Movatterモバイル変換

انتقل إلى المحتوى

CLDN19

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

CLDN19

بنى متوفرة

بنك بيانات البروتين

Ortholog search:PDBe RCSB

قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
3X29

معرفات

أسماء بديلة

CLDN19, HOMG5, claudin 19

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610036 MGI:MGI:3033992 HomoloGene:17528 GeneCards:149461

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•structural molecule activity •identical protein binding •‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
مكونات خلوية	•سيتوبلازم •مكون تكاملي للغشاء •موصل خلوي •غشاء خلوي •basolateral plasma membrane •apical junction complex •نواة •bicellular tight junction •غشاء
عمليات حيوية	•calcium-independent cell-cell adhesion via plasma membrane cell-adhesion molecules •apical junction assembly •neuronal action potential propagation •response to stimulus •حاسة البصر •tight junction organization
المصادر:Amigo /QuickGO

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

ENSG00000164007

ENSMUSG00000066058

يونيبروت


Q8N6F1


Q9ET38

RefSeq (رنا مرسال.)


‏NM_001123395، ‏NM_001185117 NM_148960، ‏NM_001123395، ‏NM_001185117


‏NM_153105 NM_001038590، ‏NM_153105

RefSeq (بروتين)


‏NP_001172046، ‏NP_683763 NP_001116867، ‏NP_001172046، ‏NP_683763


‏NP_694745 NP_001033679، ‏NP_694745

الموقع (UCSC

n/a

Chr 4: 119.11 – 119.12 Mb

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

اعرض/عدّل فأر

CLDN19‏ (Claudin 19) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين CLDN19 فيالإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

^"Entrez Gene: CLDN19 claudin 19". مؤرشف منالأصل في 2010-12-05.
^Naeem، M.؛ Hussain، S.؛ Akhtar، N. (2011). "Mutation in the Tight-Junction Gene Claudin 19(CLDN19) and Familial Hypomagnesemia, Hypercalciuria, Nephrocalcinosis (FHHNC) and Severe Ocular Disease".American Journal of Nephrology. ج. 34 ع. 3: 241–248.DOI:10.1159/000330854.PMID:21791920.
^Konrad، M.؛ Schaller، A.؛ Seelow، D.؛ Pandey، A. V.؛ Waldegger، S.؛ Lesslauer، A.؛ Vitzthum، H.؛ Suzuki، Y.؛ Luk، J. M.؛ Becker، C.؛ Schlingmann، K. P.؛ Schmid، M.؛ Rodriguez-Soriano، J.؛ Ariceta، G.؛ Cano، F.؛ Enriquez، R.؛ Jüppner، H.؛ Bakkaloglu، S. A.؛ Hediger، M. A.؛ Gallati، S.؛ Neuhauss، S. C. F.؛ Nürnberg، P.؛ Weber، S. (2006)."Mutations in the Tight-Junction Gene Claudin 19 (CLDN19) Are Associated with Renal Magnesium Wasting, Renal Failure, and Severe Ocular Involvement".The American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 5: 949–957.DOI:10.1086/508617.PMC:1698561.PMID:17033971.

قراءة متعمقة

Kniesel U، Wolburg H (2000). "Tight junctions of the blood–brain barrier".Cell. Mol. Neurobiol. ج. 20 ع. 1: 57–76.DOI:10.1023/A:1006995910836.PMID:10690502.
Heiskala M، Peterson PA، Yang Y (2001). "The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport".Traffic. ج. 2 ع. 2: 93–8.DOI:10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x.PMID:11247307.
Tsukita S، Furuse M، Itoh M (2001). "Multifunctional strands in tight junctions".Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 2 ع. 4: 285–93.DOI:10.1038/35067088.PMID:11283726.
Tsukita S، Furuse M (2003). "Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets".Curr. Opin. Cell Biol. ج. 14 ع. 5: 531–6.DOI:10.1016/S0955-0674(02)00362-9.PMID:12231346.
González-Mariscal L، Betanzos A، Nava P، Jaramillo BE (2003)."Tight junction proteins".Prog. Biophys. Mol. Biol. ج. 81 ع. 1: 1–44.DOI:10.1016/S0079-6107(02)00037-8.PMID:12475568.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs".Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5.DOI:10.1038/ng1285.PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004)."The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)".Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7.DOI:10.1101/gr.2596504.PMC:528928.PMID:15489334.
Lee NP، Tong MK، Leung PP، وآخرون (2006). "Kidney claudin-19: localization in distal tubules and collecting ducts and dysregulation in polycystic renal disease".FEBS Lett. ج. 580 ع. 3: 923–31.DOI:10.1016/j.febslet.2006.01.019.PMID:16427635.
Konrad M، Schaller A، Seelow D، وآخرون (2006)."Mutations in the tight-junction gene claudin 19 (CLDN19) are associated with renal magnesium wasting, renal failure, and severe ocular involvement".Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 5: 949–57.DOI:10.1086/508617.PMC:1698561.PMID:17033971.
Liu F، Koval M، Ranganathan S، Fanayan S، Hancock WS، Lundberg EK، Beavis RC، Lane L، Duek P، McQuade L، Kelleher NL، Baker MS (2015). "A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family".J Proteome Res.DOI:10.1021/acs.jproteome.5b00769.PMID:26680015.

ع
ن
ت

جينات الكروموسوم 1

جينات الكروموسوم 1

أيقونة بذرة

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):610036
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000372539 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1413468

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=CLDN19&oldid=65728378»

جينات على كروموسوم 1

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp