Movatterモバイル変換

[0]ホーム

انتقل إلى المحتوى

SMARCAD1

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

SMARCAD1

معرفات

أسماء بديلة

SMARCAD1, ADERM, ETL1, HEL1, SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1, BASNS, HRZ

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612761 MGI:MGI:95453 HomoloGene:5301 GeneCards:56916

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•ربط دي إن إي •nucleotide binding •‏GO:0008026 helicase activity •‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني •ربط حمض نووي •نشاط هيدرولاز •ATP binding •chromatin binding •ATP-dependent activity, acting on DNA
مكونات خلوية	•site of double-strand break •مصفوفة نووية •nuclear replication fork •بلازم نووي •صبغي •‏GO:0035328 كروماتين مغاير •نواة
عمليات حيوية	•regulation of DNA recombination •histone H3 deacetylation •تغيير بنية الكروماتين •DNA double-strand break processing •nucleotide metabolic process •cellular response to DNA damage stimulus •‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated •chromosome separation •histone H4 deacetylation •protein homooligomerization •‏GO:0100026 ترميم الدنا •‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization
المصادر:Amigo /QuickGO

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر


Q9H4L7 D6RAY8


Q04692

RefSeq (رنا مرسال.)


‏NM_001128430، ‏NM_001254949، ‏NM_020159، ‏NR_045644، ‏XR_938765، ‏XM_017008463، ‏XM_017008464، ‏XM_017008465، ‏XR_001741292، ‏XM_024454154 NM_001128429، ‏NM_001128430، ‏NM_001254949، ‏NM_020159، ‏NR_045644، ‏XR_938765، ‏XM_017008463، ‏XM_017008464، ‏XM_017008465، ‏XR_001741292، ‏XM_024454154

‏NM_007958، ‏XM_006505510، ‏XM_006505512، ‏XM_006505513، ‏NM_001355248، ‏NM_001355249، ‏NM_001355250، ‏XR_003956162، ‏XR_003956163، ‏XM_036165811، ‏XM_036165812، ‏XM_036165813، ‏XM_036165814 NM_001253392، ‏NM_007958، ‏XM_006505510، ‏XM_006505512، ‏XM_006505513، ‏NM_001355248، ‏NM_001355249، ‏NM_001355250، ‏XR_003956162، ‏XR_003956163، ‏XM_036165811، ‏XM_036165812، ‏XM_036165813، ‏XM_036165814

RefSeq (بروتين)


‏NP_001121902، ‏NP_001241878، ‏NP_064544، ‏XP_024309922، ‏NP_001362784، ‏NP_001362785، ‏NP_001362786، ‏NP_001362787، ‏NP_001362788 NP_001121901، ‏NP_001121902، ‏NP_001241878، ‏NP_064544، ‏XP_024309922، ‏NP_001362784، ‏NP_001362785، ‏NP_001362786، ‏NP_001362787، ‏NP_001362788

‏NP_031984، ‏XP_006505573، ‏XP_006505575، ‏XP_006505576، ‏NP_001342177، ‏NP_001342178، ‏NP_001342179، ‏XP_036021704، ‏XP_036021705، ‏XP_036021706، ‏XP_036021707 NP_001240321، ‏NP_031984، ‏XP_006505573، ‏XP_006505575، ‏XP_006505576، ‏NP_001342177، ‏NP_001342178، ‏NP_001342179، ‏XP_036021704، ‏XP_036021705، ‏XP_036021706، ‏XP_036021707

الموقع (UCSC

n/a

Chr 6: 65.02 – 65.09 Mb

بحثببمد

SMARCAD1‏ (SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين SMARCAD1 فيالإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

^"The Mystery of the Missing Fingerprints". مؤرشف منالأصل في 2013-05-27.
^Adra CN، Donato JL، Badovinac R، Syed F، Kheraj R، Cai H، Moran C، Kolker MT، Turner H، Weremowicz S، Shirakawa T، Morton CC، Schnipper LE، Drews R (يناير 2001). "SMARCAD1, a novel human helicase family-defining member associated with genetic instability: cloning, expression, and mapping to 4q22-q23, a band rich in breakpoints and deletion mutants involved in several human diseases".Genomics. ج. 69 ع. 2: 162–73.DOI:10.1006/geno.2000.6281.PMID:11031099.
^"Entrez Gene: SMARCAD1 SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1". مؤرشف منالأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]

Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks".Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48.DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026.PMID:17081983.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004)."The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)".Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7.DOI:10.1101/gr.2596504.PMC:528928.PMID:15489334.
Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004)."Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5.DOI:10.1073/pnas.0404720101.PMC:514446.PMID:15302935.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs".Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5.DOI:10.1038/ng1285.PMID:14702039.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.
Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، وآخرون (2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain".DNA Res. ج. 6 ع. 5: 329–36.DOI:10.1093/dnares/6.5.329.PMID:10574461.
Soininen R، Schoor M، Henseling U، وآخرون (1993). "The mouse Enhancer trap locus 1 (Etl-1): a novel mammalian gene related to Drosophila and yeast transcriptional regulator genes".Mech. Dev. ج. 39 ع. 1–2: 111–23.DOI:10.1016/0925-4773(92)90030-N.PMID:1489724.

معرفات مركب كيميائي	قاعدة بيانات التتابع المرجعي (RefSeq RNA) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

ع ن ت جينات الكروموسوم 4
جينات الكروموسوم 4	CSN2 NKX3-2 ZFYVE28 TLR10 TBC1D9 MOBKL1A CENTD1 STATH LDB2 RASL11B MEPE OTUD4 YTHDC1 DCUN1D4 TNIP2 MRPL1 KCTD8 PDS5A RBM47 SLC9B2 COPS4 GYPE PGDS IRF2 UTP3 ING2 DCHS2 HMGB2 NEIL3 WDFY3 CENPC1 SFRP2 EMCN HAUS3 ANKRD17 SEC24D أميلوبلاستين TMPRSS11B WDR1 USO1 SMARCAD1 ARFIP1 TMPRSS11F PSAPL1 METTL14 SLIT2 CLDN22 INTS12 ENAM FAT4 H2AFZ CYP4V2 ANTXR2 HSPA4L PGRMC2 POU4F2 LGI2 BBS12 STAP1 LYAR TLR6 APBB2 LETM1 CC2D2A PABPC4L INPP4B MAB21L2 WFS1 NCAPG MMAA CRMP1 DMP1 سينابتوبودين 2 CEP135 S100P MFSD8 SEC31A SHROOM3 AFAP1 FBXW7 TLL1 FABP2 Epiregulin ADD1 CXCL13 LRIT3 LCORL SMIM20 NUDT6 CXCL10 CCNG2 UBE1L2 GPM6A KIAA1530 SPRY1 LSM6 FAM198B MRFAP1 DAPP1 LIMCH1 FGFBP1 ZNF330 SEPT11 SPINK2 NKX6-1 LRBA HOPX DKK2 PPP3CA CLCN3 SMARCA5 DUX4 CSN1S1 MLF1IP FBXL5 PCDH10 AP1AR SDAD1 THAP6 HNRPDL KCNIP4 HGFAC ATOH1 PCDH18 SGCB SPATA5 PLRG1 CYTL1 MXD4 RAB33B FAM47E-STBD1 UNC5C RCHY1 GUF1 TBC1D1 RGS12 HIP2 PHOX2B PCDH7 NOA1 EXOC1 ELF2 Nephronectin MSMO1 BBS7 Calmegin HHIP TACC3 MFSD7 GRXCR1 Afamin MIR1269A Neurogenin-2 CISD2

جينات الكروموسوم 4

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):612761
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000510105 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1425496

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=SMARCAD1&oldid=69478096»

تصنيف:

جينات على كروموسوم 4

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭