Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Vés al contingut
Viquipèdial'Enciclopèdia Lliure
Cerca

Inositol

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicInositol
Substància químicagrup d'estereoisòmersModifica el valor a Wikidata
Massa molecular180,063 DaModifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
ésser humà,Heterotheca inuloides,Euphorbia humifusa,Combretum micranthum,Aegialitis annulata,llentilla,fava,Pisum sativum,Llobí,soia,Phaseolus vulgaris,garrofer,pinastre,olivera,Siraitia grosvenorii,Tecoma stans,Stereocaulon ramulosum,marxant vermell,cigró,Cajanus cajan,fajol,presseguer,Croton celtidifolius,Eysenhardtia platycarpa,Anaphalis lactea,Peucedanum japonicum,Tetradium daniellii,Croton cortesianus,Maclura pomifera,hisop,Vahlia capensis,Virola peruviana,Marsdenia tomentosa,Petasites formosanus,Mosla dianthera,Actinidia chinensis,Tetradium glabrifolium,vesc,Aconitum japonicum,Annona squamosa,Detarium microcarpum,Callicarpa pedunculata,Lonicera bournei,Camptotheca acuminata,campaneta blava,Mutisia acuminata,Salsola collina,Artemia salina,Trifolium incarnatum,Allium chinense,Duhaldea cappa,camamilla romana,hidrocòtile,Cornus florida,Helinus ovatus,Primula officinalis,Quercus salicina,Salacia chinensis,Samadera indica,Sandoricum indicum,Santol,Angelica acutiloba,Camellia sinensis,Planchonella vitiensis,Streptomyces albidoflavus,Streptomyces coelicolor,Daphnia magna,escheríchia coli,lotus de l'Índia,Edgeworthia chrysantha,cúrcuma,Pycnandra acuminata,Rhynchosia hirta,Arabidopsis thaliana,Campanula oblongifolia,Campanula taurica,Cannabis sativa,repunxó,Rhynchosia beddomei,Helinus integrifolius,Poacynum venetum,Heteropogon contortus,Corymbia maculata,Eucalyptus obliqua,Eucalyptus macrorhyncha,Eucalyptus rubida,Eucalyptus ovata,eucaliptus blau,Eucalyptus camaldulensis,Eucalyptus polyanthemos,Eucalyptus tricarpa,Eucalyptus cladocalyx,Eucalyptus astringens,Eucalyptus viridis,Eucalyptus oleosa,Cyclocarya paliurus,Caenorhabditis elegans iBulbophyllum echinolabiumModifica el valor a Wikidata
Rolvitamina BModifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₆H₁₂O₆Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C1(C(C(C(C(C1O)O)O)O)O)OModifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3DModifica el valor a Wikidata
Propietats
Densitat1,752 g/cm³Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió226 ℃Modifica el valor a Wikidata

L'inositol oinosita (compost del qual la forma mio-inositol o cis-1,2,3,5-trans-4,6-ciclohexanhexol és la més abundant a la naturalesa) és un polialcohol cíclic de sis àtoms de carboni, cadascun amb ungrup alcohol (-OH). Químicament és un derivat del grup delsglúcids, unalditol d'importància biològica, ja que està implicat amb diversos processos bioquímics i de comunicació cel·lular a més de formar part estructural de lesmembranes cel·lulars. Es troba als teixits animals formant part defosfolípids anomenats genèricamentglicerofosfolípids ofosfoglicèrids, com elfosfatidilinositol i elfosfatidilinositol fosfat. Sol trobar-se en elteixit muscular icerebral. Pel que fa als aliments, es pot trobar a algunscereals,llegums,fruita seca i fruites com les taronges.A més de l'isòmer més abundant, el mio-inositol, a la naturalesa es troben altres isòmers en quantitats menors: escil·lo-inositol, D-(+)-quiro-inositol i L-(-)-quiro-inositol, essent els dos darrers els únics que tenen activitat òptica. Altres isòmers addicionals són el cis-, epi-, al·lo-, muco- i el neo-inositol.

Estructura

[modifica]

La fórmula química del mio-inositol ésCH₁₂O₆. La forma més estable de l'anell de l'inositol és la conformació de cadira a la qual elshidroxils en posició 1, 3, 4, 5 i 6 sónequatorials mentre que el que es troba en posició 2 ésaxial.El mio-inositol de vegades s'anomena també meso-inositol, fent referència al fet que es tracta d'un compostmeso, és a dir, amb unpla de simetria que passa pels àtoms C-2 i C-5.


mio-Inositol
mio-Inositol


Isòmers

[modifica]

Existeixen nou estereoisòmers de l'inositol, l'estructura dels quals apareix recollida a la taula següent:[1]

  • mio-inositol
    mio-inositol
  • escil·lo-inositol
    escil·lo-inositol
  • D-(+)-quiro-inositol
    D-(+)-quiro-inositol
  • L-(-)-quiro-inositol
    L-(-)-quiro-inositol
  • al·lo-inositol
    al·lo-inositol
  • cis-inositol
    cis-inositol
  • epi-inositol
    epi-inositol
  • muco-inositol
    muco-inositol
  • neo-inositol
    neo-inositol

Síntesi

[modifica]

Elmio-inositol és sintetitzat a les cèl·lules a partir de laglucosa-6-fosfat (G-6-P) en dues reaccions: a la primera la G-6-P és isomeritzada per l'enzimISYNA1 (ISYNA1 (mio-inositol-1-fosfat sintase A1)) amio-inositol-1-fosfat, que és defosforilat per laIMPasa 1 (mio-inositol monofosfatasa) per donar finalmentmio-inositol.

Via de biosíntesi de l'inositol.

Referències

[modifica]
AWikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a:Inositol
  1. 'Vieira de Almeida, M., David da Silva, Adilson, Nora de Souza, M.V. i Alves Benício, A.A. (2003). "A cascada dos fosfoinositídeos". Quim Nova 26 (1): 105-111. ISSN 0100-4042.doi: 10.1590/S0100-40422003000100018
Identificadors
CAS · Modifica el valor a WikidataInChIKey · Modifica el valor a WikidataPubChem · Modifica el valor a WikidataAEPQ · Modifica el valor a WikidataChEBI · Modifica el valor a WikidataKEGG · Modifica el valor a WikidataChemSpider · Modifica el valor a WikidataInfocard ECHA · Modifica el valor a WikidataDSSTOX · Modifica el valor a WikidataUMLS CUI · Modifica el valor a WikidataBeilstein: 2206312 · Modifica el valor a WikidataMeSH · Modifica el valor a WikidataGmelin: 561300 · Modifica el valor a WikidataATC · Modifica el valor a Wikidata
Registres d'autoritat
Bases d'informació
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Inositol&oldid=34701057»
Categoria:
Categories ocultes:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp