Movatterモバイル変換

انتقل إلى المحتوى

EIF2B3

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

EIF2B3

معرفات

أسماء بديلة

EIF2B3, EIF-2B, EIF2Bgamma, eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606273 MGI:MGI:1313286 HomoloGene:7005 GeneCards:8891

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•nucleotidyltransferase activity •translation factor activity, RNA binding •‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني •translation initiation factor activity •guanyl-nucleotide exchange factor activity
مكونات خلوية	•سيتوبلازم •عصارة خلوية •eukaryotic translation initiation factor 2B complex
عمليات حيوية	•oligodendrocyte development •response to peptide hormone •response to heat •response to glucose •اصطناع حيوي •hippocampus development •اصطناع حيوي للبروتين •translational initiation •T cell receptor signaling pathway
المصادر:Amigo /QuickGO

نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي

المزيد من بيانات التعبير المرجعية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

ENSG00000070785

ENSMUSG00000028683

يونيبروت


Q9NR50


n/a

RefSeq (رنا مرسال.)


‏NM_001261418، ‏NM_020365، ‏XM_047433499، ‏XM_047433500، ‏XM_047433501 NM_001166588، ‏NM_001261418، ‏NM_020365، ‏XM_047433499، ‏XM_047433500، ‏XM_047433501


‏NM_175135، ‏XM_006502649، ‏NM_001355225 NM_001111277، ‏NM_175135، ‏XM_006502649، ‏NM_001355225

RefSeq (بروتين)


‏NP_001248347، ‏NP_065098، ‏XP_016858234، ‏XP_016858235، ‏XP_016858236 NP_001160060، ‏NP_001248347، ‏NP_065098، ‏XP_016858234، ‏XP_016858235، ‏XP_016858236


n/a

الموقع (UCSC

n/a

Chr 4: 116.88 – 116.94 Mb

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

اعرض/عدّل فأر

EIF2B3‏ (Eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين EIF2B3 فيالإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

^Kruger M، Beger C، Li QX، Welch PJ، Tritz R، Leavitt M، Barber JR، Wong-Staal F (أغسطس 2000)."Identification of eIF2Bgamma and eIF2gamma as cofactors of hepatitis C virus internal ribosome entry site-mediated translation using a functional genomics approach".Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 97 ع. 15: 8566–71.DOI:10.1073/pnas.97.15.8566.PMC:26988.PMID:10900014.
^"Entrez Gene: EIF2B3 eukaryotic translation initiation factor 2B, subunit 3 gamma, 58kDa". مؤرشف منالأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

Welsh GI، Miyamoto S، Price NT، وآخرون (1996). "T-cell activation leads to rapid stimulation of translation initiation factor eIF2B and inactivation of glycogen synthase kinase-3".J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 19: 11410–3.DOI:10.1074/jbc.271.19.11410.PMID:8626696.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gomez E، Pavitt GD (2000)."Identification of domains and residues within the epsilon subunit of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2Bepsilon) required for guanine nucleotide exchange reveals a novel activation function promoted by eIF2B complex formation".Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 11: 3965–76.DOI:10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000.PMC:85753.PMID:10805739.
Anthony TG، Fabian JR، Kimball SR، Jefferson LS (2000). "Identification of domains within the epsilon-subunit of the translation initiation factor eIF2B that are necessary for guanine nucleotide exchange activity and eIF2B holoprotein formation".Biochim. Biophys. Acta. ج. 1492 ع. 1: 56–62.DOI:10.1016/S0167-4781(00)00062-2.PMID:10858531.
Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001)."DNA cloning using in vitro site-specific recombination".Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95.DOI:10.1101/gr.143000.PMC:310948.PMID:11076863.
Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001)."Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs".Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35.DOI:10.1101/gr.GR1547R.PMC:311072.PMID:11230166.
Williams DD، Price NT، Loughlin AJ، Proud CG (2001). "Characterization of the mammalian initiation factor eIF2B complex as a GDP dissociation stimulator protein".J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 27: 24697–703.DOI:10.1074/jbc.M011788200.PMID:11323413.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
van der Knaap MS، Leegwater PA، Könst AA، وآخرون (2002). "Mutations in each of the five subunits of translation initiation factor eIF2B can cause leukoencephalopathy with vanishing white matter".Ann. Neurol. ج. 51 ع. 2: 264–70.DOI:10.1002/ana.10112.PMID:11835386.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.
Fogli A، Dionisi-Vici C، Deodato F، وآخرون (2003). "A severe variant of childhood ataxia with central hypomyelination/vanishing white matter leukoencephalopathy related to EIF21B5 mutation".Neurology. ج. 59 ع. 12: 1966–8.DOI:10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47.PMID:12499492.
Fogli A، Rodriguez D، Eymard-Pierre E، وآخرون (2003)."Ovarian failure related to eukaryotic initiation factor 2B mutations".Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 6: 1544–50.DOI:10.1086/375404.PMC:1180314.PMID:12707859.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs".Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5.DOI:10.1038/ng1285.PMID:14702039.
Fogli A، Schiffmann R، Hugendubler L، وآخرون (2005). "Decreased guanine nucleotide exchange factor activity in eIF2B-mutated patients".Eur. J. Hum. Genet. ج. 12 ع. 7: 561–6.DOI:10.1038/sj.ejhg.5201189.PMID:15054402.
Li W، Wang X، Van Der Knaap MS، Proud CG (2004)."Mutations linked to leukoencephalopathy with vanishing white matter impair the function of the eukaryotic initiation factor 2B complex in diverse ways".Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 8: 3295–306.DOI:10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004.PMC:381664.PMID:15060152.
Van Haren K، van der Voorn JP، Peterson DR، وآخرون (2004)."The life and death of oligodendrocytes in vanishing white matter disease".J. Neuropathol. Exp. Neurol. ج. 63 ع. 6: 618–30.PMID:15217090.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004)."The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)".Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7.DOI:10.1101/gr.2596504.PMC:528928.PMID:15489334.
Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004)."From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline".Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44.DOI:10.1101/gr.2576704.PMC:528930.PMID:15489336.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network".Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8.DOI:10.1038/nature04209.PMID:16189514.
Suragani RN، Kamindla R، Ehtesham NZ، Ramaiah KV (2006). "Interaction of recombinant human eIF2 subunits with eIF2B and eIF2alpha kinases".Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 338 ع. 4: 1766–72.DOI:10.1016/j.bbrc.2005.10.150.PMID:16288713.
Mikami S، Masutani M، Sonenberg N، وآخرون (2006). "An efficient mammalian cell-free translation system supplemented with translation factors".Protein Expr. Purif. ج. 46 ع. 2: 348–57.DOI:10.1016/j.pep.2005.09.021.PMID:16289705.

ع
ن
ت

جينات الكروموسوم 1

جينات الكروموسوم 1

أيقونة بذرة

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):606273
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000497010 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1414329

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=EIF2B3&oldid=60744256»

جينات على كروموسوم 1

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp