Movatterモバイル変換

Kalsi G، Kuo PH، Aliev F، Alexander J، McMichael O، Patterson DG، Walsh D، Zhao Z، Schuckit M، Nurnberger J، Edenberg H، Kramer J، Hesselbrock V، Tischfield JA، Vladimirov V، Prescott CA، Dick DM، Kendler KS، Riley BP (يونيو 2010)."A systematic gene-based screen of chr4q22-q32 identifies association of a novel susceptibility gene, DKK2, with the quantitative trait of alcohol dependence symptom counts".Human Molecular Genetics. ج. 19 ع. 12: 2497–506.DOI:10.1093/hmg/ddq112.PMC:2876884.PMID:20332099.
Kim SD، Liu JL، Roscioli T، Buckley MF، Yagnik G، Boyadjiev SA، Kim J (مايو 2012)."Leucine-rich repeat, immunoglobulin-like and transmembrane domain 3 (LRIT3) is a modulator of FGFR1".FEBS Letters. ج. 586 ع. 10: 1516–21.DOI:10.1016/j.febslet.2012.04.010.PMC:3372856.PMID:22673519.
Zeitz C، Jacobson SG، Hamel CP، Bujakowska K، Neuillé M، Orhan E، Zanlonghi X، Lancelot ME، Michiels C، Schwartz SB، Bocquet B، Antonio A، Audier C، Letexier M، Saraiva JP، Luu TD، Sennlaub F، Nguyen H، Poch O، Dollfus H، Lecompte O، Kohl S، Sahel JA، Bhattacharya SS، Audo I (يناير 2013)."Whole-exome sequencing identifies LRIT3 mutations as a cause of autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness".American Journal of Human Genetics. ج. 92 ع. 1: 67–75.DOI:10.1016/j.ajhg.2012.10.023.PMC:3542465.PMID:23246293.

معرفات مركب كيميائي	قاعدة بيانات التتابع المرجعي (RefSeq RNA) 1 2 3

ع ن ت جينات الكروموسوم 4
جينات الكروموسوم 4	CSN2 NKX3-2 ZFYVE28 TLR10 TBC1D9 MOBKL1A CENTD1 STATH LDB2 RASL11B MEPE OTUD4 YTHDC1 DCUN1D4 TNIP2 MRPL1 KCTD8 PDS5A RBM47 SLC9B2 COPS4 GYPE PGDS IRF2 UTP3 ING2 DCHS2 HMGB2 NEIL3 WDFY3 CENPC1 SFRP2 EMCN HAUS3 ANKRD17 SEC24D أميلوبلاستين TMPRSS11B WDR1 USO1 SMARCAD1 ARFIP1 TMPRSS11F PSAPL1 METTL14 SLIT2 CLDN22 INTS12 ENAM FAT4 H2AFZ CYP4V2 ANTXR2 HSPA4L PGRMC2 POU4F2 LGI2 BBS12 STAP1 LYAR TLR6 APBB2 LETM1 CC2D2A PABPC4L INPP4B MAB21L2 WFS1 NCAPG MMAA CRMP1 DMP1 سينابتوبودين 2 CEP135 S100P MFSD8 SEC31A SHROOM3 AFAP1 FBXW7 TLL1 FABP2 Epiregulin ADD1 CXCL13 LRIT3 LCORL SMIM20 NUDT6 CXCL10 CCNG2 UBE1L2 GPM6A KIAA1530 SPRY1 LSM6 FAM198B MRFAP1 DAPP1 LIMCH1 FGFBP1 ZNF330 SEPT11 SPINK2 NKX6-1 LRBA HOPX DKK2 PPP3CA CLCN3 SMARCA5 DUX4 CSN1S1 MLF1IP FBXL5 PCDH10 AP1AR SDAD1 THAP6 HNRPDL KCNIP4 HGFAC ATOH1 PCDH18 SGCB SPATA5 PLRG1 CYTL1 MXD4 RAB33B FAM47E-STBD1 UNC5C RCHY1 GUF1 TBC1D1 RGS12 HIP2 PHOX2B PCDH7 NOA1 EXOC1 ELF2 Nephronectin MSMO1 BBS7 Calmegin HHIP TACC3 MFSD7 GRXCR1 Afamin MIR1269A Neurogenin-2 CISD2

جينات الكروموسوم 4

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):615004
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000327908 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C2239655

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

تصنيفات مخفية: