Movatterモバイル変換

انتقل إلى المحتوى

SIX2

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

SIX2

معرفات

أسماء بديلة

SIX2, SIX homeobox 2

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604994 MGI:MGI:102778 HomoloGene:56518 GeneCards:10736

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•ربط دي إن إي •sequence-specific DNA binding •GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity •GO:0001077، GO:0001212، GO:0001213، GO:0001211، GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific •transcription factor binding •GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding •GO:0032403 protein-containing complex binding •GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific •GO:0000975 transcription cis-regulatory region binding
مكونات خلوية	•نواة •transcription regulator complex
عمليات حيوية	•تشكل الهيكل العظمي الجنيني •regulation of chondrocyte differentiation •GO:0009373 ضبط نسخ الدنا •positive regulation of chondrocyte proliferation •chondrocyte differentiation •protein import into nucleus •تطور الكلى •negative regulation of cell differentiation •anatomical structure morphogenesis •mesenchymal stem cell maintenance involved in nephron morphogenesis •mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis •mesenchymal cell differentiation involved in kidney development •mesenchymal stem cell proliferation •transcription by RNA polymerase II •regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis •نمو متعدد الخلايا •nephron morphogenesis •nephron development •middle ear morphogenesis •embryonic digestive tract morphogenesis •embryonic cranial skeleton morphogenesis •regulation of ossification •تكاثر خلوي •mesodermal cell fate specification •anterior/posterior axis specification •metanephros development •هجرة الخلية •GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني •condensed mesenchymal cell proliferation •GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated •GO:1903374 تطور بنية تشريحية
المصادر:Amigo /QuickGO

نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي

المزيد من بيانات التعبير المرجعية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

ENSG00000170577

ENSMUSG00000024134

يونيبروت


Q9NPC8 Q8TBA2


Q62232

RefSeq (رنا مرسال.)


NM_016932 XM_005264100، NM_016932


XM_006523931، XM_011246335 NM_011380، XM_006523931، XM_011246335

RefSeq (بروتين)


XP_005264157 NP_058628، XP_005264157 NP_058628.3


XP_006523994، XP_011244637 NP_035510، XP_006523994، XP_011244637

الموقع (UCSC

n/a

Chr 17: 85.99 – 86 Mb

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

اعرض/عدّل فأر

SIX2‏ (SIX homeobox 2) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين SIX2 فيالإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

^Oliver، Guillermo (1995)."Homeobox genes and connective tissue patterning"(PDF).Development. ج. 121: 693–705.PMID:7720577. مؤرشف منالأصل(PDF) في 2020-05-17.
^"Entrez Gene: SIX2 sine oculis homeobox homolog 2 (Drosophila)". مؤرشف منالأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.
López-Ríos J، Tessmar K، Loosli F، وآخرون (2003). "Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family".Development. ج. 130 ع. 1: 185–95.DOI:10.1242/dev.00185.PMID:12441302.
Ikeda K، Watanabe Y، Ohto H، Kawakami K (2002)."Molecular interaction and synergistic activation of a promoter by Six, Eya, and Dach proteins mediated through CREB binding protein".Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 19: 6759–66.DOI:10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002.PMC:134036.PMID:12215533.
Buller C، Xu X، Marquis V، وآخرون (2002). "Molecular effects of Eya1 domain mutations causing organ defects in BOR syndrome".Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 24: 2775–81.DOI:10.1093/hmg/10.24.2775.PMID:11734542.
Boucher CA، Winchester CL، Hamilton GM، وآخرون (2000). "Structure, mapping and expression of the human gene encoding the homeodomain protein, SIX2".Gene. ج. 247 ع. 1–2: 145–51.DOI:10.1016/S0378-1119(00)00105-0.PMID:10773454.
Celli J، van Beusekom E، Hennekam RC، وآخرون (2000)."Familial syndromic esophageal atresia maps to 2p23-p24".Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 2: 436–44.DOI:10.1086/302779.PMC:1288096.PMID:10677303.
Kawakami K، Ohto H، Takizawa T، Saito T (1996). "Identification and expression of six family genes in mouse retina".FEBS Lett. ج. 393 ع. 2–3: 259–63.DOI:10.1016/0014-5793(96)00899-X.PMID:8814301.

ع
ن
ت

جينات الكروموسوم 2

جينات الكروموسوم 2

أيقونة بذرة

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):604994
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000303077 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1420073

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=SIX2&oldid=60758092»

تصنيفان:

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp