 | |
| Malaltia objecte | rinitis,asma ihipotensió ortostàtica |
|---|---|
| Dades clíniques | |
| Risc per l'embaràs | categoria A per a l'embaràs a Austràlia |
| Grup farmacològic | 1-phenylpropan-2-amine alkaloid(en) i(1R)-2-(methylamino)-1-phenyl-1-propanol(en) |
| Codi ATC | S01FB02,C01CA26,R01AA03,R01AB05 iR03CA02 |
| Dades químiques i físiques | |
| Fórmula | C10H15NO |
| Massa molecular | 165,115364 Da |
| Punt de fusió | 40 ℃ |
| Identificadors | |
| Número CAS | 299-42-3 |
| PubChem(SID) | 9294 |
| IUPHAR/BPS | 556 |
| DrugBank | DB01364 |
| ChemSpider | 8935 |
| UNII | GN83C131XS |
| KEGG | D00124 |
| ChEBI | 15407 |
| ChEMBL | CHEMBL211456 |
| AEPQ | 100.005.528 |
L'efedrina és unaaminasimpatomimètica comunament usada comestimulant,supressora de la gana, ajuda en la concentració,decongestiva, i per tractar lahipotensió arterial associada amb l'anestèsia. L'efedrina té una estructura similar als derivats semisintètics de l'amfetamina imetamfetamina. És unalcaloide derivat de diverses plantes del gènereEphedra (famíliaEphedraceae). Funciona incrementant l'activitat de lanoradrenalina sobre elsreceptors adrenèrgics. Normalment es comercialitza en la forma d'hidroclorur i sulfat. En lamedicina xinesa tradicional la planta es diumá huáng (麻黄,Ephedra sinica) conté, com altres efedres, efedrina ipseudoefedrina. L'efedrina mostraisomerisme òptic i té dos centres quirals que donen lloc a quatreestereoisòmers. A la Xina es produeix a gran escala les matèries primeres vegetals per extreure l'efedrina. L'any 2007 es van produir 30.000 tones d'efedra, 10 vegades més que la utilitzada en la medicina tradicional xinesa.[1]La majoria de la L-efedrina produïda actualment per a la medicina es fa sintèticament.[2]
