Movatterモバイル変換

انتقل إلى المحتوى

ZNF593

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

ZNF593

بنى متوفرة

بنك بيانات البروتين

Ortholog search:PDBe RCSB

قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
1ZR9

معرفات

أسماء بديلة

ZNF593, ZT86, zinc finger protein 593

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616698 MGI:MGI:1915290 HomoloGene:41070 GeneCards:51042

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•ربط دي إن إي •‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني •ربط أيون فلزي •ربط حمض نووي •acyl binding •acyl carrier activity •phosphopantetheine binding •ribosomal large subunit binding •ربط أيون الزنك •‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
مكونات خلوية	•نوية •نواة •عصارة خلوية •preribosome, large subunit precursor
عمليات حيوية	•‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا •نسخ الدنا •ribosomal large subunit export from nucleus •lipid A biosynthetic process •‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني •negative regulation of RNA polymerase II regulatory region sequence-specific DNA binding •fatty acid biosynthetic process
المصادر:Amigo /QuickGO

نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي

المزيد من بيانات التعبير المرجعية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

ENSG00000142684

ENSMUSG00000028840

يونيبروت


O00488


Q9DB42

RefSeq (رنا مرسال.)


NM_015871


NM_024215

RefSeq (بروتين)


NP_056955


NP_077177

الموقع (UCSC

n/a

Chr 4: 133.97 – 133.97 Mb

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

اعرض/عدّل فأر

ZNF593‏ (Zinc finger protein 593) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين ZNF593 فيالإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

^"Entrez Gene: ZNF593 zinc finger protein 593". مؤرشف منالأصل في 2010-12-05.
^Terunuma A، Shiba K، Noda T (يونيو 1997)."A novel genetic system to isolate a dominant negative effector on DNA-binding activity of Oct-2".Nucleic Acids Res. ج. 25 ع. 10: 1984–90.DOI:10.1093/nar/25.10.1984.PMC:146677.PMID:9115366.

قراءة متعمقة

Scherl A، Couté Y، Déon C، وآخرون (2003)."Functional proteomic analysis of human nucleolus".Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9.DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271.PMC:133617.PMID:12429849.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004)."The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)".Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7.DOI:10.1101/gr.2596504.PMC:528928.PMID:15489334.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006)."Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes".Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65.DOI:10.1101/gr.4039406.PMC:1356129.PMID:16344560.

ع
ن
ت

جينات الكروموسوم 1

جينات الكروموسوم 1

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):616698
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000270812 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1429017

أيقونة بذرة

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=ZNF593&oldid=56411368»

تصنيفان:

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp