Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Idi na sadržaj
WikipediaSlobodna enciklopedija
Pretraga

Koenzim

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Komplekssukcinat dehidrogenaze ima nekoliko kofaktora, među kojima suflavin,željezo-sumporni centar ihem.

Koenzim ilikofaktor iliprostetska grupa je mala organske čestice neproteinskog porijekla, koja je vezana za enzim jačom ili slabijom vezom.[1][2][3][4] Koenzimi su vrlo bitni umetabolizmuuorganizama zato štoenzimske katalitske sposobnosti ovise o njima. Njihova uloga nije stalna, jer se mijenja ovisono i o datom kofaktoru i enzimu. Enzimi koji nemaju kofaktor označavaju se kao apoenzimi. Enzim koji je kompletan i katalitski aktivan je holoenzim. Apoenzim je proteinski dio enzima, ali pošto nema koenzim – nema ni katalitsku sposobnost zbog nepovoljne konformacije.[5][6]

Koenzim ne mora obavezno biti na aktivnom mjestu enzima, nego i pored aktivnog mjesta ili još udaljenije. Udaljenost nema tako bitnu ulogu, jer je jedino važno da vezani koenzim izaziva promjenu konformacije proteinskog dijela enzima. Tako koenzim je stimulira nedjelotvorno aktivno mjesto enzima, pretvarajući ga u aktivno, da može primati supstrat i pretvarati ga u produkt.[7][8][9]

Koenzim može biti različite građe, kao što su:

  • mala organska molekula,
  • metalni ion ili
  • neka druga jednostavnamolekula.

Koenzime se klasificiraju prema hemijskoj grupi koju prenose:

Koenzime e dijele i po načina povezivanja s enzimom:

  • prostetske grupe (ili aktivne grupe)
  • kosupstrate (koenzimi u užem smislu)

Klasifikacija

[uredi |uredi izvor]

Kofaktori se mogu podijliti u dvije široke grupe:

Organski kofaktori se ponekad dalje dijele nakoenzima i protetske grupe. Termin koenzim se posebno odnosi na enzime i, kao takav, na funkcijska svojstva proteina. S druge strane, "protetska grupa" naglašava prirodu veza kofaktora za protein (uske ili kovalentne) i, na taj način, odnosi se na strukturno svojstvo. Različiti izvori daju neznatno različite definicije koenzima, kofaktora, i protetske grupe. Neki smatraju da su čvrsto vezane organske molekule – protetske grupe, a ne koenzimi, dok drugi kao koenzime definiraju sve neproteinske organske molekule potrebne za aktivnost enzima, a one koje su čvrsto vezane klasificiraju kao koenzim protetske grupe. Treba napomenuti da se svi ovi termini često koriste labavo, a ponekad i proizvoljno, kao sinonimi ili orijentacija.

U prilogu iz1979.Trendovi u biohemijskim naukama (Trends in biochemical sciences) istaknuta je konfuzija u literaturi i suštinski proizvoljna razlika između protetskih grupa i koenzima i predložena slijedeće shema. Evo kofaktora su definirani kao dodatna tvar osim proteina i enzimskog supstrata koji je potreban za aktivnost enzima i protetskih grupa kao tvari koja prolazi cijelim tokom katalitskog ciklusa prikopčane na jednu molekulu enzima . Međutim, autor nije mogao postići jednu sveobuhvatnu definiciju "koenzima" i predložio da se u literaturi napusti upotreba ovog termina.[10]

Neorganski

[uredi |uredi izvor]

Metalni ioni

[uredi |uredi izvor]

Metalniioni su opći kofaktori. Proučavanje ovih kofaktora spada u područje bioneorganska hemije. Uishrani, na listi esencijskihelemenata u tragovima odražava njihovu ulogu kao kofaktora. Kod ljudi, ova listi obično uključuježeljezo,magnezij,mangan,kobalt,bakar,cink imolibden. Iako nedostatakhroma uzrokujeporemećenu toleranciju glukoze, nije identificiran ni jedan ljudski enzim sa ovim metalom kao kofaktorom.Jod je također bitan element u tragovima, ali ovaj element se koristi kao dio strukturehormona štitnjače, a ne kao kofaktor enzimaKalcij je još jedan poseban slučaj, po tome što je potreban kao komponenta ljudske ishrane, za punu aktivnost mnogih enzima, kao što susintaza azotoksida,protein fosfataza iadenilat kinaza, ali kalcij aktivira i ove enzime u alosternoj formi, često se vežući za ove enzime u kompleksu sakalmodulinom. Kalcij je, dakle,ćelijska signalizacja molekula, a obično se ne smatra kofaktor reguliranja enzima.

JednostavniFe2S2 klaster koji sadrži dva atoma željeza i dva atima sumpora, koordinirana putem četiricisteinska ostatka

Ostali organizmi trbaju dodatne metale, kao enzimske kofaktore, kao što suvanadij unitrogenazi udušičnoj fiksacijibakterija iz rodaAzotobacter.[11][12]U mnogim slučajevima, kofaktor uključuje i neorgansku i organsku komponentu. Jedan raznolik niz primjera je uhem proteinima, koji se sastoje odporfirinskog prstena koordiniranog naželjezo.

IonPrimjeri enzima koji sadrže ion
BakarniCitohrom oksidaza
Fero ili FeriKatalaza
Citohrom (prekoHema)
Nitrogenaza
Hidrogenaza
MagnezijGlukoza 6-fosfataza
Heksokinaza
DNK polimeraza
ManganArginaza
MolibdenNitrat reduktaza
Nitrogenaza
NiklUreaza
CinkAlkohol dehidrogenaza
Ugljik anhdraza
DNK polimeraza

Klasteri željezo – sumpor

[uredi |uredi izvor]

Željezo-sumpor klasteri su kompleksi atoma željeza i sumpora u proteinimacisteinskih ostataka. Oni imaju i strukturne i funkcijske uloge, uključujući i transferelektrona,redoks senzore, a kao strukturne module.[13]

Organski

[uredi |uredi izvor]

Organski kofactori su male organske molekule (tipski, manje molekulske mase od 1000 Da) koje mogu biti ili slabo ili čvrsto vezane za enzim i direktno sudjelovati u reakciji.[14][15][16] U ovom drugom slučaju, kada je teško uklanjanje bez denaturiranja enzima, može se nazvatiprotetska grupa. Važno je naglasiti da ne postoji oštra podjela između slabo i čvrsto vezanih kofaktora. Ustvari mnogi, poput NAD+, u nekim enzima, mogu biti čvrsto vezani, dok su u drugima slabo vezani. Jedan od primjera jetiamin pirofosfat (TE), koji je čvrsto vezan utranketolazi ilipiruvat dekarboksilazi, dok se manje čvrsto vezan upiruvat dehidrogenazi. Ostali koenzimi,flavin adenin dinukleotid (FAD),biotin ilipoamid, naprimjer, su kovalentno vezani. Čvrsto vezani kofaktori se, općenito, regeneriraju u istoj reakciji ciklusa, dok se slabo vezani mogu regenerirati u narednoj reakciji kataliziranoj drugim enzimom. U drugom slučaju, kofaktorom se može smatrati podloga ili kosupstrat.

Vitamini mogu biti prekursori za mnoge organske kofaktore (npr.,B1,B2,B6,B12,nijacin,folna kiselina) ili kao samostalni koenzimi (npr,,vitamin C). Međutim, vitamini suštinski imaju druge funkcije u tijelu. Mnogi organski kofaktori također sadrženukleotida, kao što su elektronski nositeljiNAD iFAD ikoenzima A, koji noseacil grupe. Većina ovih kofaktora se nalaze u velikom broju vrsta, a neki su univerzalni za sve oblike života. Izuzetak od ove široke distribucije je grupa jedinstvenih kofaktora koji su evoluirali umetanogene, koji su ograničeni na grupuarchaea.[17]

Vitamini i derivati

[uredi |uredi izvor]
KofaktorVitaminDodatna komponentaTransferirana hemijska grupaRasprostranjenje
Tiamin pirofosfat Tiamin (B1)Nema2-ugljik grupe, α cijepanjeBakterije,archaea ieukarioti
NAD+ iNADP+ Nijacin (B3)ADPElektroniBakterije,archaea ieukarioti
Piridoksal fosfat Piridoksin (B6)NemaAmino i karboksil grupeBakterije,archaea ieukarioti
Metillkobalamin Vitamin B12Metil grupaAcil grupeBakterije,archaeaeukarioti
Kobalamin Kobalamin (B12)NemaVodik,alkil grupeBakterije,archaea ieukarioti
Biotin Biotin (H)NemaCO2Bakterije,archaea ieukarioti
Koenzime A Pantotenska kiselina (B5)ADPAcetil grupa i ostaleacil grupeBakterije,archaeaeukarioti
Tetrahidrofolna kiselina Folna kiselina (B9)Glutamatni ostaciMetil,formil,metilen i formimino grupeBakterije,archaea ueukarioti
Menakuinon Vitamin KNemaKarbonil grupa ielektroniBacteria,archaea ieukarioti
Askorbinska kiselina Vitamin CNemaElektroniBakterije,archaea ieukarioti
Flavin mononukleotid Riboflavin (B2)NemaElektroniBakterije,archaea ieukarioti
Flavin adenin dinukleotid Riboflavin (B2)ADPElektroniBakterije,archaea ieukarioti
Koenzime F420 Riboflavin (B2)AminokiselineElektroniMetanogeni i nekebakterije

Nevitamini

[uredi |uredi izvor]
KofaktorTransferirana hemijska grupaRasprostranjenje
Adenozin trifosfat Fosfatena grupaBakterije,archaea ieukarioti
S-Adenozil metionin Metil grupaBakterije,archaea ieukarioti
Koenzim B ElektroniMetanogeni
Koenzim M [18]Metil grupaMetanogeni
Koenzim Q ElektroniBakterije,archaea ieukarioti
Citidin trifosfat Diacilgliceroli i glavne lipidne grupeBakterije,archaea ieukarioti
Glutation ElektroniNekebakterije i većinaeukariota
Hem ElektroniBakterije,archaea ieukarioti
Lipoamid Elektroni,Acil grupeBakterije,archaea ieukarioti
Metanofuran Formil grupaMetanogeni
Molibdopterin [19]Kisikovi atomiBakterije,archaea ieukarioti
Nukleotidni šećeri MonosaharidiBakterije,archaea ieukarioti
3'-Fosfoadenozin-5'-fosfosulfat Sulfatna grupaBakterije,archaea ieukarioti
Pirolokvinolin kvinon ElektroniBakterije
Tetrahidrobiopterin [20]Kisikov atom ielektroniBakterije,archaea ieukarioti
Tetrahidrometanopterin Metil grupaMetanogeni

Također pogledajte

[uredi |uredi izvor]

Reference

[uredi |uredi izvor]
  1. ^Hall J. E., Guyton A. C. (2006): Textbook of medical physiology, 11th edition. Elsevier Saunders, St. Louis, Mo,ISBN0-7216-0240-1.
  2. ^Međedović S., Maslić E., Hadžiselimović R. (2000): Biologija 2. Svjetlost, Sarajevo,ISBN9958-10-222-6.
  3. ^Kornberg A. (1989): For the love of enzymes – The Odyssay of a biochemist. Harvard University Press, Cambridge (Mass.), London,ISBN0-674-30775-5,ISBN0-674-30776-3.
  4. ^Laidler K. J. (1978): Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings, Menlo Park,ISBN0-8053-5680-0.
  5. ^Nelson D. L., Cox M. M. (2013): Lehninger principles of biochemistry. W. H. Freeman and Co.,ISBN978-1-4641-0962-1.
  6. ^Kapur Pojskić L., Ed. (2014): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju, 2. izdanje. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo,ISBN978-9958-9344-8-3.
  7. ^Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo,ISBN9958-9344-1-8.
  8. ^Lindhorst T. K. (2007): Essentials of carbohydrate chemistry and biochemistry. Wiley-VCH,ISBN3527315284.
  9. ^Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000,ISBN0-12-361811-8.
  10. ^Bryce C. F. A. (1979): SAM – semantics and misunderstandings. Trends Biochem. Sci., 4 (3): N62.
  11. ^http://jn.nutrition.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=10736319.
  12. ^http://www.pnas.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=10781068 |doi=10.1073/pnas.090091397 |pmc=18283.
  13. ^Meyer J. (2008): Iron-sulfur protein folds, iron-sulfur chemistry, and evolution. J. Biol. Inorg. Chem., 13 (2): 157–170.
  14. ^Palmer T. (19819: Understanding enzymes. Horwood, New York,ISBN0-85312-307-1.
  15. ^Cox M., Lehninger A. L., Nelson D. R. (2000): Lehninger principles of biochemistry, 3rd Ed. Worth Publishers, New York,ISBN1-57259-153-6.
  16. ^Farrell S. O., Campbell M. K. (2009): Biochemistry. Brooks Cole, Pacific Grove,ISBN0-495-39041-0.
  17. ^http://www.jbc.org/cgi/reprint/263/17/7913Arhivirano 16. 12. 2008. naWayback Machine.
  18. ^http://www.jbc.org/cgi/reprint/249/15/4879Arhivirano 25. 5. 2009. naWayback Machine.
  19. ^http://jxb.oxfordjournals.org/cgi/content/full/53/375/1689 |doi=10.1093/jxb/erf038.
  20. ^http://www.biochemj.org/bj/347/0001/bj3470001.htm.

Vanjski linkovi

[uredi |uredi izvor]
Portal iconPortal Hemija
Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/w/index.php?title=Koenzim&oldid=3386598"
Kategorije:
Sakrivena kategorija:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp