Movatterモバイル変換

[0]ホーム

انتقل إلى المحتوى

FAM3C

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

FAM3C

معرفات

أسماء بديلة

FAM3C, ILEI, GS3786, family with sequence similarity 3 member C, FAM3 metabolism regulating signaling molecule C

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608618 MGI:MGI:107892 HomoloGene:8926 GeneCards:10447

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•cytokine activity •GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني
مكونات خلوية	•حويصلة خارج خلوية •GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية •platelet dense granule lumen •الفراغ خارج الخلية •خارج خلوي •جهاز غولجي
عمليات حيوية	•نمو متعدد الخلايا •platelet degranulation •regulation of signaling receptor activity •GO:0022610 عملية حيوية •negative regulation of gluconeogenesis •GO:0072468 توصيل الإشارة
المصادر:Amigo /QuickGO

نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي

المزيد من بيانات التعبير المرجعية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر


Q92520 C9JMN4


Q91VU0

RefSeq (رنا مرسال.)


NM_001040020، NM_014888، XM_011515736 XM_011515737، NM_001040020، NM_014888، XM_011515736


XM_006505102، XM_006505103 NM_138587، XM_006505102، XM_006505103

RefSeq (بروتين)


NP_055703، XP_011514038، XP_011514039 NP_001035109، NP_055703، XP_011514038، XP_011514039


XP_006505165، XP_006505166 NP_613053، XP_006505165، XP_006505166

الموقع (UCSC

n/a

Chr 6: 22.31 – 22.36 Mb

بحثببمد

FAM3C‏ (Family with sequence similarity 3 member C) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين FAM3C فيالإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

[عدل]

هذا الجين عضو في عائلة تشابه التسلسل 3 (FAM3)، ويُشفّر بروتينًا مُفرزًا بنطاق GG. لُوحظ تغيّر في التعبير الجيني لهذا البروتين في الخلايا المُشتقة منسرطان البنكرياس. وُصفت مُتغيرات الوصل النسخي البديل التي تُشفّر نفس البروتين.^[2] كما دُرست وظائف FAM3C وتعبيره الجيني في أدمغة الثدييات^[3]^[4]، والتي أظهرت أن انخفاض مستوى FAM3C يرتبط بظهورمرض آلزهايمر المُتقطع (AD)، مما سلّط الضوء على FAM3C كهدف علاجي واعد لمرض آلزهايمر. علاوة على ذلك، زُعم أن مستوى FAM3C يُمثّل علامة حيوية لمرض آلزهايمر، إلى جانب السابوسين د.^[5]

المراجع

[عدل]

^"Entrez Gene: FAM3C family with sequence similarity 3, member C". مؤرشف منالأصل في 2010-12-05.
^^ا^بZhu Y، Xu G، Patel A، McLaughlin MM، Silverman C، Knecht K، Sweitzer S، Li X، McDonnell P، Mirabile R، Zimmerman D، Boyce R، Tierney LA، Hu E، Livi GP، Wolf B، Abdel-Meguid SS، Rose GD، Aurora R، Hensley P، Briggs M، Young PR (أغسطس 2002). "Cloning, expression, and initial characterization of a novel cytokine-like gene family".Genomics. ج. 80 ع. 2: 144–50.DOI:10.1006/geno.2002.6816.PMID:12160727.
^Hasegawa H، Liu L، Tooyama I، Murayama S، Nishimura M (يونيو 2014)."The FAM3 superfamily member ILEI ameliorates Alzheimer's disease-like pathology by destabilizing the penultimate amyloid-β precursor".Nature Communications. ج. 5: 3917.Bibcode:2014NatCo...5.3917H.DOI:10.1038/ncomms4917.PMID:24894631.
^Liu L، Watanabe N، Akatsu H، Nishimura M (أغسطس 2016). "Neuronal expression of ILEI/FAM3C and its reduction in Alzheimer's disease".Neuroscience. ج. 330: 236–46.DOI:10.1016/j.neuroscience.2016.05.050.PMID:27256505.S2CID:24057333.
^US 7993868, Davies, Huw Alun; Kaj Blennow & James Norton McGuire, "Saposin D and FAM3C are biomarkers for alzheimer's disease", published 9 Aug 2011

قراءة متعمقة

[عدل]

"Toward a complete human genome sequence".Genome Research. ج. 8 ع. 11: 1097–108. نوفمبر 1998.DOI:10.1101/gr.8.11.1097.PMID:9847074.
Fortna A، Kim Y، MacLaren E، Marshall K، Hahn G، Meltesen L، Brenton M، Hink R، Burgers S، Hernandez-Boussard T، Karimpour-Fard A، Glueck D، McGavran L، Berry R، Pollack J، Sikela JM (يوليو 2004)."Lineage-specific gene duplication and loss in human and great ape evolution".PLoS Biology. ج. 2 ع. 7: E207.DOI:10.1371/journal.pbio.0020207.PMC:449870.PMID:15252450.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Mauri P، Scarpa A، Nascimbeni AC، Benazzi L، Parmagnani E، Mafficini A، Della Peruta M، Bassi C، Miyazaki K، Sorio C (يوليو 2005)."Identification of proteins released by pancreatic cancer cells by multidimensional protein identification technology: a strategy for identification of novel cancer markers".FASEB Journal. ج. 19 ع. 9: 1125–7.DOI:10.1096/fj.04-3000fje.PMID:15985535.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Grønborg M، Kristiansen TZ، Iwahori A، Chang R، Reddy R، Sato N، Molina H، Jensen ON، Hruban RH، Goggins MG، Maitra A، Pandey A (يناير 2006). "Biomarker discovery from pancreatic cancer secretome using a differential proteomic approach".Molecular & Cellular Proteomics. ج. 5 ع. 1: 157–71.DOI:10.1074/mcp.M500178-MCP200.PMID:16215274.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Guo J، Cheng H، Zhao S، Yu L (يناير 2006). "GG: a domain involved in phage LTF apparatus and implicated in human MEB and non-syndromic hearing loss diseases".FEBS Letters. ج. 580 ع. 2: 581–4.DOI:10.1016/j.febslet.2005.12.076.PMID:16406369.
Waerner T، Alacakaptan M، Tamir I، Oberauer R، Gal A، Brabletz T، Schreiber M، Jechlinger M، Beug H (سبتمبر 2006). "ILEI: a cytokine essential for EMT, tumor formation, and late events in metastasis in epithelial cells".Cancer Cell. ج. 10 ع. 3: 227–39.DOI:10.1016/j.ccr.2006.07.020.PMID:16959614.

معرفات مركب كيميائي	قاعدة بيانات التتابع المرجعي (RefSeq RNA) 1 2 3 4

ع ن ت جينات الكروموسوم 7
جينات الكروموسوم 7	ARF5 RAPGEF5 AP1S1 ASZ1 RASA4B GJC3 GNB2 SFRP4 HOXA6 KMT2E LSM5 TRA2A CLCN1 IRF5 HRBL CPED1 PRSS2 GNG11 CYTH3 NUB1 PCLO SEC61G SEMA3C SMARCD3 NPTX2 HOXA11 ORC5 PEX1 NUDCD3 MRPS33 RINT1 SEPT7 CPSF4 ZP3 MPP6 DFNA5 CCT6A IGFBP1 CLDN12 FAM62B TMED4 MEOX2 PPP1R17 MTPN COG5 NOM1 PILRA CADPS2 Drebrin-like EIF3B BRAT1 ZNF655 FSCN3 TSPAN13 YKT6 ARHGEF35 ERV3 TFEC ZSCAN21 TMEM130 ABCB4 LRRC17 AOAH GLCCI1 TMEM196 ARPC1A RSPH10B IGF2BP3 ZKSCAN1 PKD1L1 GET4 ZNF3 NOD1 SSBP1 STK17A SLC12A9 DDX56 AP4M1 ZC3HAV1 ING3 NCAPG2 ZKSCAN5 ZNF277P LUC7L2 CLDN3 FSCN1 Caldesmon FBXO24 LMBR1 Transportin-3 PLEKHA8 ARL4A MPLKIP KDM7A SCRN1 EMID2 SPDYE1 GNA12 PDAP1 CNOT4 AZGP1 PAX4 RBM28 JAZF1 BET1 NUPL2 CTTNBP2 GTF2IRD1 RBM33 LAMTOR4 STYXL1 FEZF1 GCC1 TMEM106B MRPL32 INTS1 PAXIP1 ZMIZ2 MNX1 POM121 RP9 FOXK1 IQCE CYP2W1 HOXA13 SYPL1 SSC4D TRIP6 PVRIG WNT16 FKBP9 Beta-actin SAMD9 ARHGEF5 KDELR2 CHCHD2 PEG10 SDK1 SOSTDC1 HOXA2 BAIAP2L1 LRRC4 LAT2 CCM2 DPP6 RADIL TAF6 MOGAT3 CCL24 SCIN ETV1 GNAT3 CREB5 HEPACAM2 PDGFA BCAP29 KLF14 LANCL2 FAM3C TMEM176B DLX6 HOXA4 CYP3A43 CLDN4 RNF32 DLX5 LSM8 MRPS17 ATP6V1F CALN1 جزيئات التصاق الخلايا العصبونية NOBOX MRPS24 FAM20C COPS6 DMTF1 PILRB AUTS2 HOXA5 ST7 MTERF STEAP4 WIPI2 C7orf31 CNTNAP2 GNGT1 HECW1 SEPT14 POT1 OSBPL3 PURB DYNC1I1 HOXA3 HBP1 MTRNR2L6 PPP1R9A PHTF2 Calumenin H2AFV DNAJB9 ATG9B Muskelin TMEM243 EXOC4 ACTL6B NME8 HOXA7 SGCE AGR3 EPHB6 LRCH4 ELMO1 PTPRN2 CLIP2 NXPH1 TAX1BP1

جينات الكروموسوم 7

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):608618
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000474082 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1425690

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=FAM3C&oldid=70607095»

تصنيف:

جينات على كروموسوم 7

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭