Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Idi na sadržaj
WikipediaSlobodna enciklopedija
Pretraga

Cetil-alkohol

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Cetil-alkohol

Općenito
Hemijski spojCetil-alkohol
Druga imenaCetanol
Etal
Etol,
Heksadekanol
Heksadecil-alkohol
Palmitil-alkohol
IUPAC ime: Heksadekan-1-ol[1]
Molekularna formulaC16H34O
CAS registarski broj36653-82-4
SMILESOCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI1/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3
Kratki opisBijeli kristali ili pahuljice vrlo slabog mirisa
Osobine1
Gustoća0,811 g/cm3
Tačka topljenja49,3
Tačka ključanja344
RastvorljivostNerastvorljiv u vodi
Vrlo rastvorljiv uetru,benzenu,hloroformu
Rastvorljiv uacetonu
Blago rastvorljiv ualkoholu
Viskoznost: 53 cP (75 °C)
Rizičnost
NFPA 704
1
1
 
 
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Cetil-alkohol – poznat i kaoheksadekan-1-ol ipalmitil-alkohol – jemasni alkohol sahemijskom formulom CH3(CH2)15OH. Na sobnoj temperaturi, cetil-alkohol je bijela čvrsta tvar u viduvoska ili pahuljica. Oznakacetil je izvedena odkitovog ulja (latinski:cetus) iz kojeg je prvi pita izoliran.[2]

Dobijanje

[uredi |uredi izvor]

Cetil-alkohol je otkrio francvuskihemičarMichel Chevreul,1817., kada je zagrijavaospermaceti, voštanu supstancu dobijenu izulješurinog ulje, sa kalijum hidroksid (kalijev hidroksid). Nakon hlađenja, pojavile su se pahuljice cetil-alkohola.[3] Suvremena proizvodnja temelji se na redukcijipalmitinske kiseline, koja se dobija izpalminog ulja.

Upotreba

[uredi |uredi izvor]

Cetil-alkohol se koristi u kozmetičkoj industriji kaotvari za zamućivanje ušamponima ili kaoemolijent (ublaživač),emulgator isredstvo za zgušnjavanje u proizvodnji losiona i drugih kozmetičkih prparata.[4] Također se upotrebljava kaoulje za matice i vijke, a aktivni je sastojak i u nekim "pokrivenim tečnim bazenima" (koji formiraju površinski sloj za smanjivanje isparavanja i zadržavanje toplote).

Nuspojave

[uredi |uredi izvor]

Ljudi koji pate odekcema mogu biti osjetljiva na cetil-alkohol,[5][6] što Iahko može biti zbog nečistoća, a ne samog cetil-alkohola.[7] Gotovo je ironično to da je ovaj sastojak ponekad uključena u lijekove za liječenje ekcema.[8]

Srodni spojevi

[uredi |uredi izvor]

Također pogledajte

[uredi |uredi izvor]

Reference

[uredi |uredi izvor]
  1. ^Merck Index, 11th Edition,2020.
  2. ^Nordegren, Thomas (2002).The A-Z Encyclopedia of Alcohol and Drug Abuse. Universal Publishers. str. 165.ISBN 1-58112-404-X.CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
  3. ^Booth, James Curtis (1862).The Encyclopedia of Chemistry, Practical and Theoretical. str. 429.CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
  4. ^Smolinske, Susan C (1992).Handbook of Food, Drug, and Cosmetic Excipients. CRC Press. str. 75–76.ISBN 0-8493-3585-X.CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
  5. ^Gaul, LE (1969). "Dermatitis from cetyl and stearyl alcohols".Archives of dermatology.99 (5): 593.doi:10.1001/archderm.1969.01610230085016.PMID 4238421.
  6. ^Soga, F; Katoh, N; Kishimoto, S (2004). "Contact dermatitis due to lanoconazole, cetyl alcohol and diethyl sebacate in lanoconazole cream".Contact dermatitis.50 (1): 49–50.doi:10.1111/j.0105-1873.2004.00271j.x.PMID 15059111.
  7. ^Komamura, H; Doi, T; Inui, S; Yoshikawa, K (1997). "A case of contact dermatitis due to impurities of cetyl alcohol".Contact dermatitis.36 (1): 44–6.doi:10.1111/j.1600-0536.1997.tb00921.x.PMID 9034687.
  8. ^Kato N; Numata T; Kanzaki T (1987). "Contact dermatitis due to Japanese pharmacopeia cetyl alcohol".Skin Research.29 (suppl 3): 258–262.

Vanjski linkovi

[uredi |uredi izvor]
Commons logo
Commons logo
Commons ima datoteke na temu:Cetil-alkohol
Primarni alkoholi
sa ravnim lancem ugljika (1°)
Drugi primarni
alkoholi
Sekundarni
alkoholi (2°)
Tercijarni
alkoholi (3°)
Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/w/index.php?title=Cetil-alkohol&oldid=3329216"
Kategorije:
Sakrivena kategorija:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp