Movatterモバイル変換

[0]ホーム

انتقل إلى المحتوى

TRAPPC9

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

TRAPPC9

معرفات

أسماء بديلة

TRAPPC9, IBP, IKBKBBP, MRT13, NIBP, TRS120, T1, trafficking protein particle complex 9, trafficking protein particle complex subunit 9

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611966 MGI:MGI:1923760 HomoloGene:81931 GeneCards:83696

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني
مكونات خلوية	•سيتوبلازم •عصارة خلوية •trans-Golgi network •جهاز غولجي •شبكة إندوبلازمية •Golgi membrane •TRAPP complex
عمليات حيوية	•تمايز خلوي •COPII vesicle coating •positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity •neuron differentiation •cerebral cortex development
المصادر:Amigo /QuickGO

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر


Q96Q05


Q3U0M1

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_031466، XM_011517326، XM_011517328، XM_011517330، NM_001321646، XM_017013893، XM_017013894، NM_001374682، NM_001374683، NM_001374684، NR_164662، XM_047422294، XM_047422295، XM_047422296، XM_047422297، XM_047422298، XM_047422299 NM_001160372، NM_031466، XM_011517326، XM_011517328، XM_011517330، NM_001321646، XM_017013893، XM_017013894، NM_001374682، NM_001374683، NM_001374684، NR_164662، XM_047422294، XM_047422295، XM_047422296، XM_047422297، XM_047422298، XM_047422299


NM_001164642، NM_001164643، NM_029640، NM_180662، XM_006521527، XM_017316788، XR_001781576 NM_001164641، NM_001164642، NM_001164643، NM_029640، NM_180662، XM_006521527، XM_017316788، XR_001781576

RefSeq (بروتين)


NP_001308575، NP_113654، XP_011515628، XP_011515630، XP_011515632، XP_016869382، XP_016869383، NP_001361611، NP_001361612، NP_001361613 NP_001153844، NP_001308575، NP_113654، XP_011515628، XP_011515630، XP_011515632، XP_016869382، XP_016869383، NP_001361611، NP_001361612، NP_001361613


NP_001158115، NP_083916، NP_850993، XP_006521590، XP_017172277 NP_001158113، NP_001158115، NP_083916، NP_850993، XP_006521590، XP_017172277

الموقع (UCSC

n/a

Chr 15: 72.46 – 72.93 Mb

بحثببمد

TRAPPC9‏ (Trafficking protein particle complex 9) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين TRAPPC9 فيالإنسان.^[1]

الوظيفة

[عدل]

يشفر هذا الجين بروتينًا من المرجح أن يلعب دورًا في إشارات NF-kappa-B. وقد ارتبطت الطفرات في هذا الجين بالتخلف العقلي المتنحي الصبغي. وقد تم وصف متغيرات النسخ الموصولة بشكل بديل.

المراجع

[عدل]

^"Entrez Gene: Trafficking protein particle complex 9". مؤرشف منالأصل في 2016-05-10. اطلع عليه بتاريخ2017-06-10.

قراءة متعمقة

[عدل]

Hu WH، Pendergast JS، Mo XM، Brambilla R، Bracchi-Ricard V، Li F، Walters WM، Blits B، He L، Schaal SM، Bethea JR (2005)."NIBP, a novel NIK and IKK(beta)-binding protein that enhances NF-(kappa)B activation".J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 32: 29233–41.DOI:10.1074/jbc.M501670200.PMC:3707486.PMID:15951441.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Yoshida T، Kato K، Yokoi K، Oguri M، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (2009). "Association of gene polymorphisms with chronic kidney disease in Japanese individuals".Int. J. Mol. Med. ج. 24 ع. 4: 539–47.PMID:19724895.
Oguri M، Kato K، Yokoi K، Yoshida T، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (2010)."Assessment of a polymorphism of SDK1 with hypertension in Japanese Individuals".Am. J. Hypertens. ج. 23 ع. 1: 70–7.DOI:10.1038/ajh.2009.190.PMID:19851296.
Mochida GH، Mahajnah M، Hill AD، Basel-Vanagaite L، Gleason D، Hill RS، Bodell A، Crosier M، Straussberg R، Walsh CA (2009)."A truncating mutation of TRAPPC9 is associated with autosomal-recessive intellectual disability and postnatal microcephaly".Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 6: 897–902.DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.027.PMC:2790576.PMID:20004763.
Mir A، Kaufman L، Noor A، Motazacker MM، Jamil T، Azam M، Kahrizi K، Rafiq MA، Weksberg R، Nasr T، Naeem F، Tzschach A، Kuss AW، Ishak GE، Doherty D، Ropers HH، Barkovich AJ، Najmabadi H، Ayub M، Vincent JB (2009)."Identification of mutations in TRAPPC9, which encodes the NIK- and IKK-beta-binding protein, in nonsyndromic autosomal-recessive mental retardation".Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 6: 909–15.DOI:10.1016/j.ajhg.2009.11.009.PMC:2790571.PMID:20004765.
Yoshida T، Kato K، Yokoi K، Oguri M، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (2010). "Association of genetic variants with hemorrhagic stroke in Japanese individuals".Int. J. Mol. Med. ج. 25 ع. 4: 649–56.PMID:20198315.
Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR (2010)."Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score".Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53.DOI:10.2119/molmed.2009.00159.PMC:2896464.PMID:20379614.
Barrowman J، Bhandari D، Reinisch K، Ferro-Novick S (2010). "TRAPP complexes in membrane traffic: convergence through a common Rab".Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 11 ع. 11: 759–63.DOI:10.1038/nrm2999.PMID:20966969.
Zong M، Wu XG، Chan CW، Choi MY، Chan HC، Tanner JA، Yu S (2011)."The adaptor function of TRAPPC2 in mammalian TRAPPs explains TRAPPC2-associated SEDT and TRAPPC9-associated congenital intellectual disability".PLoS ONE. ج. 6 ع. 8: e23350.DOI:10.1371/journal.pone.0023350.PMC:3156116.PMID:21858081.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

معرفات مركب كيميائي	قاعدة بيانات التتابع المرجعي (RefSeq RNA) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

ع ن ت جينات الكروموسوم 8
جينات الكروموسوم 8	CNOT7 DEFA5 MRPL15 TTC35 RB1CC1 TCIM MTMR9 PLEKHF2 MTUS1 TTI2 GTF2E2 Neurocalcin CSMD1 ZHX1 MTSS1 STAU2 TONSL DEFA6 DDEF1 STMN2 ZHX2 LACTB2 TPD52 FBXO32 INTS9 DEFB103A HOOK3 ZNF7 RALYL PLAG1 SNTG1 DEPTOR RAB11FIP1 EXTL3 AZIN1 LY6E KCNU1 RAD21 TRMT12 PMP2 FGF20 RRS1 SGCZ KIAA1967 ERLIN2 NEFM RSPO2 EEF1D EPB49 ODF1 KHDRBS3 MRPS28 C8orf58 BAG4 BOP1 ZNF707 TCEA1 POLR2K HEY1 RAD54B CHMP4C YTHDF3 PREX2 E2F5 EXT1 SNTB1 CHRNA6 TMEM66 RNF139 Syndecan-2 GPIHBP1 KLF10 KCTD9 ARHGEF10 PSD3 PUF60 DCC1 VCPIP1 PHYHIP Syntenin-1 EGR3 TOX TUSC3 VPS28 ATP6V0D2 PKIA LSM1 GSDMC GRINA SOX7 RGS20 ZNF16 TRIM55 RP1 MAF1 PNMA2 SLURP1 ELP3 SH2D4A SORBS3 TRAPPC9 TMEM67 PURG RAB2A DEFA1 PDLIM2 ARFGEF1 VPS37A OXR1 CDH17 RNF122 FGF17 CYC1 HMBOX1 RBPMS GPAA1 TP53INP1 RHOBTB2 GDAP1 EYA1 LZTS1 PAG1 SNHG6 OTUD6B GDF6 DEFA1B SOX17 TAF2 LOC642658 FGL1 EIF3H EIF3S6 FOXH1 JPH1 INTS8 CPSF1 FABP9 ANGPT2 DLGAP2 UBE2V2 DOK2 PRSS55 DEFA3 Matrilin-2 Dock5 EIF2C2 Derlin-1 MAK16 BNIP3L

جينات الكروموسوم 8

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):611966
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000648948 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C2677743

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=TRAPPC9&oldid=69534278»

تصنيف:

جينات على كروموسوم 8

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭