Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

انتقل إلى المحتوى
ويكيبيديا
بحث

FAM46A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
TENT5A
معرفات
أسماء بديلةTENT5A, C6orf37, XTP11, family with sequence similarity 46 member A, terminal nucleotidyltransferase 5A, FAM46A, OI18
معرفات خارجيةالوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت611357MGI:MGI:2670964HomoloGene:23032GeneCards:55603
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواعالإنسانالفأر
أنتريه55603212943
EnsemblENSG00000112773ENSMUSG00000032265
يونيبروت

Q96IP4

D3Z5S8

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_017633

‏NM_001160379 NM_001160378، ‏NM_001160379

RefSeq (بروتين)

NP_060103

‏NP_001153851 NP_001153850، ‏NP_001153851

الموقع (UCSCn/aChr 9: 85.2 – 85.21 Mb
بحثببمد[1][2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FAM46A‏ (Terminal nucleotidyltransferase 5A) هوَبروتينيُشَفر بواسطةجين FAM46A فيالإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

وظيفته غير معروفة حاليًا.[4]

[أيقونة]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]
[أيقونة]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

[عدل]
  1. ^"NCBI Gene".NCBI. National Center for Biotechnology Information. مؤرشف منالأصل في 2015-05-10.
  2. ^"FAM46A Ace View".AceView. NCBI. مؤرشف منالأصل في 2016-05-15. اطلع عليه بتاريخ2015-03-03.
  3. ^"Fam46A (Protein Coding)".GeneCards. GeneCards. مؤرشف منالأصل في 2018-06-17. اطلع عليه بتاريخ2015-02-18.
  4. ^Barragán, I.; Borrego, S.; Abd El‐Aziz, M. M.; El‐Ashry, M. F.; Abu‐Safieh, L.; Bhattacharya, S. S.; Antiñolo, G. (2008-01)."Genetic Analysis of FAM46A in Spanish Families with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa: Characterisation of Novel VNTRs".Annals of Human Genetics (بالإنجليزية).72 (1): 26–34.DOI:10.1111/j.1469-1809.2007.00393.x.ISSN:0003-4800. Archived fromthe original on 2023-03-03.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تحقق من التاريخ في:|تاريخ= (help)

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004)."Functional proteomics mapping of a human signaling pathway".Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32.DOI:10.1101/gr.2334104.PMC:442148.PMID:15231748.
  • Cui J، Wang W، Lai MD، Xu EP، Lv BJ، Lin J، Ruan WJ، Ma Y، Yao C (يونيو 2006). "Identification of a novel VNTR polymorphism in C6orf37 and its association with colorectal cancer risk in Chinese population".Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. ج. 368 ع. 1–2: 155–9.DOI:10.1016/j.cca.2005.12.043.PMID:16545789.
  • Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M،Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration".Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14.DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032.PMID:16713569.
معرفات مركب كيميائيعدلها في ويكي بيانات
جينات الكروموسوم 6
جينات الكروموسوم 6
أيقونة بذرة

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=FAM46A&oldid=66227972»
تصنيف:
تصنيفات مخفية:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp