Movatterモバイル変換

انتقل إلى المحتوى

RTKN

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

RTKN

معرفات

أسماء بديلة

RTKN, rhotekin

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602288 MGI:MGI:107371 HomoloGene:7522 GeneCards:6242

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•nucleotide binding •GTP binding •GTPase inhibitor activity •‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
مكونات خلوية	•عصارة خلوية •مكون خلوي •actomyosin contractile ring
عمليات حيوية	•‏GO:0072468 توصيل الإشارة •‏GO:0097285 استماتة •‏GO:0034259 negative regulation of GTPase activity •regulation of apoptotic process •Rho protein signal transduction •septin cytoskeleton organization •mitotic cytokinesis •actomyosin contractile ring assembly •cortical cytoskeleton organization •septin ring organization •protein localization to mitotic actomyosin contractile ring
المصادر:Amigo /QuickGO

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

ENSG00000114993

ENSMUSG00000034930

يونيبروت


Q9BST9


Q8C6B2

RefSeq (رنا مرسال.)


‏NM_001015056، ‏NM_033046، ‏XM_005264478، ‏XM_005264479، ‏XR_939705، ‏XM_017004635، ‏XM_047445391 NM_001015055، ‏NM_001015056، ‏NM_033046، ‏XM_005264478، ‏XM_005264479، ‏XR_939705، ‏XM_017004635، ‏XM_047445391

‏NM_009106، ‏NM_133641، ‏XM_006505805، ‏XM_006505807، ‏XM_006505808، ‏XM_006505809، ‏XM_006505810، ‏XM_006505811، ‏XM_006505812، ‏NM_001355524، ‏NM_001355525، ‏XM_030255273، ‏XM_030255274، ‏XM_030255275، ‏XM_036165969، ‏XM_036165970 NM_001136227، ‏NM_009106، ‏NM_133641، ‏XM_006505805، ‏XM_006505807، ‏XM_006505808، ‏XM_006505809، ‏XM_006505810، ‏XM_006505811، ‏XM_006505812، ‏NM_001355524، ‏NM_001355525، ‏XM_030255273، ‏XM_030255274، ‏XM_030255275، ‏XM_036165969، ‏XM_036165970

RefSeq (بروتين)


‏NP_001015056، ‏NP_149035، ‏XP_005264535، ‏XP_005264536، ‏XP_016860124، ‏XP_016860125، ‏XP_016860126، ‏XP_016860127، ‏XP_016860128، ‏XP_016860129 NP_001015055، ‏NP_001015056، ‏NP_149035، ‏XP_005264535، ‏XP_005264536، ‏XP_016860124، ‏XP_016860125، ‏XP_016860126، ‏XP_016860127، ‏XP_016860128، ‏XP_016860129

‏NP_033132، ‏NP_598396، ‏XP_006505868، ‏XP_006505870، ‏XP_006505871، ‏XP_006505872، ‏XP_006505873، ‏XP_006505874، ‏XP_006505875، ‏NP_001342453، ‏NP_001342454، ‏XP_030111133، ‏XP_030111134، ‏XP_030111135، ‏XP_036021862، ‏XP_036021863 NP_001129699، ‏NP_033132، ‏NP_598396، ‏XP_006505868، ‏XP_006505870، ‏XP_006505871، ‏XP_006505872، ‏XP_006505873، ‏XP_006505874، ‏XP_006505875، ‏NP_001342453، ‏NP_001342454، ‏XP_030111133، ‏XP_030111134، ‏XP_030111135، ‏XP_036021862، ‏XP_036021863

الموقع (UCSC

n/a

Chr 6: 83.11 – 83.13 Mb

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

اعرض/عدّل فأر

RTKN‏ (Rhotekin) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين RTKN فيالإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

^"Entrez Gene: RTKN rhotekin". مؤرشف منالأصل في 2010-12-05.
^Reynaud C، Fabre S، Jalinot P (نوفمبر 2000). "The PDZ protein TIP-1 interacts with the Rho effector rhotekin and is involved in Rho signaling to the serum response element".J Biol Chem. ج. 275 ع. 43: 33962–8.DOI:10.1074/jbc.M000465200.PMID:10940294.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^Jang W، Weber JS، Harkins EB، Meisler MH (مايو 1997). "Localization of the rhotekin gene RTKN on the physical maps of mouse chromosome 6 and human chromosome 2p13 and exclusion as a candidate for mnd2 and LGMD2B".Genomics. ج. 40 ع. 3: 506–7.DOI:10.1006/geno.1996.4593.PMID:9073523.

قراءة متعمقة

Reid T، Furuyashiki T، Ishizaki T، وآخرون (1996). "Rhotekin, a new putative target for Rho bearing homology to a serine/threonine kinase, PKN, and rhophilin in the rho-binding domain".J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 23: 13556–60.DOI:10.1074/jbc.271.23.13556.PMID:8662891.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Toward a complete human genome sequence".Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999.DOI:10.1101/gr.8.11.1097.PMID:9847074.
Fu Q، Yu L، Liu Q، وآخرون (2000). "Molecular cloning, expression characterization, and mapping of a novel putative inhibitor of rho GTPase activity, RTKN, to D2S145-D2S286".Genomics. ج. 66 ع. 3: 328–32.DOI:10.1006/geno.2000.6212.PMID:10873388.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.
Sharfe N، Freywald A، Toro A، وآخرون (2003). "Ephrin stimulation modulates T cell chemotaxis".Eur. J. Immunol. ج. 32 ع. 12: 3745–55.DOI:10.1002/1521-4141(200212)32:12<3745::AID-IMMU3745>3.0.CO;2-M.PMID:12516569.
Katoh H، Negishi M (2003). "RhoG activates Rac1 by direct interaction with the Dock180-binding protein Elmo".Nature. ج. 424 ع. 6947: 461–4.DOI:10.1038/nature01817.PMID:12879077.
Liu CA، Wang MJ، Chi CW، وآخرون (2005). "Overexpression of rho effector rhotekin confers increased survival in gastric adenocarcinoma".J. Biomed. Sci. ج. 11 ع. 5: 661–70.DOI:10.1159/000079679.PMID:15316142.
Jacinto E، Loewith R، Schmidt A، وآخرون (2004). "Mammalian TOR complex 2 controls the actin cytoskeleton and is rapamycin insensitive".Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 11: 1122–8.DOI:10.1038/ncb1183.PMID:15467718.
Liu CA، Wang MJ، Chi CW، وآخرون (2005). "Rho/Rhotekin-mediated NF-kappaB activation confers resistance to apoptosis".Oncogene. ج. 23 ع. 54: 8731–42.DOI:10.1038/sj.onc.1208106.PMID:15480428.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004)."The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)".Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7.DOI:10.1101/gr.2596504.PMC:528928.PMID:15489334.
Fan J، Ma LJ، Xia SJ، وآخرون (2005). "Association between clinical characteristics and expression abundance of RTKN gene in human bladder carcinoma tissues from Chinese patients".J. Cancer Res. Clin. Oncol. ج. 131 ع. 3: 157–62.DOI:10.1007/s00432-004-0638-8.PMID:15599595.
Fernandez-Zapico ME، Gonzalez-Paz NC، Weiss E، وآخرون (2005). "Ectopic expression of VAV1 reveals an unexpected role in pancreatic cancer tumorigenesis".Cancer Cell. ج. 7 ع. 1: 39–49.DOI:10.1016/j.ccr.2004.11.024.PMID:15652748.
Park JB، Yiu G، Kaneko S، وآخرون (2005). "A TNF receptor family member, TROY, is a coreceptor with Nogo receptor in mediating the inhibitory activity of myelin inhibitors".Neuron. ج. 45 ع. 3: 345–51.DOI:10.1016/j.neuron.2004.12.040.PMID:15694321.
Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells".Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5.DOI:10.1126/science.1105776.PMID:15761153.
Satchi-Fainaro R، Mamluk R، Wang L، وآخرون (2005). "Inhibition of vessel permeability by TNP-470 and its polymer conjugate, caplostatin".Cancer Cell. ج. 7 ع. 3: 251–61.DOI:10.1016/j.ccr.2005.02.007.PMID:15766663.
Kukar T، Murphy MP، Eriksen JL، وآخرون (2005). "Diverse compounds mimic Alzheimer disease-causing mutations by augmenting Abeta42 production".Nat. Med. ج. 11 ع. 5: 545–50.DOI:10.1038/nm1235.PMID:15834426.
Kiyan J، Kiyan R، Haller H، Dumler I (2005)."Urokinase-induced signaling in human vascular smooth muscle cells is mediated by PDGFR-beta".EMBO J. ج. 24 ع. 10: 1787–97.DOI:10.1038/sj.emboj.7600669.PMC:1142599.PMID:15889147.
Ito H، Iwamoto I، Morishita R، وآخرون (2005). "Possible role of Rho/Rhotekin signaling in mammalian septin organization".Oncogene. ج. 24 ع. 47: 7064–72.DOI:10.1038/sj.onc.1208862.PMID:16007136.

ع
ن
ت

جينات الكروموسوم 2

جينات الكروموسوم 2

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):602288
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000640304 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1419768

أيقونة بذرة

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=RTKN&oldid=69477879»

جينات على كروموسوم 2

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp