Tirozinski ostaci također imaju značajnu ulogu ufotosintezi. Uhloroplastima (fotosistem II), djeluje kao donorelektrona uredukciji oksidiziranog hrolofila. U ovom procesu, gubivodikovatom izfenolne OH-grupe. Ovaj radikal se, u fotosistemu II, postepeno reducira u četiri jezgre klasteramangana. Ovaj radikal se naknadno reducira na četiri jezgremanganskog klastera fotosistema II.[6][7]
Kod mnogihbiljaka i većine mikroorganizama , tirozin se sintetizira preko prefenata, međuprodukta na šikimatskom putu. Prefenat je oksidativno dekarboksiliran uz zadržavanje hidroksilne grupe, dajućiP-hidroksifenilpiruvat, putemtransaminacije pomoćuglutamata kao izvoradušika kada nastaju tirozin i α-ketoglutarat.
Sisari sintetiziraju tirozin iz esencijalne aminokiselinefenilalanin ( 'Phe'), koja je izvedena iz hrane. Konverzija 'Phe na 'bik' je katalizirana odenzimomfenilalanin hidroksilaza, koji je jedna odmonooksigenaza. Ovaj enzim izaziva dodavanje hidroksilne grupe na kraju 6-ugljikovog aromatičnog prstenafenilalanina, tako da ona postaje tirozin.
^Kornberg A. (1989): For the love of enzymes – The Odyssay of a biochemist. Harvard University Press, Cambridge (Mass.), London,ISBN0-674-30775-5,ISBN0-674-30776-3.
^Graeme K. Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000,ISBN0-12-361811-8.
^Nelson D. L., Michael M. Cox M. M. (2013): Lehninger Biochemie. Springer,ISBN978-3-540-68637-8.
^Nelson D. L., Michael M. Cox M. M. (2013): Lehninger Principles of Biochemistry. W. H. Freeman, 2013.ISBN978-1-4641-0962-1.