Movatterモバイル変換

انتقل إلى المحتوى

WNT9A

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

WNT9A

معرفات

أسماء بديلة

WNT9A, WNT14, Wnt family member 9A

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602863 MGI:MGI:2446084 HomoloGene:20722 GeneCards:7483

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•‏GO:0005110 frizzled binding •signaling receptor binding •receptor ligand activity
مكونات خلوية	•الفراغ خارج الخلية •خارج خلوي
عمليات حيوية	•تشكل الهيكل العظمي الجنيني •cellular response to retinoic acid •cell fate commitment •negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process •negative regulation of cartilage development •embryonic skeletal joint development •positive regulation of smoothened signaling pathway •‏GO:1903374 تطور بنية تشريحية •mitotic cell cycle checkpoint signaling •iris morphogenesis •cornea development in camera-type eye •cell-cell signaling •negative regulation of cell death •نمو متعدد الخلايا •negative regulation of chondrocyte differentiation •positive regulation of cell differentiation •neuron differentiation •embryonic forelimb morphogenesis •negative regulation of cell population proliferation •بروتين دبيلو.أن.تي •regulation of signaling receptor activity •canonical Wnt signaling pathway
المصادر:Amigo /QuickGO

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

ENSG00000143816

ENSMUSG00000000126

يونيبروت


O14904


Q8R5M2

RefSeq (رنا مرسال.)


‏NM_003395 XM_011544271، ‏NM_003395


‏XM_036156546 NM_139298، ‏XM_036156546

RefSeq (بروتين)


‏XP_011542573 NP_003386، ‏XP_011542573


‏XP_036012439 NP_647459، ‏XP_036012439

الموقع (UCSC

n/a

Chr 11: 59.2 – 59.22 Mb

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

اعرض/عدّل فأر

WNT9A‏ (Wnt family member 9A) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين WNT9A فيالإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

^"Entrez Gene: WNT9A wingless-type MMTV integration site family, member 9A". مؤرشف منالأصل في 2010-12-05.
^Person AD، Garriock RJ، Krieg PA، Runyan RB، Klewer SE (2005). "Frzb modulates Wnt-9a-mediated beta-catenin signaling during avian atrioventricular cardiac cushion development".Developmental Biology. ج. 278 ع. 1: 35–48.DOI:10.1016/j.ydbio.2004.10.013.PMID:15649459.
^Bergstein I، Eisenberg LM، Bhalerao J، Jenkins NA، Copeland NG، Osborne MP، Bowcock AM، Brown AM (مارس 1998). "Isolation of two novel WNT genes, WNT14 and WNT15, one of which (WNT15) is closely linked to WNT3 on human chromosome 17q21".Genomics. ج. 46 ع. 3: 450–8.DOI:10.1006/geno.1997.5041.PMID:9441749.

قراءة متعمقة

Smolich BD، McMahon JA، McMahon AP، Papkoff J (1994)."Wnt family proteins are secreted and associated with the cell surface".Mol. Biol. Cell. ج. 4 ع. 12: 1267–75.DOI:10.1091/mbc.4.12.1267.PMC:275763.PMID:8167409.
Hartmann C، Tabin CJ (2001). "Wnt-14 plays a pivotal role in inducing synovial joint formation in the developing appendicular skeleton".Cell. ج. 104 ع. 3: 341–51.DOI:10.1016/S0092-8674(01)00222-7.PMID:11239392.
Saitoh T، Hirai M، Katoh M (2001). "Molecular cloning and characterization of WNT3A and WNT14 clustered in human chromosome 1q42 region".Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 284 ع. 5: 1168–75.DOI:10.1006/bbrc.2001.5105.PMID:11414706.
Katoh M (2002). "Molecular cloning and expression of mouse Wnt14, and structural comparison between mouse Wnt14-Wnt3a gene cluster and human WNT14-WNT3A gene cluster".Int. J. Mol. Med. ج. 9 ع. 3: 221–7.DOI:10.3892/ijmm.9.3.221.PMID:11836627.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.{{استشهاد بدورية محكمة}}:الوسيط غير المعروف|name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)
Qian J؛ Jiang Z؛ Li M؛ وآخرون (2003). "Mouse Wnt9b transforming activity, tissue-specific expression, and evolution".Genomics. ج. 81 ع. 1: 34–46.DOI:10.1016/S0888-7543(02)00012-5.PMID:12573259.{{استشهاد بدورية محكمة}}:الوسيط غير المعروف|name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)."The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)".Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7.DOI:10.1101/gr.2596504.PMC:528928.PMID:15489334.{{استشهاد بدورية محكمة}}:الوسيط غير المعروف|name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)
Katoh Y، Katoh M (2005). "Comparative genomics on Wnt9a orthologs".Oncol. Rep. ج. 13 ع. 5: 989–92.DOI:10.3892/or.13.5.989.PMID:15809769.
Gregory SG؛ Barlow KF؛ McLay KE؛ وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1".Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21.DOI:10.1038/nature04727.PMID:16710414.{{استشهاد بدورية محكمة}}:الوسيط غير المعروف|name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)
Bhattacharyya S، Borthakur A، Dudeja PK، Tobacman JK (2007)."Carrageenan reduces bone morphogenetic protein-4 (BMP4) and activates the Wnt/beta-catenin pathway in normal human colonocytes".Dig. Dis. Sci. ج. 52 ع. 10: 2766–74.DOI:10.1007/s10620-006-9531-4.PMID:17429723.

ع
ن
ت

جينات الكروموسوم 1

جينات الكروموسوم 1

أيقونة بذرة

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):602863
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000272164 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1421513

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=WNT9A&oldid=60761226»

جينات على كروموسوم 1

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp