Movatterモバイル変換

انتقل إلى المحتوى

PEX13

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

PEX13

بنى متوفرة

بنك بيانات البروتين

Ortholog search:PDBe RCSB

قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
1WXU

معرفات

أسماء بديلة

PEX13, NALD, PBD11A, PBD11B, ZWS, peroxisomal biogenesis factor 13

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601789 MGI:MGI:1919379 HomoloGene:1967 GeneCards:5194

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني
مكونات خلوية	•بيروكسيسوم •peroxisomal membrane •غشاء •integral component of peroxisomal membrane •intracellular membrane-bounded organelle •مكون تكاملي للغشاء •peroxisomal importomer complex
عمليات حيوية	•cerebral cortex cell migration •protein transport •suckling behavior •أكسدة من نوع ألفا •microtubule-based peroxisome localization •locomotory behavior •protein import into peroxisome matrix, docking •neuron migration •GO:0015915 نقل •protein targeting to peroxisome •protein ubiquitination
المصادر:Amigo /QuickGO

نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي

المزيد من بيانات التعبير المرجعية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

ENSG00000162928

ENSMUSG00000020283

يونيبروت


Q92968


Q9D0K1

RefSeq (رنا مرسال.)


NM_002618


NR_157299 NM_023651، NR_157299

RefSeq (بروتين)


NP_002609


NP_076140

الموقع (UCSC

n/a

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

اعرض/عدّل فأر

PEX13‏ (Peroxisomal biogenesis factor 13) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين PEX13 فيالإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

^Bjorkman J، Stetten G، Moore CS، Gould SJ، Crane DI (فبراير 1999). "Genomic structure of PEX13, a candidate peroxisome biogenesis disorder gene".Genomics. ج. 54 ع. 3: 521–8.DOI:10.1006/geno.1998.5520.PMID:9878256.
^"Entrez Gene: PEX13 peroxisome biogenesis factor 13". مؤرشف منالأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

Gould SJ، Kalish JE، Morrell JC، وآخرون (1996)."Pex13p is an SH3 protein of the peroxisome membrane and a docking factor for the predominantly cytoplasmic PTs1 receptor".J. Cell Biol. ج. 135 ع. 1: 85–95.DOI:10.1083/jcb.135.1.85.PMC:2121023.PMID:8858165.
Albertini M، Rehling P، Erdmann R، وآخرون (1997). "Pex14p, a peroxisomal membrane protein binding both receptors of the two PTS-dependent import pathways".Cell. ج. 89 ع. 1: 83–92.DOI:10.1016/S0092-8674(00)80185-3.PMID:9094717.
Fransen M، Terlecky SR، Subramani S (1998)."Identification of a human PTS1 receptor docking protein directly required for peroxisomal protein import".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 14: 8087–92.Bibcode:1998PNAS...95.8087F.DOI:10.1073/pnas.95.14.8087.PMC:20933.PMID:9653144.
Girzalsky W، Rehling P، Stein K، وآخرون (1999)."Involvement of Pex13p in Pex14p Localization and Peroxisomal Targeting Signal 2–dependent Protein Import into Peroxisomes".J. Cell Biol. ج. 144 ع. 6: 1151–62.DOI:10.1083/jcb.144.6.1151.PMC:2150583.PMID:10087260.
Shimozawa N، Suzuki Y، Zhang Z، وآخرون (1999). "Nonsense and temperature-sensitive mutations in PEX13 are the cause of complementation group H of peroxisome biogenesis disorders".Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 6: 1077–83.DOI:10.1093/hmg/8.6.1077.PMID:10332040.
Toyama R، Mukai S، Itagaki A، وآخرون (2000). "Isolation, characterization and mutation analysis of PEX13-defective Chinese hamster ovary cell mutants".Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 9: 1673–81.DOI:10.1093/hmg/8.9.1673.PMID:10441330.
Liu Y، Björkman J، Urquhart A، وآخرون (1999)."PEX13 is mutated in complementation group 13 of the peroxisome-biogenesis disorders".Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 3: 621–34.DOI:10.1086/302534.PMC:1377968.PMID:10441568.
Sacksteder KA، Jones JM، South ST، وآخرون (2000)."Pex19 Binds Multiple Peroxisomal Membrane Proteins, Is Predominantly Cytoplasmic, and Is Required for Peroxisome Membrane Synthesis".J. Cell Biol. ج. 148 ع. 5: 931–44.DOI:10.1083/jcb.148.5.931.PMC:2174547.PMID:10704444.
Fransen M، Wylin T، Brees C، وآخرون (2001)."Human Pex19p Binds Peroxisomal Integral Membrane Proteins at Regions Distinct from Their Sorting Sequences".Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 13: 4413–24.DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001.PMC:87101.PMID:11390669.
Jones JM، Morrell JC، Gould SJ (2001)."Multiple Distinct Targeting Signals in Integral Peroxisomal Membrane Proteins".J. Cell Biol. ج. 153 ع. 6: 1141–50.DOI:10.1083/jcb.153.6.1141.PMC:2192020.PMID:11402059.
Otera H، Setoguchi K، Hamasaki M، وآخرون (2002)."Peroxisomal Targeting Signal Receptor Pex5p Interacts with Cargoes and Import Machinery Components in a Spatiotemporally Differentiated Manner: Conserved Pex5p WXXXF/Y Motifs Are Critical for Matrix Protein Import".Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 6: 1639–55.DOI:10.1128/MCB.22.6.1639-1655.2002.PMC:135613.PMID:11865044.
Fransen M، Brees C، Ghys K، وآخرون (2002). "Analysis of mammalian peroxin interactions using a non-transcription-based bacterial two-hybrid assay".Mol. Cell. Proteomics. ج. 1 ع. 3: 243–52.DOI:10.1074/mcp.M100025-MCP200.PMID:12096124.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903.Bibcode:2002PNAS...9916899M.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.
Fransen M، Vastiau I، Brees C، وآخرون (2004). "Potential role for Pex19p in assembly of PTS-receptor docking complexes".J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 13: 12615–24.DOI:10.1074/jbc.M304941200.PMID:14715663.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004)."The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)".Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7.DOI:10.1101/gr.2596504.PMC:528928.PMID:15489334.
Hashimoto K، Kato Z، Nagase T، وآخرون (2005). "Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisomal biogenesis disorder".Pediatr. Res. ج. 58 ع. 2: 263–9.DOI:10.1203/01.PDR.0000169984.89199.69.PMID:16006427.
Nguyen T، Bjorkman J، Paton BC، Crane DI (2006). "Failure of microtubule-mediated peroxisome division and trafficking in disorders with reduced peroxisome abundance".J. Cell Sci. ج. 119 ع. Pt 4: 636–45.DOI:10.1242/jcs.02776.PMID:16449325.

ع
ن
ت

جينات الكروموسوم 2

جينات الكروموسوم 2

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):601789
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000444100 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1418474

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=PEX13&oldid=73413016»

جينات على كروموسوم 2

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp