ser considerats com a instruments nanorobòtics quan són configurats per realitzar nanomanipulacions. Des d'aquesta perspectiva, robots de macroescala o microrobots que es poden moure amb precisió nanomètrica també pot ser considerat com nanorobots.

Teoria de la nanorobòtica

[modifica]

D'acord ambRichard Feynman, va ser el seu antic estudiant graduat i col·laborador Albert Hibbs qui li va suggerir originalment prop de 1959 la idea d'un ús mèdic per les micromàquines teòriques de Feynman (vegeunanotecnologia). Hibbs va suggerir que cert tipus de màquines de reparació algun dia podrien ser minituriarizades al punt que en teoria podria ser com "empassar-se al doctor", tal com ho va dir Feynman. La idea va ser incorporada en l'assaig de Feynman publicat en 1959There's Plenty of Room at the Bottom (en català: Hi ha molt espai al fons).[12]

Atès que els nanorobots serien de grandària microscòpica, probablement seria necessari que treballessin junts una quantitat molt gran d'aquests aparells per poder dur a terme tasques microscòpiques i macroscòpiques. Aquests eixams de nanorobots, tant aquells incapaços d'autoreproduir-se (com en una boira útil) i aquells capaços deautoreproduir-se sense restriccions en l'ambient natural (com en unaplaga grisa o més recentment en un núvol de cuques de llum i adoptant formes humanes), apareixen en moltes històries deciència-ficció, tals com les nanosondes delsborg enStar Trek; en l'episodi Una Nova Raça de la sèrie de televisióThe Outer Limits i enRevolution (sèrie de televisió) on apareixen com a concentrats en càpsules amb finalitats curatives (temporada 1) i després com una massa omniscient amb plans propis i capacitat d'adoptar diferents formes, entre elles la humana (temporada 2).

Alguns partidaris de la nanorobòtica, en reacció a alguns escenaris de terror amb relació a laplaga grisa que inicialment ells van ajudar a popularitzar, sostenen el punt de vista que els nanorobots que són capaços de replicar-se fora d'un ambient restringit d'una fàbrica no necessàriament parteix d'una nanotecnologia amb intencions de producció, i que el procés d'autoreproducció, si alguna vegada es pogués desenvolupar, podria ser dissenyat per ser inherentment segur. Aquests asseguren que els seus plans actuals per desenvolupar i usar la fabricació molecular no inclouen replicadores de lliure alimentació.[13][14]

Les discussions teòriques més detallades sobre nanorobòtica, que inclouen dissenys específics en temes com a sensors, transport de comunicació, navegació, manipulació, locomoció i computació integrada, han estat presentades en el context mèdic de lananomedicina per Robert Freitas. Algunes d'aquestes discussions romanen al nivell de generalitats sense possibilitat de fabricar-les i no s'aproximen al nivell d'enginyeria de detall.

Enfocaments

[modifica]

Bioxip

[modifica]

L'ús simultani de la nanoelectrònica, la fotolitografia i nous biomaterials proporcionen una possible aproximació per fabricar nanorobots per a aplicacions mèdiques comunes, tals com per a instruments quirúrgics, diagnòstic i dosatge de drogues.[15][16][17] Actualment aquest mètode per a la fabricació de nanotecnologia és usat en la indústria electrònica.[18] D'aquesta forma, nanorobots pràctics podrien ser integrats com a dispositius nanoelectrònics, la qual cosa permetria la tele-operació i capacitats avançades als instruments mèdics.[19][20]

Nubots

[modifica]

Nubot és una abreviatura per "nucleic acid robot" (en català: Robot d'Àcid Nucleic). Els nubots són màquines orgàniques moleculars de grandària nanomètrica.[21] L'estructura de l'ADN pot proporcionar els mitjans per assemblar dispositius nanomecànics bi i tridimensionals. Les màquines basades en ADN poden ser activades usant petites molècules, proteïnes i altres molècules d'ADN.[22][23][24] Portes de circuits biològics basades en materials d'ADN han estat fabricades com a màquines moleculars que permeten inserir drogues in-vitro per a problemes específics de salut.[25] Tals sistemes basats en materials funcionarien com sistemes biomaterials intel·ligents de dosatge de drogues, però no permeten la teleoperació en viu requereix tals sistemes prototips.[26]

Nanoassemblatge posicional

[modifica]

La Col·laboració de Nanofàbriques, fundada per Robert Freitas i Ralph Merkle l'any 2000 i que involucra 23 investigadors pertanyents a 10 organitzacions i 4 països, s'enfoca a desenvolupar una agenda pràctica de recerques específicament apuntada a desenvolupar una mecanosíntesi de diamants controlada posicionalment i una nanofàbrica diamantina que tindria la capacitat de fabricar nanorobots mèdics d'estructura diamantina.[27][28]

Basat en bacteris

[modifica]

Aquest enfocament proposa l'ús demicroorganismes biològics, com elbacteriEscherichia coli.[29] Així aquest model usa un flagellum com a mètode de propulsió, utilitzant-se normalmentcamps electromagnètics per controlar el moviment d'aquesta classe de dispositius biològics integrats.[30]

Tecnologia Oberta

[modifica]

Un document amb una proposta per al desenvolupament de nanobiotecnologia usant enfocaments detecnologia oberta ha estat enviat a l'Assemblea General de les Nacions Unides.[31] D'acord amb el document enviat a lesNacions Unides, en la mateixa forma que en anys recents el movimentOpen Source ha accelerat el desenvolupament delssistemes computacionals, un enfocament similar hauria de beneficiar a la societat majoritàriament i accelerar el desenvolupament de la nanorobòtica. L'ús de lananobiotecnologia hauria de ser declarat com apatrimoni de la humanitat per a les següents generacions, i ser desenvolupada com una tecnologia oberta basada en pràctiquesètiques per a propòsitspacífics. S'ha declarat que la tecnologia oberta és una clau fonamental per a tal propòsit.

Carrera nanorobòtica

[modifica]

De la mateixa manera en què eldesenvolupament tecnològic va suposar lacarrera espacial i la carrera d'armes nuclears, la nanotecnologia té una carrera nanorobòtica.[32][33][34][35][36] Hi ha molts motius que permeten que els nanorobots siguin inclosos entre les tecnologies emergents.[37] Algunes de les raons són que les granscorporacions, tals comGeneral Electric,Hewlett-Packard i Northrop Grumman, han estat treballant recentment en el desenvolupament i la recerca de nanorobots; els cirurgians s'estan involucrant i començat a proposar formes d'usar nanorobots per a procediments mèdics comuns; les universitats i instituts de recerca han rebut fons d'agències governamentals que excedeixen els 2.000 milions de dòlars per a ser usats en la recerca del desenvolupament de nanodispositius per a la medicina; els bancs també estan realitzant recerca estratègica amb la idea d'adquirir amb anticipació els drets i llicències per a la futura comercialització dels nanorobots.[38][39][40][41][42][43] Ja han sorgit litigis i temes relacionats amb el monopoli de la tecnologia de nanorobots.[44][45][46] Recentment s'han atorgat una gran quantitat de patents relacionades amb la nanorobòtica, principalment a agents de patents, a empreses especialitzades únicament a construir portafolis depatents, i aadvocats. Després d'una llarga sèrie de patents i demandes, veure per exemple la invenció de la ràdio o laGuerra dels corrents, els camps emergents de la tecnologia tendeixen a convertir-se en unmonopoli, en el qual aquest camp és normalment dominat per grans corporacions.[47]

Aplicacions potencials

[modifica]

Nanomedicina

[modifica]

Les aplicacions potencials per la nanorobòtica enmedicina inclouen diagnòstics preliminars i dosatge de drogues per atacar elcàncer, instrumentació biomèdica,cirurgia,farmacocinètica, el monitoratge de ladiabetis, i la cura de la salut.[48][49][50][51][52][53][54][55][56][57]

S'espera que la futurananotecnologia mèdica empri nanorobots injectats en el pacient perquè funcionin a escala cel·lular. Els nanorobots d'ús mèdic haurien de ser no replicants, ja que la replicació augmentaria de forma indesitjable la seva complexitat i interferiria amb la seva missió mèdica.

La nanotecnologia abasta un ampli rang de noves tecnologies per al desenvolupament de solucions personalitzades que optimitzen l'administració deproductes farmacèutics. Actualment, els efectes col·laterals nocius de tractaments tals com laquimioteràpia comunament són el resultat de mètodes d'administració de drogues que no són precisos per identificar les cèl·lules objectiu.[58] Investigadors de laUniversitat Harvard i l'Institut Tecnològic de Massachusetts, no obstant això, han estat capaços d'unir cadenes d'ARN especials, d'una grandària de prop de 10 nm de diàmetre, a nanopartícules, emplenant-les amb drogues utilitzades en quimioteràpia. Aquestes cadenes d'ARN són atretes a les cèl·lules canceroses. Quan la nanopartícula troba una cèl·lula cancerosa, s'hi adhereix, i deixa anar la droga a l'interior d'aquesta cèl·lula.[59] Aquest mètode directe d'administració de drogues té un gran potencial per al tractament de pacients de càncer evitant els efectes negatius, associats comunament a l'administració incorrecta de les drogues.[58]

Una altra aplicació útil dels nanorobots és assistir en la reparació de cèl·lules de teixit al llarg delsglòbuls blancs.[60] El reclutament de cèl·lules inflamatòries o de glòbuls blancs (que inclouenneutròfils,limfòcits,monòcits imastòcits) cap a l'àrea afectada és la primera resposta al dany dels teixits.[61] A causa de la petita grandària dels nanorobots aquests es podrien enganxar a la superfície de les cèl·lules blanques reclutades, per infiltrar-se a través de les parets delsvasos sanguinis i arribar al lloc de la ferida, on poden assistir al procés de reparació del teixit, possiblement usant certes substàncies per accelerar la recuperació.

La ciència darrere d'aquest mecanisme és bastant complexa. El pas de les cèl·lules a través de l'endoteli, un procés conegut com a transmigració, és un mecanisme que implica l'aplicació dels receptors de la superfície cel·lular a les molècules d'adhesió, l'esforç de la força activa i la dilatació de les parets del vas i la deformació física de les cèl·lules migradores. En unir-se a les cèl·lulesinflamatòries migratòries, els robots efectivament poden "cavalcar" a través dels vasos sanguinis, evitant-se la implementació d'un complex mecanisme de transmigració propi.[60]

Actualment l'Administració d'Aliments i Fàrmacs dels Estats Units (en anglès: Food and Drug Administration, FDA) regula lananotecnologia en funció de la mida.[62] També la FDA regula el que actua per mitjans químics com unadroga, i el que actua per mitjans físics com un dispositiu.[63] S'estan desenvolupant sistemes de seguretat de tal forma que si una càrrega de drogues és alliberada accidentalment, una altra droga seria alliberada per contrarestar a la primera. Amb els nous avenços de la nanotecnologia aquests petits dispositius són creats amb l'habilitat d'autoregular-se i de ser 'més intel·ligents' que les generacions prèvies. A mesura que la nanotecnologia es torna més complexa llavors sorgeix una pregunta: com les agències reguladores distingiran una droga d'un dispositiu?[63] Les molècules de les drogues han de sotmetre's a un procés de proves més lent i més car (per exemple, proves toxicològiques preclíniques) que els dispositius, i els camins reguladors per als dispositius són més simples que per a les drogues. Potser la intel·ligència, si són prou intel·ligents, algun dia serà la forma de classificar un dispositiu d'una nanomàquina d'una sola molècula. Generalment, els dispositius són aprovats més ràpidament que les drogues, així que la classificació de dispositiu podria ser beneficiosa per a pacients i fabricants.

Referències

[modifica]
  1. Vaughn JR. «Over the Horizon: Potential Impact of Emerging Trends in Information and Communication Technology on Disability Policy and Practice». National Council on Disability, Washington DC., 2006, pàg. 1–55.
  2. Ghosh, A., Fischer, P. «Controlled Propulsion of Artificial Magnetic Nanostructured Propellers». Nano Letters, 9, 6, 2009, pàg. 2243–2245.DOI:10.1021/nl900186w.PMID:19413293.
  3. Sierra, D. P., Weir, N. A., Jones, J. F. «A review of research in the field of nanorobotics». U.S. Department of Energy - Office of Scientific and Technical Information Oak Ridge, TN, SAND2005-6808, 2005, pàg. 1–50.DOI:10.2172/875622.
  4. Tarakanov, A. O., Goncharova, L. B., Tarakanov Y. A. «Carbon nanotubes towards medicinal biochips». Wiley Interdisciplinary Reviews: Nanomedicine and Nanobiotechnology, 2, 1, 2009, pàg. 1–10.DOI:10.1002/wnan.69.
  5. Ignatyev, M. B. «Necessary and sufficient conditions of nanorobot synthesis». Doklady Mathematics, 82, 1, 2010, pàg. 671–675.DOI:10.1134/S1064562410040435.
  6. Cerofolini, G., Amato, P., Masserini, M., Mauri, G. «A Surveillance System for Early-Stage Diagnosis of Endogenous Diseases by Swarms of Nanobots». Advanced Science Letters, 3, 4, 2010, pàg. 345–352.DOI:10.1166/asl.2010.1138.
  7. Yarin, A. L. «Nanofibers, nanofluidics, nanoparticles and nanobots for drug and protein delivery systems». Scientia Pharmaceutica Central European Symposium on Pharmaceutical Technology, 78, 3, 2010, pàg. 542.DOI:10.3797/scipharm.cespt.8.L02.
  8. Wang, J. «Can Man-Made Nanomachines Compete with Nature Biomotors?». ACS Nano, 3, 1, 2009, pàg. 4–9.DOI:10.1021/nn800829k.PMID:19206241.
  9. Amrute-Nayak, M., Diensthuber, R. P., Steffen, W., Kathmann, D., Hartmann, F. K., Fedorov, R., Urbanke, C., Manstein, D. J., Brenner, B., Tsiavaliaris, G. «Targeted Optimization of a Protein Nanomachine for Operation in Biohybrid Devices». Angewandte Chemie, 122, 2, 2010, pàg. 322–326.DOI:10.1002/ange.200905200.
  10. Patel, G. M., Patel, G. C., Patel, R. B., Patel, J. K., Patel, M. «Nanorobot: A versatile tool in nanomedicine». Journal of Drug Targeting, 14, 2, 2010, pàg. 63–67.DOI:10.1080/10611860600612862.PMID:16608733.
  11. Wang, J. et al . «Micromachine Enables Capture and Isolation of Cancer Cells in Complex Media». Angew Chem. Int. Ed., 50, 2011, pàg. 4161–4165.DOI:10.1002/anie.201100115.
  12. Richard P. Feynman. «There's Plenty of Room at the Bottom», diciembre 1959. Arxivat de l'original el 2010-02-11. [Consulta: març 2010].
  13. Zyvex: "Auto Replicación y Nanotecnología"(anglès)"los sistemas autoreplicante artificiales sólo funcionarán en ambientes artificiales cuidadosamente controlados.
  14. "Directrices Prospectivas para el Desarrollo Responsable de la Nanotecnología"Arxivat 2019-06-06 aWayback Machine. (en anglès)"Los ensambladores autorreplicantes autónomos no son necesarios para lograr capacidades de fabricación significativas."
  15. Fisher, B. «Biological Research in the Evolution of Cancer Surgery: A Personal Perspective». Cancer Research, 68, 24, 2008, pàg. 10007–10020.DOI:10.1158/0008-5472.CAN-08-0186.PMID:19074862.
  16. Cavalcanti, A., Shirinzadeh, B., Zhang, M. & Kretly, L.C. «Nanorobot Hardware Architecture for Medical Defense». Sensors, 8, 5, 2008, pàg. 2932–2958.DOI:10.3390/s8052932.
  17. Hill, C., Amodeo, A., Joseph, J.V. & Patel, H.R.H. «Nano- and microrobotics: how far is the reality?». Expert Review of Anticancer Therapy, 8, 12, 2008, pàg. 1891–1897.DOI:10.1586/14737140.8.12.1891.PMID:19046109.
  18. Cale, T.S., Lu, J.-Q. & Gutmann, R.J. «Three-dimensional integration in microelectronics: Motivation, processing, and thermomechanical modeling». Chemical Engineering Communications, 195, 8, 2008, pàg. 847–888.DOI:10.1080/00986440801930302.
  19. Couvreur, P. & Vauthier, C. «Nanotechnology: Intelligent Design to Treat Complex Disease». Pharmaceutical Research, 23, 7, 2006, pàg. 1417–1450.DOI:10.1007/s11095-006-0284-8.PMID:16779701.
  20. Elder, J.B., Hoh, D.J., Oh, B.C., Heller, A.C., Liu, C.Y. & Apuzzo, M.L. «The future of cerebral surgery: a kaleidoscope of opportunities». Neurosurgery, 62, 6, 2008, pàg. 1555–1579.DOI:10.1227/01.neu.0000333820.33143.0d.PMID:18695575.
  21. Wong, P. C., Wong, K.-K. & Foote H. «Organic data memory using the DNA approach». Communications of the ACM, 46, 1, 2003, pàg. 95–98.DOI:10.1145/602421.602426.
  22. Seeman. N. C. «From genes to machines: DNA nanomechanical devices». Trends in Biochemical Sciences, 30, 3, 2005, pàg. 119–125.DOI:10.1016/j.tibs.2005.01.007.
  23. Montemagno, C. & Bachand, G. «Constructing nanomechanical devices powered by biomolecular motors». Nanotechnology, 10, 3, 1999, pàg. 225–231.DOI:10.1088/0957-4484/10/3/301.
  24. Yin, P., Choi, H. M. T., Calvert, C. R. & Pierce, N. A. «Programming biomolecular self-assembly pathways». Nature, 451, 7176, 2008, pàg. 318–322.DOI:10.1038/nature06451.PMID:18202654.
  25. Douglas, S. M., Bachelet, I. & Church, G. M. «A Logic-Gated Nanorobot for Targeted Transport of Molecular Payloads». Science, 335, 6070, 2012, pàg. 831–834.DOI:10.1126/science.1214081.
  26. Jin, S. & Ye, K. «Nanoparticle-Mediated Drug Delivery and Gene Therapy». Biotechnology Progress, 23, 1, 2007, pàg. 32–41.DOI:10.1021/bp060348j.
  27. Nanofactory
  28. Positional Diamondoid Molecular Manufacturing
  29. Martel, S., Mohammadi, M., Felfoul, O., Lu, Z., Pouponneau P. & David H. (2009).
  30. Sakar, Mahmud..MicroBioRobots for Single Cell, 2010. 
  31. Cavalcanti, A. «Nanorobot Invention and Linux: The Open Technology Factor - An Open Letter to UNO General Secretary». CANNXS Project, 1, 1, 2009, pàg. 1–4.
  32. Hede, S., Huilgol, N. «"Nano": The new nemesis of cancer». Journal of Cancer Research and Therapeutics, 2, 4, 2006, pàg. 186–195.DOI:10.4103/0973-1482.29829.PMID:17998702.
  33. Das, S., Gates, A. J., Abdu, H. A., Rose, G. S., Picconatto, C. A., Ellenbogen, J. C. «Designs for Ultra-Tiny, Special-Purpose Nanoelectronic Circuits». IEEE Transactions on Circuits and Systems I: Regular Papers, 54, 11, 2007, pàg. 2528–2540.DOI:10.1109/TCSI.2007.907864.
  34. Solomon, N.,Nanorobotics SystemArxivat 2012-08-05 atArchive.is, WIPO Patent WO/2008/063473, 2008.
  35. Kurzweil, R.,Systems and Methods for Generating Biological Material, WIPO Patent WO/2007/001962, 2007.
  36. Rosso, F., Barbarisi, M., Barbarisi, A. «Technology for Biotechnology». Biotechnology in Surgery, 2011, pàg. 61–73.DOI:10.1007/978-88-470-1658-3_4.
  37. Challacombe, B., Althoefer, K., Stoianovici, D. «Emerging Robotics». New Technologies in Urology, 7, parte I, 2010, pàg. 49–56.DOI:10.1007/978-1-84882-178-1_7.
  38. Murday, J. S., Siegel, R. W., Stein, J., Wright, J. F. «Translational nanomedicine: status assessment and opportunities». Nanomedicine, 5, 3, 2009, pàg. 251–273.DOI:10.1016/j.nano.2009.06.001.PMID:19540359.
  39. Hogg, T. «Coordinating Microscopic Robots in Viscous Fluids». Autonomous Agents and Multi-Agent Systems, 14, 3, 2007, pàg. 271–305.DOI:10.1007/s10458-006-9004-3.
  40. Cuschieri, A. «Laparoscopic surgery: current status, issues and future developments». Surgeon, 3, 3, 2005, pàg. 125–138.DOI:10.1016/S1479-666X(05)80032-0.
  41. Roco, M. C. «Nanotechnology: convergence with modern biology and medicine». Current Opinion in Biotechnology, 14, 3, 2003, pàg. 337–346.DOI:10.1016/S0958-1669(03)00068-5.PMID:12849790.
  42. Scheufele, D. A., Lewenstein, B. V. «The Public and Nanotechnology: How Citizens Make Sense of Emerging Technologies». Journal of Nanoparticle Research, 7, 6, 2005, pàg. 659–667.DOI:10.1007/s11051-005-7526-2.
  43. Smith, D. M.; Goldstein, D. S.; Heideman, J. «Reverse Mergers and Nanotechnology». Nanotechnology Law & Business, 4, 3, 2007.
  44. Morrison, S. «The Unmanned Voyage: An Examination of Nanorobotic Liability». Albany Law Journal of Science & Technology, 18, 229, 2008. Arxivat de l'original el 2013-01-02 [Consulta: 6 octubre 2016].
  45. Craig Tyler,Patent Pirates Search For Texas TreasureArxivat 2017-07-02 aWayback Machine., Texas Lawyer, setembre 20, 2004
  46. Jaffe, A. B., Lerner, J..Innovation and Its Discontents: How Our Broken Patent System is Endangering Innovation and Progress, and What to Do About It, 2004. 
  47. Gilbert, R. J., Newbery, D. M. G. «Preemptive Patenting and the Persistence of Monopoly». American Economic Review, 72, 3, junio 1982, pàg. 514–526.
  48. «Nanotechnology in Cancer». Arxivat de l'original el 2011-10-20. [Consulta: 6 octubre 2016].
  49. Cancer-fighting technology
  50. LaVan DA, McGuire T, Langer R. «Small-scale systems for in vivo drug delivery». Nature Biotechnology, 21, 10, 2003.DOI:10.1038/nbt876.PMID:14520404.
  51. Medical Design Technology
  52. Neurosurgery
  53. «Tiny robot useful for surgery». Arxivat de l'original el 2014-11-29. [Consulta: 23 març 2021].
  54. «Drug Targeting». Arxivat de l'original el 2017-12-28. [Consulta: 6 octubre 2016].
  55. Nanorobots in Treatment of Diabetes
  56. «Nanorobotics for Diabetes». Arxivat de l'original el 2017-07-31. [Consulta: 6 octubre 2016].
  57. Wellness Engineering, Nanorobots, Diabetes
  58. 58,058,1Debjit bhowmik, Chiranjib, R.Margret chandira B.Jayakar.
  59. Bullis, Kevin.
  60. 60,060,1Arancha Casal, Tad Hogg, Adriano Cavalcanti.
  61. C. Janeway, ed., ImmunoBiology, the Immune System in Health and Disease.
  62. FDA (2011) Considering Whether an FDA-Regulated Product Involves the Application of Nanotechnology, Guidance for Industry, Draft Guidance (en castellano: Consideraciones acerca de si un producto regulado por la FDA involucra la aplicación de nanotecnología, guías para la industria, Borrador de Guía).
  63. 63,063,1Smith RR, Lodder RA (2013) When does a Nanotechnology Device Become a Drug?

Bibliografia

[modifica]
  • Synergetic Agents. From Multi-Robot Systems to Molecular Robotics. Weinheim: Wiley-VCH, 2012. 

Vegeu també

[modifica]
Part d'una sèrie d'articles sobre
Nanotecnologia molecular
  • Vegeu aquesta plantilla
  • Nanotecnologia
  • Nanosensor
  • Nanomedicina
  • Enllaços externs

    [modifica]
    Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Nanorobòtica&oldid=34629702»
    Categories:
    Categories ocultes:

    [8]ページ先頭

    ©2009-2025 Movatter.jp