Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Vés al contingut
Viquipèdial'Enciclopèdia Lliure
Cerca

Grup acil

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicGrup acil
Substància químicarolModifica el valor a Wikidata

Ungrup acil és un grup d'àtoms enllaçats format per l'eliminació d'un o mésgrups hidroxi d'oxoàcids que tenen l'estructura generalRkE(=O)l(OH)m{\displaystyle {\ce {R_{k}E(=O)_{l}(OH)_{m}}}} ambl{\displaystyle {\ce {l}}}0{\displaystyle {\ce {0}}}, i anàlegs de substitució d'aquests grups acil.

A la fórmula generalR{\displaystyle {\ce {R}}} és ungrup alquil oaril, això és, una cadena de carbonis;E{\displaystyle {\ce {E}}} és un àtom de carboniC{\displaystyle {\ce {C}}}, sofreS{\displaystyle {\ce {S}}} o fòsforP{\displaystyle {\ce {P}}}; aquests àtoms es troben enllaçats mitjançant unenllaç doble a un oxigen, un sofre o un nitrogen (o untriple enllaç en el casP(N){\displaystyle {\ce {P(\equiv N)}}}); iOH{\displaystyle {\ce {OH}}} correspon a grups hidroxi no eliminats. Exemples:CH3C(=O){\displaystyle {\ce {CH3C(=O) -}}},CH3C(=NR){\displaystyle {\ce {CH3C(=NR) -}}},CH3C(=S){\displaystyle {\ce {CH3C(=S) -}}},PhS(=O)2{\displaystyle {\ce {PhS(=O)2 -}}},HP(N){\displaystyle {\ce {HP(\equiv N)-}}}.[1]

BenzoïlC6H5C(=O){\displaystyle {\ce {C6H5-C(=O) -}}}

En química orgànica, un grup acil no especificat és habitualment un grup acil carboxílic, això ésRC(=O){\displaystyle {\ce {RC(=O) -}}}.[1]

Etimològicament, el mot «acil» prové de la condensació dels mots «àc(id)» i de la terminació «–il», emprada en química orgànica pels radicals. Va ser encunyat a Alemanya a principis del segle xix.[2]

Nomenclatura

[modifica]

En la nomenclatura sistemàtica de laIUPAC, els grups acil derivats dels àcids que porten el sufix «–oic» són designats substituint «–oic» per «–oïl». Així, per exemple, de l'àcid hexanoicCH3[CH2]4COOH{\displaystyle {\ce {CH3-[CH2]4-COOH}}} deriva hexanoïlCH3[CH2]4CO{\displaystyle {\ce {CH3-[CH2]4-CO -}}}; de l'àcid dietilfosfinotioic s'obté el dietilfosfinotioïl(C2H5)P(S){\displaystyle {\ce {(C2H5)P(S) -}}}.[3] Quan l'àcid és anomenat amb la terminació «carboxílic», aquesta terminació és substituïda per «carbonil». Així, per exemple, de l'àcid ciclohexancarboxílic deriva ciclohexancarbonil. Els grups acil derivats d'àcids que reben noms trivials sense el sufix «–oic» porten molts d'ells el sufix «–il» en comptes d'«–oïl» (per exemple:acetilCH3C(=O){\displaystyle {\ce {CH3C(=O) -}}}; etansulfonilCH3CH2SO2{\displaystyle {\ce {CH3-CH2-SO2 -}}}). En fi, els grups acil en els qualsR{\displaystyle {\ce {R}}} és un grup aromàtic, solen ser anomenats grups aroïl i hom els representa genèricament pel símbolArCO{\displaystyle {\ce {ArCO -}}}.[4]

Referències

[modifica]
  1. 1,01,1IUPAC,Compendium of Chemical Terminology, 2a ed. ("The Gold Book") (1997). Versió corregida en línia:  (2019) "acyl groups" (en anglès).
  2. «ACYL | Meaning & Definition for UK English | Lexico.com» (en anglès). Arxivat de l'original el 2022-05-27. [Consulta: 27 maig 2022].
  3. Unió Internacional de Química Pura i Aplicada. Comissió de Nomenclatura de Química Orgànica.Guia de la IUPAC per a la nomenclatura de compostos orgànics : recomanacions del 1993 (incloent-hi les revisions, tant publicades com no publicades fins ara, de l'edició del 1979 de la Nomenclature of organic chemistry), febrer del 2017.ISBN 978-84-9965-333-4. 
  4. «acil | enciclopedia.cat». [Consulta: 26 maig 2022].
Registres d'autoritat
Bases d'informació
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Grup_acil&oldid=36230963»
Categoria:
Categories ocultes:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp