| Фенилацетон | |
 | |
| Свойства | |
|---|---|
| Формула | C₉H₁₀O |
| Моларна маса | 134,073 u[1] |
| Идентификатори | |
| CAS номер | 103-79-7 |
| PubChem | 7678 |
| ChemSpider | 21106366 |
| KEGG | C15512 |
| ChEBI | 52052 |
| SMILES | CC(=O)CC1=CC=CC=C1 |
| InChI | InChI=1S/C9H10O/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3 |
| InChI ключ | QCCDLTOVEPVEJK-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | O7IZH10V9Y |
| Данните са пристандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
| Фенилацетон вОбщомедия | |
Фенилацетонът (1-фенил-2-пропанон) е химично съединение с формула C9H10O. Течност без цвят или леко жълтеникава, с приятен аромат.[2]
Един от простите примери за органичен синтез на фенилацетон е реакцията на Фридел – Крафтс набензен с хлорацетон.
Веществото се използва във фармацевтичната промишленост в някои държави при производството на лекарства от групата напсихостимулантите.
В Турция например фенилацетонът присъства в почистващи продукти и препарати за отстраняване на петна. В Полша се използва само за научни цели. Нелегално се използва катопрекурсор наамфетамин иметамфетамин.[2]
  | Тази страница частично или изцяло представлявапревод на страницата„Фенилацетон“ в Уикипедия на руски. Оригиналният текст, както и този превод, са защитени отЛиценза „Криейтив Комънс – Признание – Споделяне на споделеното“, а за съдържание, създадено преди юни 2009 година – отЛиценза за свободна документация на ГНУ. Прегледайтеисторията на редакциите на оригиналната страница, както и напреводната страница, за да видите списъка на съавторите. ВАЖНО: Този шаблон се отнася единствено доавторските права върху съдържанието на статията. Добавянето му не отменя изискването да се посочватконкретни източници на твърденията, които да бъдатблагонадеждни. |