Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Idi na sadržaj
WikipediaSlobodna enciklopedija
Pretraga

DEAD-kutija

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
DEAD/DEAH-kutijskahelikaza
Strukturaamino-terminalnog domena faktora inicijacije kvasca 4A. PDB1qva[1]
Identifikatori
SimbolDEAD

Proreini DEAD-kutija uključeni su u niz metaboličkih procesa koji obično uključujuRNK, ali u nekim slučajevima i drugenukleinske kiseline.[2] Vrlo su konzervirani u devet motivnih sekvenci i mogu se naći u većiniprokariota ieukariota, ali ne u svim. Mnogiorganizmi, uključujući ljude, sadržehelikaze DEAD-kutije (SF2) koje su uključene umetabolizam RNK.[3]

Porodica DEAD-kutije

[uredi |uredi izvor]

Proteini iz ove kutije prvi put su skrenuli pažnju kasnih 1980-ih u studiji koja je proučavala grupu NTP-mjesto vezanja koja je po sekvenci slična eIF4A RNK-helikaznoj sekvenci.[4] Rezultati ove studije pokazali su da ovi proteini (p68, SrmB, MSS116, vasa, PL10, eIF4Asisara, eIF4Akvasaca) uključeni umetabolizam RNK imaju nekoliko zajedničkih elemenata.[5] Utvrđeno je da je među proučavanimvrstama konzervirano devet uobičajenih sekvenci, što je važan kriterij porodice DEAD-kutija.[5] Devet konzerviranih motiva su: Q-motiv, motiv 1, motiv 1a, motiv 1b, motiv II, motiv III, motiv IV, motiv V i motiv VI, kako je prikazano na slici. Motiv II je također poznat i kaoWalkerov B-motiv i sadrži aminokiselinsku sekvencu D-E-A-D (asp-glu-ala-asp), koja je ovoj porodici proteina dala ime“DEAD-kutije”.[5] Motiv 1, motiv II, Q motiv i motiv VI potrebni su za vezivanje ihidrolizuATP-a, dok motivi, 1a, 1b, III, IV i V mogu biti uključeni u intramolekulska preuređenja i interakciju RNK.[6]

Motivi porodice DEAD-kutija

Srodne porodice

[uredi |uredi izvor]

Porodice DEATH i [[[SKI-protein|SKI]]) su imale proteine za koje je identificirano da su povezani sa porodicom DEAD-kutija.[7][8][9] These two relatives have a few particularly unique motifs that are conserved within their own family. Porodice DEAD-kutija, DEAH i SKI nazivaju se DExD/H proteini.[10] Svi se međusobno prilično razlikuju i ne postoji jedan protein koji pripada više od jedne od ovih porodica. Smatra se da svaka porodica ima posebnu ulogu u metabolizmu RNK, naprimjer proteini DEAD- i DEAH-kutija stimuliraju aktivnostiNTPaza, ali proteini DEAD-kutija koristeATP, a ne DEAH.[6]

Različite promotorske sekvence i pomoćni domeni koje pomažu u odmotavanjuRNK.
Crvene regije su domeni za vezanjeATP-a, a žute regije su domeni interakcijeRNK. Prisutne su i određene sekvence nazvane DEAD-kutijski proteini koje pomažu u kataliziranju reakcija u kojima ATP ne mora biti direktno hidroliziran, sve dok se veže za domene na lancu.


Biološke funkcije

[uredi |uredi izvor]

Proteini DWAD-kutije smatraju se RNK-helikazama, a mnogi su potrebni za ćelijske procese, kao što jemetabolizamRNK, uključujući jedarnutranskripciju,preradu spajanje pre iRNK,biogenezuribosoma, transportnukleoplazme, translaciju, oštećena RNK i ekspresijuorganelnih gena.[10][11][12]

Također pogledajte

[uredi |uredi izvor]

Reference

[uredi |uredi izvor]
  1. ^Johnson, E. R.; McKay, D. B. (1999)."Crystallographic structure of the amino terminal domain of yeast initiation factor 4A, a representative DEAD-box RNA helicase".RNA.5 (12): 1526–1534.doi:10.1017/S1355838299991410.PMC 1369875.PMID 10606264.
  2. ^Takashi Kikuma; Masaya Ohtsu; Takahiko Utsugi; Shoko Koga; Kohji Okuhara; Toshihiko Eki; Fumihiro Fujimori; Yasufumi Murakami (March 2004)."Dbp9p, a Member of the DEAD Box Protein Family, Exhibits DNA Helicase Activity".J. Biol. Chem.279 (20): 20692–20698.doi:10.1074/jbc.M400231200.PMID 15028736.
  3. ^Heung LJ, Del Poeta M (March 2005)."Unlocking the DEAD-box: a key to cryptococcal virulence?".J. Clin. Invest.115 (3): 593–5.doi:10.1172/JCI24508.PMC 1052016.PMID 15765144.
  4. ^Gorbalenya AE, Koonin EV, Donchenko AP, Blinov VM (June 1989)."Two related superfamilies of putative helicases involved in replication, recombination, repair and expression of DNA and RNA genomes".Nucleic Acids Res.17 (12): 4713–30.doi:10.1093/nar/17.12.4713.PMC 318027.PMID 2546125.
  5. ^abcLinder, P.; Lasko, P. F.; Ashburner, M.; Leroy, P.; Nielsen, P. J.; Nishi, K.; Schnier, J.; Slonimski, P. P. (1989). "Birth of the D-E-A-D box".Nature.337 (6203): 121–122.Bibcode:1989Natur.337..121L.doi:10.1038/337121a0.PMID 2563148.S2CID 13529955.
  6. ^abTanner NK, Cordin O, Banroques J, Doère M, Linder P (January 2003)."The Q motif: a newly identified motif in DEAD box helicases may regulate ATP binding and hydrolysis".Mol. Cell.11 (1): 127–38.doi:10.1016/S1097-2765(03)00006-6.PMID 12535527.
  7. ^Tanaka N, Schwer B (July 2005). "Characterization of the NTPase, RNA-binding, and RNA helicase activities of the DEAH-box splicing factor Prp22".Biochemistry.44 (28): 9795–803.doi:10.1021/bi050407m.PMID 16008364.
  8. ^Xu J, Wu H, Zhang C, Cao Y, Wang L, Zeng L, Ye X, Wu Q, Dai J, Xie Y, Mao Y (2002)."Identification of a novel human DDX40gene, a new member of the DEAH-box protein family".J. Hum. Genet.47 (12): 681–3.doi:10.1007/s100380200104.PMID 12522690.
  9. ^Wang L, Lewis MS, Johnson AW (August 2005)."Domain interactions within the Ski2/3/8 complex and between the Ski complex and Ski7p".RNA.11 (8): 1291–302.doi:10.1261/rna.2060405.PMC 1370812.PMID 16043509.
  10. ^abde la Cruz J, Kressler D, Linder P (May 1999). "Unwinding RNA in Saccharomyces cerevisiae: DEAD-box proteins and related families".Trends Biochem. Sci.24 (5): 192–8.doi:10.1016/S0968-0004(99)01376-6.PMID 10322435.
  11. ^Aubourg S, Kreis M, Lecharny A (January 1999)."The DEAD box RNA helicase family in Arabidopsis thaliana".Nucleic Acids Res.27 (2): 628–36.doi:10.1093/nar/27.2.628.PMC 148225.PMID 9862990.
  12. ^Staley JP, Guthrie C (February 1998)."Mechanical devices of the spliceosome: motors, clocks, springs, and things".Cell.92 (3): 315–26.doi:10.1016/S0092-8674(00)80925-3.PMID 9476892.S2CID 6208113.
Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/w/index.php?title=DEAD-kutija&oldid=3351105"
Kategorije:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp