Movatterモバイル変換

انتقل إلى المحتوى

APOBEC3F

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

APOBEC3F

بنى متوفرة

بنك بيانات البروتين

Human UniProt search:PDBe RCSB

قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
3WUS,4IOU,4J4J,5HX5,5HX4

معرفات

أسماء بديلة

APOBEC3F, A3F, ARP8, BK150C2.4.MRNA, KA6, apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3F

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608993 HomoloGene:105867 GeneCards:200316

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•cytidine deaminase activity •ربط أيون الزنك •ربط أيون فلزي •hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds, in cyclic amidines •‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني •نشاط تحفيزي •RNA binding •نشاط هيدرولاز •identical protein binding
مكونات خلوية	•سيتوبلازم •أجسام P •apolipoprotein B mRNA editing enzyme complex •نواة •ribonucleoprotein complex
عمليات حيوية	•negative regulation of transposition •negative regulation of viral process •immune system process •base conversion or substitution editing •negative regulation of viral genome replication •defense response to virus •DNA cytosine deamination •DNA demethylation •مناعة فطرية •negative regulation of single stranded viral RNA replication via double stranded DNA intermediate •positive regulation of defense response to virus by host •cytidine deamination •cytidine to uridine editing
المصادر:Amigo /QuickGO

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

n/a

ENSG00000128394

n/a

يونيبروت


Q8IUX4


n/a

RefSeq (رنا مرسال.)


‏NM_145298، ‏XM_017028642، ‏XM_047441184، ‏XM_047441185 NM_001006666، ‏NM_145298، ‏XM_017028642، ‏XM_047441184، ‏XM_047441185


n/a

RefSeq (بروتين)


‏NP_660341، ‏XP_016884131، ‏XP_016884132، ‏XP_024307946، ‏XP_024307947 NP_001006667، ‏NP_660341، ‏XP_016884131، ‏XP_016884132، ‏XP_024307946، ‏XP_024307947


n/a

الموقع (UCSC

n/a

n/a

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

APOBEC3F‏ (Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3F) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين APOBEC3F فيالإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

^Holmes RK، Koning FA، Bishop KN، Malim MH (يناير 2007). "APOBEC3F can inhibit the accumulation of HIV-1 reverse transcription products in the absence of hypermutation. Comparisons with APOBEC3G".J Biol Chem. ج. 282 ع. 4: 2587–95.DOI:10.1074/jbc.M607298200.PMID:17121840.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^"Entrez Gene: APOBEC3F apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic polypeptide-like 3F". مؤرشف منالأصل في 2010-12-05.
^Jarmuz A، Chester A، Bayliss J، Gisbourne J، Dunham I، Scott J، Navaratnam N (فبراير 2002). "An anthropoid-specific locus of orphan C to U RNA-editing enzymes on chromosome 22".Genomics. ج. 79 ع. 3: 285–96.DOI:10.1006/geno.2002.6718.PMID:11863358.

قراءة متعمقة

Wedekind JE، Dance GS، Sowden MP، Smith HC (2003)."Messenger RNA editing in mammals: new members of the APOBEC family seeking roles in the family business".Trends Genet. ج. 19 ع. 4: 207–16.DOI:10.1016/S0168-9525(03)00054-4.PMID:12683974.
Franca R، Spadari S، Maga G (2006). "APOBEC deaminases as cellular antiviral factors: a novel natural host defense mechanism".Med. Sci. Monit. ج. 12 ع. 5: RA92–8.PMID:16641889.
Prashar Y، Weissman SM (1996)."Analysis of differential gene expression by display of 3' end restriction fragments of cDNAs".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 2: 659–63.DOI:10.1073/pnas.93.2.659.PMC:40108.PMID:8570611.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery".Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806.DOI:10.1101/gr.6.9.791.PMID:8889548.
Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22".Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95.DOI:10.1038/990031.PMID:10591208.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.
Zheng YH، Irwin D، Kurosu T، وآخرون (2004)."Human APOBEC3F is another host factor that blocks human immunodeficiency virus type 1 replication".J. Virol. ج. 78 ع. 11: 6073–6.DOI:10.1128/JVI.78.11.6073-6076.2004.PMC:415831.PMID:15141007.
Wiegand HL، Doehle BP، Bogerd HP، Cullen BR (2004)."A second human antiretroviral factor, APOBEC3F, is suppressed by the HIV-1 and HIV-2 Vif proteins".EMBO J. ج. 23 ع. 12: 2451–8.DOI:10.1038/sj.emboj.7600246.PMC:423288.PMID:15152192.
Liddament MT، Brown WL، Schumacher AJ، Harris RS (2004). "APOBEC3F properties and hypermutation preferences indicate activity against HIV-1 in vivo".Curr. Biol. ج. 14 ع. 15: 1385–91.DOI:10.1016/j.cub.2004.06.050.PMID:15296757.
Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005)."A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome".Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84.DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84.PMC:545604.PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004)."The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)".Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7.DOI:10.1101/gr.2596504.PMC:528928.PMID:15489334.
Haché G، Liddament MT، Harris RS (2005). "The retroviral hypermutation specificity of APOBEC3F and APOBEC3G is governed by the C-terminal DNA cytosine deaminase domain".J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 12: 10920–4.DOI:10.1074/jbc.M500382200.PMID:15647250.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006)."Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes".Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65.DOI:10.1101/gr.4039406.PMC:1356129.PMID:16344560.
Zennou V، Bieniasz PD (2006). "Comparative analysis of the antiretroviral activity of APOBEC3G and APOBEC3F from primates".Virology. ج. 349 ع. 1: 31–40.DOI:10.1016/j.virol.2005.12.035.PMID:16460778.
Tian C، Yu X، Zhang W، وآخرون (2006)."Differential requirement for conserved tryptophans in human immunodeficiency virus type 1 Vif for the selective suppression of APOBEC3G and APOBEC3F".J. Virol. ج. 80 ع. 6: 3112–5.DOI:10.1128/JVI.80.6.3112-3115.2006.PMC:1395459.PMID:16501124.
Stenglein MD، Harris RS (2006). "APOBEC3B and APOBEC3F inhibit L1 retrotransposition by a DNA deamination-independent mechanism".J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 25: 16837–41.DOI:10.1074/jbc.M602367200.PMID:16648136.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Wichroski MJ، Robb GB، Rana TM (2006)."Human retroviral host restriction factors APOBEC3G and APOBEC3F localize to mRNA processing bodies".PLoS Pathog. ج. 2 ع. 5: e41.DOI:10.1371/journal.ppat.0020041.PMC:1458959.PMID:16699599.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ع
ن
ت

جينات الكروموسوم 22

جينات الكروموسوم 22

أيقونة بذرة

هذهبذرة مقالة عنبروتين بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):608993
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000476513 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1424929

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=APOBEC3F&oldid=65727818»

جينات على كروموسوم 22

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp