Сери́н (α-амино-β-гидроксипропионовая кислота, 2-амино-3-гидроксипропановая кислота, общепринятые сокращения: Ser, S, Сер), алифатическая гидроксиаминокислота, HOCH₂CH(NH₂)COOH. Содержит асимметрический атом углерода, обладаетоптической активностью, существует в виде двухэнантиомеров – L-серин и D-серин. В живой природе серин преимущественно встречается в L-конфигурации. Молярная масса 105,1 г/моль. Плотность 1,537 г/см³. Температура плавления228 °C (с разложением). Впервые серин был получен из шёлкового клея в 1865 г. Э. Крамером.

L-серин – протеиногенная аминокислота, кодируетсятриплетами UCU, UCC, UCA, UCG, AGU и AGC, присутствует во всехбелках (частота встречаемости 7,33), участвует в биосинтезе рядааминокислот и многихбиологически активных соединений, входит в состав активного центраферментов, принимает участие в регуляции их активности.

L-серин может синтезироваться в организме человека и относится к заменимым аминокислотам.

Физико-химические свойства

Серин – бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде [(для DL-серина 5,02 г/100 мл (25 °C), 19,21 г/100 мл (75 °C)], в 75%-ном этиловом спирте (0,187 г/100 мл), нерастворимое в абсолютном этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, уксусной кислоте.

Как и другие аминокислоты, в кристаллах и полярных растворителях серин существует в видецвиттер-иона. Егоизоэлектрическая точка равна 5,68. Константы диссоциации кислоты (рК_а) составляют 2,21 для карбоксильной группы (α-COOH) и 9,15 для аминогруппы (α-NH₃⁺).

Серин взаимодействует с кислотами и щелочами, образует комплексы с металлами, вступает в реакции, характерные длякарбоновых кислот иаминов, а именно: реакцииэтерификации, взаимодействие с аминами,декарбоксилирование, реакции с азотистой кислотой, окислительноедеаминирование,переаминирование, N-алкилирование, N-ацилирование, образованиепептидной связи. Характерными для серина являются реакцииэлиминирования, О-ацилирования.

Способы получения

L-серин получают химико-ферментативным методом изглицина,метанола при помощифермента сериндегидраза (КФ 4.2.1.13).

Участие в обмене веществ

Предшественником в биосинтезе L-серина служит 3-фосфоглицерат (сложный эфирглицериновой иортофосфорной кислот). L-серин – глюкогенная аминокислота, конечным продуктом его деградации в клетке являетсяпируват.

Избыточная активация биосинтеза L-серина/L-глицина приводит конкогенезу.

L-серин участвует в биосинтезе L-глицина, L-метионина, L-цистеина и L-триптофана, а такжеэтаноламина,сфинголипидов,холина и др. Производные серина –антибиотики циклосерин и азасерин.

L-серин входит в состав активного центра рядаферментов, в том числепротеаз (сериновые протеазы),гидролаз,фосфорилаз,щелочной фосфатазы.

Остаток L-серина служит точкой присоединениягликозоаминогликана к сердцевинному белку при образованиипротеогликанов.

Фосфорилирование/дефосфорилирование L-серина регулирует активность многих ферментов, например для активации гликогенфосфорилазы (КФ 2.4.1.1) – фермента, который катализирует лимитирующую стадию процессагликогенолиза, – необходимо фосфорилирование остатка Сер14. Работа многих клеточныхрецепторов регулируется за счёт фосфорилирования/дефосфорилирования остатков L-серина.

Почти все белки содержат L-изомер серина; особенно богаты им белки шёлка –фиброин (до 16,2 % остатков) и серицин (до 40 %), трипсиноген (до 16,7 %),пепсин (до 12,2 %).

D-серин, образовавшийся под действием сериновой рацемазы из L-серина в астроцитах, поступает внейроны и участвует в активации глутаматных рецепторов за счёт связывания со специальным модуляторным участком. Повышение уровня D-серина вплазме крови иликворе наблюдают у пациентов приболезни Альцгеймера. D-серин накапливается в хрусталике глаза при старении человека и при развитии катаракты. Ростом уровня D-серина в крови сопровождаются заболевания почек из-за ухудшения его выделения.

D-серин содержится в пептидныхантибиотиках (бацилломицине D, полимиксинах D₁ и D₂).

Применение

L-серин применяется в медицине в составе средствпарентерального питания и ноотропных средств. DL-серин входит в состав антианемического препарата.