Kir2.1usmjerivač kalijevog ionskog kanala prema unutra jelipidno usidreni kanalkodirangenomKCNJ2.[5][6][7][8]
Aminokiselinska sekvenca
Dužinapolipeptidnog lanca je 427aminokiselina, amolekulska težina 48.288 Da.[9].
C:Cistein
D:Asparaginska kiselina
E:Glutaminska kiselina
F:Fenilalanin
G:Glicin
H:Histidin
I:Izoleucin
K:Lizin
L:Leucin
M:Metionin
N:Asparagin
P:Prolin
Q:Glutamin
R:Arginin
S:Serin
T:Treonin
V:Valin
W:Triptofan
Y:Tirozin
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MGSVRTNRYS | IVSSEEDGMK | LATMAVANGF | GNGKSKVHTR | QQCRSRFVKK | ||||
| DGHCNVQFIN | VGEKGQRYLA | DIFTTCVDIR | WRWMLVIFCL | AFVLSWLFFG | ||||
| CVFWLIALLH | GDLDASKEGK | ACVSEVNSFT | AAFLFSIETQ | TTIGYGFRCV | ||||
| TDECPIAVFM | VVFQSIVGCI | IDAFIIGAVM | AKMAKPKKRN | ETLVFSHNAV | ||||
| IAMRDGKLCL | MWRVGNLRKS | HLVEAHVRAQ | LLKSRITSEG | EYIPLDQIDI | ||||
| NVGFDSGIDR | IFLVSPITIV | HEIDEDSPLY | DLSKQDIDNA | DFEIVVILEG | ||||
| MVEATAMTTQ | CRSSYLANEI | LWGHRYEPVL | FEEKHYYKVD | YSRFHKTYEV | ||||
| PNTPLCSARD | LAEKKYILSN | ANSFCYENEV | ALTSKEEDDS | ENGVPESTST | ||||
| DTPPDIDLHN | QASVPLEPRP | LRRESEI |
Mutacija ovog gena povezana je saAndersen–Tawilovim sindromom.[10]
Pokazalo se da i mutacija u genu KCNJ2 uzrokujesindrom kratkog QT.[11]
U neurogenetici, Kir2.1 se koristi u istraživanju rodaDrosophila, za inhibiranjeneurona, jer prekomjerna ekspresija ovog kanala hiperpolarizira ćelije.
U optogenetici, sekvenca prometa Kir2.1 dodana je uhalorodopsin radi poboljšanja njegove lokalizacije membrane. Dobijeni protein eNpHR3.0 koristi se uoptogenetičkim istraživanjima za inhibicijuneurona svjetlošću.[12]
Ekspresija gena Kir2.1 u ljudskimćelijama HEK293 inducira privremenu vanjsku struju, stvarajući postojanimembranski potencijal, blizu potencijala preokreta kalija.[13]
Pokazano je da Kir2.1komunicira sa: