Movatterモバイル変換

انتقل إلى المحتوى

ANKH

عدل الوصلات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

ANKH

معرفات

أسماء بديلة

ANKH, ANK, CCAL2, CMDJ, CPPDD, HANK, MANK, inorganic pyrophosphate transport regulator, SLC62A1

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605145 MGI:MGI:3045421 HomoloGene:10664 GeneCards:56172

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•phosphate ion transmembrane transporter activity •inorganic phosphate transmembrane transporter activity •inorganic diphosphate transmembrane transporter activity
مكونات خلوية	•غشاء •outer membrane •مكون تكاملي للغشاء •integral component of plasma membrane •غشاء خلوي
عمليات حيوية	•skeletal system development •نقل عبر الغشاء •locomotory behavior •phosphate ion transport •phosphate ion transmembrane transport •regulation of bone mineralization •inorganic diphosphate transport
المصادر:Amigo /QuickGO

نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي

المزيد من بيانات التعبير المرجعية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

ENSG00000154122

ENSMUSG00000022265

يونيبروت


Q9HCJ1


Q9JHZ2

RefSeq (رنا مرسال.)


‏NM_054027، ‏XM_017009644 XM_011514067، ‏NM_054027، ‏XM_017009644


NM_020332

RefSeq (بروتين)


‏XP_011512369، ‏XP_016865133 NP_473368، ‏XP_011512369، ‏XP_016865133


NP_065065

الموقع (UCSC

n/a

Chr 15: 27.47 – 27.59 Mb

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

اعرض/عدّل فأر

ANKH‏ (ANKH inorganic pyrophosphate transport regulator) هوَبروتين يُشَفر بواسطةجين ANKH فيالإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[أيقونة]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018)

المراجع

^Williams CJ، Zhang Y، Timms A، Bonavita G، Caeiro F، Broxholme J، Cuthbertson J، Jones Y، Marchegiani R، Reginato A، Russell RG، Wordsworth BP، Carr AJ، Brown MA (سبتمبر 2002)."Autosomal dominant familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease is caused by mutation in the transmembrane protein ANKH".Am J Hum Genet. ج. 71 ع. 4: 985–91.DOI:10.1086/343053.PMC:419998.PMID:12297989.
^"Entrez Gene: ANKH ankylosis, progressive homolog (mouse)". مؤرشف منالأصل في 2010-03-06.
^Ho AM، Johnson MD، Kingsley DM (يوليو 2000). "Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis".Science. ج. 289 ع. 5477: 265–70.DOI:10.1126/science.289.5477.265.PMID:10894769.

قراءة متعمقة

Williams CJ (2003). "Familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease and the ANKH gene".Current Opinion in Rheumatology. ج. 15 ع. 3: 326–31.DOI:10.1097/00002281-200305000-00023.PMID:12707589.
Netter P، Bardin T، Bianchi A، وآخرون (2005). "The ANKH gene and familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease".Joint Bone Spine. ج. 71 ع. 5: 365–8.DOI:10.1016/j.jbspin.2004.01.011.PMID:15474385.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides".Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4.DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8.PMID:8125298.
Hughes AE، McGibbon D، Woodward E، وآخرون (1996). "Localisation of a gene for chondrocalcinosis to chromosome 5p".Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 7: 1225–8.DOI:10.1093/hmg/4.7.1225.PMID:8528213.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library".Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56.DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3.PMID:9373149.
Nürnberg P، Tinschert S، Mrug M، وآخرون (1997)."The gene for autosomal dominant craniometaphyseal dysplasia maps to chromosome 5p and is distinct from the growth hormone-receptor gene".Am. J. Hum. Genet. ج. 61 ع. 4: 918–23.DOI:10.1086/514880.PMC:1716005.PMID:9382103.
Andrew LJ، Brancolini V، de la Pena LS، وآخرون (1999)."Refinement of the chromosome 5p locus for familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease".Am. J. Hum. Genet. ج. 64 ع. 1: 136–45.DOI:10.1086/302186.PMC:1377711.PMID:9915952.
Rojas K، Serrano de la Peña L، Gallardo T، وآخرون (2000). "Physical map and characterization of transcripts in the candidate interval for familial chondrocalcinosis at chromosome 5p15.1".Genomics. ج. 62 ع. 2: 177–83.DOI:10.1006/geno.1999.5997.PMID:10610710.
Nagase T، Kikuno R، Nakayama M، وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro".DNA Res. ج. 7 ع. 4: 273–81.DOI:10.1093/dnares/7.4.271.PMID:10997877.
Nürnberg P، Thiele H، Chandler D، وآخرون (2001). "Heterozygous mutations in ANKH, the human ortholog of the mouse progressive ankylosis gene, result in craniometaphyseal dysplasia".Nat. Genet. ج. 28 ع. 1: 37–41.DOI:10.1038/88236.PMID:11326272.
Reichenberger E، Tiziani V، Watanabe S، وآخرون (2001)."Autosomal dominant craniometaphyseal dysplasia is caused by mutations in the transmembrane protein ANK".Am. J. Hum. Genet. ج. 68 ع. 6: 1321–6.DOI:10.1086/320612.PMC:1226118.PMID:11326338.
Nelson PS، Clegg N، Arnold H، وآخرون (2002)."The program of androgen-responsive genes in neoplastic prostate epithelium".Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 18: 11890–5.DOI:10.1073/pnas.182376299.PMC:129364.PMID:12185249.
Pendleton A، Johnson MD، Hughes A، وآخرون (2002)."Mutations in ANKH cause chondrocalcinosis".Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 4: 933–40.DOI:10.1086/343054.PMC:378546.PMID:12297987.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–903.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.
Tsui FW، Tsui HW، Cheng EY، وآخرون (2003). "Novel genetic markers in the 5'-flanking region of ANKH are associated with ankylosing spondylitis".Arthritis Rheum. ج. 48 ع. 3: 791–7.DOI:10.1002/art.10844.PMID:12632434.
Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003)."The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment".Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70.DOI:10.1101/gr.1293003.PMC:403697.PMID:12975309.
Williams CJ، Pendleton A، Bonavita G، وآخرون (2003). "Mutations in the amino terminus of ANKH in two US families with calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposition disease".Arthritis Rheum. ج. 48 ع. 9: 2627–31.DOI:10.1002/art.11133.PMID:13130483.

ع
ن
ت

جينات الكروموسوم 5

جينات الكروموسوم 5

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM):605145
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID:ENST00000647541 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI):C1423529

أيقونة بذرة

هذهبذرة مقالة عنجين علىكروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًاشارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=ANKH&oldid=60739625»

جينات على كروموسوم 5

تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp