Alanina |
| Substància química | tipus d'entitat química |
|---|
| Massa molecular | 89,048 Da |
|---|
| Trobat en el tàxon | ésser humà, Chlamydomonas reinhardtii, Abies balsamea, camperol, all, Alpinia galanga, Alpinia purpurata, Archontophoenix alexandrae, Palmera d'areca, Artemia salina, Artemisia absinthium, Asterias forbesi, Astragalus falcatus, Astragalus hamosus, colza, Byrsonima crassifolia, Cajanus cajan, Cassia obtusifolia, Chondrus ocellatus, Chordaria flagelliformis, Coccophora langsdorfii, cocoter, Costaria costata, Orange-footed sea cucumber, Cucurbita foetidissima, Cycas circinalis, Cyperus aromaticus, pastanaga, Dendrobium crumenatum, Dieffenbachia reginae, Donax grandis, estrella de mar vermella, jacint d'aigua, Ulva compressa, Enteromorpha intestinalis, Euphorbia prostrata, flammulina, Ginkgo biloba, Gloiopeltis furcata, Gloriosa superba, soia, Hydrilla verticillata, Indigofera hirsuta, Indigofera pilosa, Indigofera schimperi, Iochroma fuchsioides, Juniperus scopulorum, guixera, Luidia ciliaris, Marthasterias glacialis, Monostroma nitidum, Morchella angusticeps, Morchella crassipes, Morchella deliciosa, Múrgola, Nemalion vermiculare, Neodilsea yendoana, Neptunea antiqua, Oncidium sphacelatum, figuera de moro, Panax, Passiflora incarnata, Peliosanthes violacea, Pentaclethra macrophylla, Picea glauca, Picea mariana, pícea pungent, Pinus contorta, Pinus densiflora, pi ponderosa, frangipani, Pseudotsuga menziesii, Psophocarpus tetragonolobus, Ramalina fraxinea, Sagittaria sagittifolia, Samia ricini, Sargassum fulvellum, Sargassum hemiphyllum, Sargassum nigrifolium, Sargassum thunbergii, Scytosiphon lomentaria, Sida hermaphrodita, acàcia del Japó, Stangeria eriopus, Espardenya de mar, Tacca cristata, Heartleaf oxeye, Thymus transcaucasicus, Treculia africana, Tsuga heterophylla, Ulva pertusa, Undaria pinnatifida, Urospora mirabilis, Urospora penicilliformis, valeriana, Verpa bohemica, Daphnia magna, Streptomyces albidoflavus, Streptomyces coelicolor, Angelica gigas, Allium rotundum, Conillets, castanyer, xiitake, bacallà, Lunaria annua, Colchicum trigynum, Hypholoma fasciculare, Scolopendra subspinipes, Morró, Streptomyces albus, vesc, bufera, milfulles, Ulva australis, Iziki, Analipus japonicus, Saccharina angustata, Besa paradoxa, Cannabis sativa, Enteromorpha compressa, api, pruenga de jardí, gira-sol, Beta vulgaris, espinac, col, sarronets de pastor, Phaseolus vulgaris, fava, magraner, Oryza sativa, blat xeixa, cirerer, àrnica, betònica, xia, prunera, Pisum sativum, Tacca integrifolia, Juniperus occidentalis, Bolet de greix, Epipremnum pinnatum, Ripariosida hermaphrodita, Pandanus dubius, Pandanus odorifer, Aranja grossa, Citrus grandis, poncem, escheríchia coli, Sinorhizobium meliloti, aràcies, Arabidopsis thaliana, Ulva intestinalis, Rhynchospora colorata i Caenorhabditis elegans |
|---|
| Rol | metabòlit |
|---|
| Estructura química |
|---|
| Fórmula química | C₃H₇NO₂ |
|---|
 |
| SMILES canònic | |
|---|
| SMILES isomèric | C[C@H](N)C(O)=O |
|---|
| Identificador InChI | Model 3D |
|---|
| Propietat |
|---|
| PKa | 2,61 |
|---|
| Punt de fusió | 295 ℃
314,5 ℃ |
|---|
L'alanina (representat per les lletresAla)[1] és un delsaminoàcids transcripcionals que formen lesproteïnes dels éssers vius.
És unamolèculahidrofòbica, amb un grupmetil com a cadena lateral. És l'aminoàcid més petit després de laglicina.
L'abreviatura d'una lletra ésA i la de tres lletresAla. A l'ARNm, codifica com aGCU GCC GCA GCG.[2]
L'alanina és unaminoàcid no essencial pelséssers humans, però de gran importància.[3] Existeixen dosenantiòmers diferents:l-alanina id-alanina. Lal-alanina és un dels 20 aminoàcids més utilitzats en la biosíntesis de les proteïnes, després de laleucina, ja que es troba en un 7,8% de lesestructures primàries i en 1150 proteïnes.[4] Lad-alanina es troba a lesparets cel·lulars bacterials i en algunspèptidsantibiòtics. Es troba a l'interior i a l'exterior de lesproteïnes globulars.
L'alanina és molt comú, ja que transfereix el seugrup amino alpiruvat.[3][5] Per culpa de les reaccions de transaminació a través de l'enzim alaninatransaminasa, la qual es reverteix ràpidament, l'alanina pot biosintetitzar-se amb facilitat a partir del piruvat, per tant es troba present als cicles metabòlics de la glicòlisis, gluconeogènesis i en el cicle de l'àcid cítric.[5]
S'utilitza com afont d'energia pelsmúsculs, elcervell i elsistema nerviós, a més ajuda a metabolitzar elsàcids orgànics i elsglúcids i es troba involucrada en elmetabolisme deltriptòfan i de lavitamina B6.[3][6]
L'alanina sintetitzada surt deltorrent sanguini i és captada pelfetge, on es metabolitzarà. Mitjançant un procés de gluconeogènesis, es transforma englucosa, la qual serà utilitzada pelmúscul, elcervell, l'eritròcit, la pell, laretina i lamedul·la renal.[3]
Ajuda l'estimulació delsanticossos i a estabilitzar els nivells de sucre en sang, a més manté lapròstata en bon estat.[3][6]
La seva falta pot ocasionar una sèrie de trastorns a l'organisme, com per exemple, problemes protàtics, predisposició a lesinfeccions, alteracions de la glucosa,debilitat muscular, alteracions nervioses i falta de concentració.[3][6]
- ↑«Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides». Arxivat de l'original el 9 octubre 2008. [Consulta: 26 juny 2022].
- ↑«Codons & Anticodons». Arxivat de l'original el 2022-11-16. [Consulta: 25 juny 2022].
- ↑3,03,13,23,33,43,5Levy, Jillian. «The Muscle-Building Amino Acid that Aids Cholesterol» (en anglès), 08-06-2019. Arxivat de l'original el 28 novembre 2020. [Consulta: 25 juny 2022].
- ↑«Showing Compound (±)-Alanine (FDB000557) - FooDB». Arxivat de l'original el 18 maig 2021. [Consulta: 25 juny 2022].
- ↑5,05,1«Alanine - an overview | ScienceDirect Topics». [Consulta: 25 juny 2022].
- ↑6,06,16,2«Alanine» (en anglès). University of Rochester. Arxivat de l'original el 14 novembre 2019. [Consulta: 26 juny 2022].
