Movatterモバイル変換

انتقل إلى المحتوى

CPLX2

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

CPLX2

معرفات

أسماء بديلة

CPLX2, 921-L, CPX-2, CPX2, Hfb1, complexin 2

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605033 MGI:MGI:104726 HomoloGene:38212 GeneCards:10814

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•syntaxin-1 binding •syntaxin binding •SNARE binding •calcium-dependent protein binding
مكونات خلوية	•سيتوبلازم •عصارة خلوية •synaptobrevin 2-SNAP-25-syntaxin-1a-complexin II complex •mast cell granule •مشبك عصبي •synaptobrevin 2-SNAP-25-syntaxin-3-complexin complex •جسم الخلية العصبية •زائدة شجرية •SNARE complex •presynapse •calyx of Held •postsynapse •glutamatergic synapse •نهاية محورية
عمليات حيوية	•تمايز خلوي •synaptic vesicle exocytosis •نماء عصبي •positive regulation of synaptic plasticity •vesicle docking involved in exocytosis •regulation of exocytosis •mast cell degranulation •neurotransmitter transport •إخراج خلوي •regulation of synaptic vesicle fusion to presynaptic active zone membrane •regulation of neurotransmitter secretion
المصادر:Amigo /QuickGO

نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي

المزيد من بيانات التعبير المرجعية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

ENSG00000145920

ENSMUSG00000025867

يونيبروت


Q6PUV4 D6RBA5


P84086

RefSeq (رنا مرسال.)


NM_001008220، NM_006650، XM_005265798، XM_005265799، XM_017008964، NM_032282، XM_047416650، XM_047416651 XM_011534419، NM_001008220، NM_006650، XM_005265798، XM_005265799، XM_017008964، NM_032282، XM_047416650، XM_047416651


XM_017315376، NM_001362218، NR_155492 NM_009946، XM_017315376، NM_001362218، NR_155492

RefSeq (بروتين)


NP_006641، XP_005265855، XP_005265856، XP_011532721، XP_016864453 NP_001008221، NP_006641، XP_005265855، XP_005265856، XP_011532721، XP_016864453


XP_017170865، NP_001349147 NP_034076، XP_017170865، NP_001349147

الموقع (UCSC

n/a

Chr 13: 54.52 – 54.53 Mb

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

اعرض/عدّل فأر

CPLX2‏ (Complexin 2) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين CPLX2 فيالإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

^Raevskaya NM، Dergunova LV، Vladychenskaya IP، Stavchansky VV، Oborina MV، Poltaraus AB، Limborska SA (سبتمبر 2005). "Structural organization of the human complexin 2 gene (CPLX2) and aspects of its functional activity".Gene. ج. 359: 127–37.DOI:10.1016/j.gene.2005.07.005.PMID:16162394.
^"Entrez Gene: CPLX2 complexin 2". مؤرشف منالأصل في 2010-12-05.
^McMahon HT، Missler M، Li C، Sudhof TC (نوفمبر 1995). "Complexins: cytosolic proteins that regulate SNAP receptor function".Cell. ج. 83 ع. 1: 111–9.DOI:10.1016/0092-8674(95)90239-2.PMID:7553862.

قراءة متعمقة

Abe T (2002). "[The mechanism of neurotransmitter release: role of synaphin/complexin in synaptic vesicle exocytosis]".Tanpakushitsu Kakusan Koso. ج. 47 ع. 7: 794–800.PMID:12058476.
Christensen VL، Johnston NP (1978). "Effect of time of day of insemination and the position of the egg in the oviduct on the fertility of turkeys".Poult. Sci. ج. 56 ع. 2: 458–62.DOI:10.3382/ps.0560458.PMID:605033.
Morgans CW؛ Brandstätter JH؛ Kellerman J؛ وآخرون (1996). "A SNARE complex containing syntaxin 3 is present in ribbon synapses of the retina".J. Neurosci. ج. 16 ع. 21: 6713–21.PMID:8824312.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)
Harrison PJ، Eastwood SL (1998). "Preferential involvement of excitatory neurons in medial temporal lobe in schizophrenia".Lancet. ج. 352 ع. 9141: 1669–73.DOI:10.1016/S0140-6736(98)03341-8.PMID:9853440.
Ishizuka T؛ Saisu H؛ Odani S؛ وآخرون (1999). "Distinct regional distribution in the brain of messenger RNAs for the two isoforms of synaphin associated with the docking/fusion complex".Neuroscience. ج. 88 ع. 1: 295–306.DOI:10.1016/S0306-4522(98)00223-1.PMID:10051208.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)
Yamada M؛ Saisu H؛ Ishizuka T؛ وآخرون (1999). "Immunohistochemical distribution of the two isoforms of synaphin/complexin involved in neurotransmitter release: localization at the distinct central nervous system regions and synaptic types".Neuroscience. ج. 93 ع. 1: 7–18.DOI:10.1016/S0306-4522(99)00104-9.PMID:10430466.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)
Pabst S؛ Hazzard JW؛ Antonin W؛ وآخرون (2000). "Selective interaction of complexin with the neuronal SNARE complex. Determination of the binding regions".J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 26: 19808–18.DOI:10.1074/jbc.M002571200.PMID:10777504.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Eastwood SL، Cotter D، Harrison PJ (2001). "Cerebellar synaptic protein expression in schizophrenia".Neuroscience. ج. 105 ع. 1: 219–29.DOI:10.1016/S0306-4522(01)00141-5.PMID:11483314.
Eastwood SL، Harrison PJ (2001). "Synaptic pathology in the anterior cingulate cortex in schizophrenia and mood disorders. A review and a Western blot study of synaptophysin, GAP-43 and the complexins".Brain Res. Bull. ج. 55 ع. 5: 569–78.DOI:10.1016/S0361-9230(01)00530-5.PMID:11576753.
Pabst S؛ Margittai M؛ Vainius D؛ وآخرون (2002). "Rapid and selective binding to the synaptic SNARE complex suggests a modulatory role of complexins in neuroexocytosis".J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 7838–48.DOI:10.1074/jbc.M109507200.PMID:11751907.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sawada K؛ Young CE؛ Barr AM؛ وآخرون (2002). "Altered immunoreactivity of complexin protein in prefrontal cortex in severe mental illness".Mol. Psychiatry. ج. 7 ع. 5: 484–92.DOI:10.1038/sj.mp.4000978.PMID:12082566.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)
Hu K، Carroll J، Rickman C، Davletov B (2003). "Action of complexin on SNARE complex".J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 44: 41652–6.DOI:10.1074/jbc.M205044200.PMID:12200427.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)
Edwardson JM؛ Wang CT؛ Gong B؛ وآخرون (2003). "Expression of mutant huntingtin blocks exocytosis in PC12 cells by depletion of complexin II".J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 33: 30849–53.DOI:10.1074/jbc.M304615200.PMID:12807877.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs".Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5.DOI:10.1038/ng1285.PMID:14702039.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)."The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)".Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7.DOI:10.1101/gr.2596504.PMC:528928.PMID:15489334.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)
Eastwood SL، Harrison PJ (2005). "Decreased expression of vesicular glutamate transporter 1 and complexin II mRNAs in schizophrenia: further evidence for a synaptic pathology affecting glutamate neurons".Schizophr. Res. ج. 73 ع. 2–3: 159–72.DOI:10.1016/j.schres.2004.05.010.PMID:15653259.
DiProspero NA؛ Chen EY؛ Charles V؛ وآخرون (2005). "Early changes in Huntington's disease patient brains involve alterations in cytoskeletal and synaptic elements".J. Neurocytol. ج. 33 ع. 5: 517–33.DOI:10.1007/s11068-004-0514-8.PMID:15906159.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style= (مساعدة)

ع
ن
ت

جينات الكروموسوم 5

جينات الكروموسوم 5

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):605033
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000515094 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1413671

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=CPLX2&oldid=71934492»

جينات على كروموسوم 5

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp