عادة ما يحدث اللانثانوم معالسيريوم والعناصر الأرضية النادرة الأخرى. تم العثور على اللانثانوم لأول مرة من قبل الكيميائي السويديكارل جوستاف موساندر في عام 1839 كشوائب فينترات السيريوم - ومن هنا جاء اسماللانثانوم مناليونانية القديمة (λανθάνειν) (اللانثانين)، مما يعني «الكذب مخفيًا». على الرغم من تصنيفه على أنه عنصر أرضي نادر، فإن اللانثانوم هو العنصر الثامن والعشرون الأكثر وفرة في قشرة الأرض، وهو ما يقرب من ثلاثة أضعاف وفرةالرصاص. في المعادن مثلالمونازيتوالباستناسي، يشكل اللانثانوم حوالي ربع محتوى اللانثانيد.[4] يتم استخراجه من تلك المعادن من خلال عملية معقدة لدرجة أن معدن اللانثانوم النقي لم يتم عزله حتى عام 1923.
اللانثانوم هو العنصر الأول والنموذج الأولي لسلسلة اللانثانيد. في الجدول الدوري، يظهر على يمينالباريومالفلزي الأرضي القلوي وعلى يسار اللانثانيد السيريوم. تم التنازع على موضعه، لكن معظم الذين يدرسون الأمر جنبًا إلى جنب مع تقرير IUPAC المؤقت لعام 2021 يعتبرون اللانثانوم هو الأفضل في وضعه كأول عناصر (f-block).[5][6][7][8][9] يتم ترتيب 57 إلكترونًا من ذرة اللانثانوم في الترتيب [Xe] 5d16s2 مع ثلاثة إلكترونات التكافؤ خارج أساس الغازات النبيلة. في التفاعلات الكيميائية، غالبًا ما يتخلى اللانثانوم عن إلكترونات التكافؤ الثلاثة هذه من القشرة الفرعية 5d و 6s لتشكيل حالة الأكسدة +3، مما يحقق التكوين المستقر للغاز النبيل السابق «الزينون».[10] بعض مركبات اللانثانوم (II) معروفة أيضًا، لكنها أقل ثباتًا.[11]
من بين اللانثانيدات، يعتبر اللانثانوم استثنائيًا لأنه لا يحتوي على 4 إلكترونات كذرة غازية واحدة. وبالتالي، فهي ضعيفة للغايةمغناطيسية، على عكس اللانثانيدات ذات المغناطيسية القوية المتأخرة (مع استثناءات الأخيرين،الإيتربيومواللوتيتيوم، حيث تكون قشرة 4f ممتلئة تمامًا).[12] ومع ذلك، يمكن أن تصبح قشرة اللانثانوم 4f مشغولة جزئيًا في البيئات الكيميائية وتشارك في الترابط الكيميائي.[13] على سبيل المثال، ترتبط نقاط انصهار اللانثانيدات الثلاثية التكافؤ (الكل ما عدااليوروبيوم والإيتربيوم) بمدى تهجين الإلكترونات 6s و 5 d و 4 f (خفض مع زيادة مشاركة 4f)،[14] ولانثانوم ثاني- أدنى نقطة انصهار بينهم: 920 درجة مئوية. (يحتوي اليوروبيوم والإيتربيوم على نقاط انصهار أقل لأنهما ينتجان حوالي إلكترونين لكل ذرة بدلاً من ثلاثة.)[15] هذا التوافر الكيميائي للمدارات f يبرر وضع اللانثانوم في الكتلة f على الرغم من التكوين الشاذ لحالة الأرض[16][17] (والذي هو مجرد نتيجة التنافر القوي بين الإلكترونات مما يجعله أقل ربحية لاحتلال غلاف 4f، لأنها صغيرة وقريبة من الإلكترونات الأساسية).[18]
تصبح اللانثانيدات أكثر صعوبة مع اجتياز السلسلة: كما هو متوقع، اللانثانوم معدن ناعم. اللانثانوم لديها مرتفعة نسبياالمقاومة من 615 nΩm في درجة حرارة الغرفة؛ وبالمقارنة، فإن قيمة الموصل الجيد للألمنيوم هي 26.50 فقط نيم.[19][20] اللانثانوم هو الأقل تطايرًا من اللانثانيدات.[21] مثل معظم اللانثانيدات، يحتوي اللانثانوم علىهيكل بلوري سداسي في درجة حرارة الغرفة. عند 310 درجة مئوية، يتغير اللانثانوم إلىهيكل مكعب محوره الوجه، وعند 865 درجة مئوية، يتغير إلى هيكلمكعب محوره الجسم.[20]
كما هو متوقع منالاتجاهات الدورية، يمتلك اللانثانوم أكبرنصف قطر ذري من اللانثانيدات. ومن ثم، فهو الأكثر تفاعلًا من بينها، حيث يتلوث بسرعة كبيرة في الهواء، ويتحول إلى مظلم تمامًا بعد عدة ساعات ويمكن أن يحترق بسهولة لتكوينأكسيد اللانثانوم (III)، La2 O3، والذي يكاد يكونأساسيًا مثلأكسيد الكالسيوم.[22] ستتآكل عينة بحجم السنتيمتر من اللانثانوم تمامًا في غضون عام حيثينفجر أكسيده مثلصدأ الحديد، بدلاً من تشكيل طبقة أكسيد واقية مثلالألومنيوم، سكانديوم، الإيتريوم، واللوتيتيوم.[23] يتفاعل اللانثانوم معالهالوجينات في درجة حرارة الغرفة لتكوين ثلاثي الهاليدات، وعند الاحترار سيشكلمركبات ثنائية مع النيتروجين غير المعدني، والكربون، والكبريت، والفوسفور، والبورون، والسيلينيوم، والسيليكون، والزرنيخ.[10][11] يتفاعل اللانثانوم ببطء مع الماء لتكويناللانثانوم (III) هيدروكسيد، La (OH)3 .[24] فيحمض الكبريتيك المخفف، يشكل اللانثانوم بسهولة أيون ثلاثي الموجات مائي[La(H2O)9]3+ : هذا عديم اللون في محلول مائي لأن La3+ لا يحتوي على إلكترونات d أو f.[24] اللانثانوم هو أقوىوأصلب قاعدة بينالعناصر الأرضية النادرة، وهو أمر متوقع مرة أخرى من كونه أكبرها.[25]
يتكون اللانثانوم الموجود بشكل طبيعي من نظيرين، النظير المستقر139 Laوالنظير المشع طويل العمر البدائي138 La.139 La هو الأكثر وفرة إلى حد بعيد، ويشكل 99.910٪ من اللانثانوم الطبيعي: يتم إنتاجه في عمليةs (التقاط النيوترون البطيء، والذي يحدث في النجوم ذات الكتلة المنخفضة إلى المتوسطة) وعمليةr (الالتقاط السريع للنيوترونات، والذي يحدث فيالمستعرات الأعظمية المنهارة الأساسية). إنه النظير الوحيد المستقر من اللانثانوم.[26] النظير النادر جدًا138 La هو واحد من عدد قليلمن النوى البدائية الفردية - الفردية، ذات عمر نصف طويل يبلغ 1.05 × 1011 سنين. إنها واحدة منالنوى p الغنية بالبروتون والتي لا يمكن إنتاجها في عملياتs- أوr .يتم إنتاج 138 La، جنبًا إلى جنب مع أكثر ندرة180m Ta، في عملية ν، حيثتتفاعل النيوترينوات مع نوى مستقرة.[27] جميع نظائر اللانثانوم الأخرىاصطناعية: باستثناء137 La مع عمر نصف يبلغ حوالي 60.000 سنوات، جميعهم لديهم نصف عمر أقل من يوم واحد، ومعظمهم يمتلكون نصف عمر أقل من دقيقة. تحدث النظائر139 La و140 Laكمنتجات انشطار لليورانيوم.[26]
أكسيد اللانثانوم مادة صلبة بيضاء يمكن تحضيرها عن طريق التفاعل المباشر للعناصر المكونة لها. نظرًا للحجم الكبير لأيونLa 3+،يتبنى La 2 O3 هيكلًا سداسيًا ذي 7 إحداثيات يتغير إلى البنية ذات 6 إحداثياتلأكسيد سكانديوم (Sc2 O3)وأكسيد الإيتريوم (Y2 O3) في درجة حرارة عالية. عندما يتفاعل مع الماء، يتشكل هيدروكسيد اللانثانوم: تتطور الكثير من الحرارة في التفاعل ويُسمع صوت هسهسة. سوف يتفاعل هيدروكسيد اللانثانوم معثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي لتكوين الكربونات الأساسية.[28]
فلوريد اللانثانوم غير قابل للذوبان في الماء ويمكن استخدامهكاختبار نوعي لوجود La3+ . هاليدات أثقل كلها قابلة للذوبان جداديليكويسسينت المركبات. يتم إنتاج الهاليدات اللامائية عن طريق التفاعل المباشر لعناصرها، حيث يؤدي تسخين الهيدرات إلى التحلل المائي: على سبيل المثال،ينتج عن تسخين LaCl 3 المائي LaOCl.[28]
يتفاعل اللانثانوم طارد للحرارة مع الهيدروجين لإنتاج ثنائي هيدريد LaH2، وهو مركب أسود، قابلإشتعال، هش، موصل بهيكلفلوريد الكالسيوم.[29] هو مركب غير متكافئ، ويمكنه امتصاص المزيد من الهيدروجين، مع ما يصاحب ذلك من فقد في التوصيل الكهربائي، حتى يتم الوصول إلىLaH 3 الذي يشبه الملح.[28] مثل LaI2 و LaI، من المحتمل أن يكونLaH 2 مركبإلكترودي.[28]
نظرًا لنصف القطر الأيوني الكبير والإيجابية الكهربية الكبيرة لـ La3+، لا يوجد الكثير من المساهمة التساهمية في الترابط، وبالتالي فهي تمتلككيمياء تنسيق محدودة، مثل الإيتريوم واللانثانيدات الأخرى.[30] أكسالات اللانثانوم لا تذوب كثيرًا في محاليل أكسالات الفلزات القلوية، وتتحلل [La (acac)3 (H2 O)2 ] حوالي 500 درجة مئوية. الأكسجين هو أكثرذرات المانحين شيوعًا في مجمعات اللانثانوم، والتي تكون في الغالب أيونية وغالبًا ما يكون لها أرقام تنسيق عالية تزيد عن 6: 8 وهي الأكثر تميزًا، وتشكل هياكلمربعة مضادةللازمات وثنائية الوجوه. هذه الأنواع عالية الإحداثيات، التي تصل إلى التنسيق رقم 12 مع استخدامروابط مخلبية مثل La2 (SO4)3 · 9H2 O، غالبًا ما تتمتع بدرجة منخفضة من التناظر بسبب العوامل الكيميائية المجسمة.[30]
تميل كيمياء اللانثانوم إلى عدم إشراك الترابط بسبب التكوين الإلكتروني للعنصر: وبالتالي فإن كيمياءه العضوية المعدنية محدودة للغاية. أفضل مركبات اللانثانوم العضوي تميزًا هيمجمع البنتادينيل الحلقي La (C5 H5)3، والذي يتم إنتاجه عن طريق تفاعل LaCl3 اللامائي مع NaC5 H5 فيرباعي هيدرو الفوران، ومشتقاته المستبدلة بالميثيل.[31]
في عام 1751،اكتشف عالم المعادن السويدي أكسل فريدريك كرونستيد معدنًا ثقيلًا من المنجم فيباستناس، سُمي لاحقًا باسمسيريت.بعد ثلاثين عامًا، أرسل ويلهلم هيسينجر البالغ من العمر خمسة عشر عامًا، من العائلة المالكة للمنجم، عينة منه إلىكارل شيل، الذي لم يجد أي عناصر جديدة بداخله. في عام 1803، بعد أن أصبح هيسينجر قائدًا للحديد، عاد إلى المعدن معيونس جاكوب برزيليوس وعزل أكسيدًا جديدًا أطلقوا عليه اسمسيريا علىاسم الكوكب القزمسيريس، والذي تم اكتشافه قبل عامين.[32] تم عزل سيريا بشكل مستقل في وقت واحد في ألمانيا بواسطةمارتن كلابروت.[33] بين 1839 و 1843، وقد أظهرت سيريا أن تكون خليط من أكاسيد من قبل الجراح السويدي والكيميائيكارل جوستاف موساندر، الذي عاش في نفس المنزل كما برزليوس: انه فصل من اثنين من أكاسيد الأخرى التي سماها لانثاناوديديميوم.[34][35] قام بتحلل عينة مننترات السيريوم جزئيًا عن طريق تحميصها في الهواء ثم معالجة الأكسيد الناتجبحمض النيتريك المخفف.[36] في نفس العام، اكتشف أكسل إردمان، وهو طالب أيضًا في معهد كارولينسكا، اللانثانوم في معدن جديد من جزيرة لافين الواقعة في مضيق نرويجي.
أخيرًا، أوضح موساندر تأخره قائلاً إنه استخرج عنصرًا ثانيًا من السيريوم، وهو ما سماه الديديميوم. على الرغم من أنه لم يدرك ذلك، كان الديديميوم أيضًا خليطًا، وفي عام 1885 تم فصله إلى براسيوديميوم ونيوديميوم.
نظرًا لاختلاف خصائص اللانثانوم اختلافًا طفيفًا عن خصائص السيريوم، وحدثت معه في أملاحه، فقد أطلق عليه مناليونانية القديمةλανθάνειν [لانثانين] (من المفترضأن يكون مخفيًا).[33] تم عزل معدن اللانثانوم النقي نسبيًا لأول مرة في عام 1923.[11]
اللانثانوم هو ثالث أكثر اللانثانيدات وفرة، حيث يتكون من 39 ملغم / كغم من قشرة الأرض خلفالنيوديميوم عند 41.5 مجم / كجم والسيريوم عند 66.5 ملغم / كغم. وهو ما يقرب من ثلاثة أضعاف وفرةالرصاص في القشرة الأرضية.[37] على الرغم من كونه من بين ما يسمى ب «معادن الأرض النادرة»، فإن اللانثانوم ليس نادرًا على الإطلاق، ولكنه سمي بهذا الاسم تاريخيًا لأنه نادر جدًا من «العناصر الأرضية المشتركة» مثل الجير والمغنيسيا، وتاريخيًا لم يُعرف سوى عدد قليل من الرواسب . يعتبر اللانثانوم معدنًا أرضيًا نادرًا لأن عملية تعدينه صعبة وتستغرق وقتًا طويلاً ومكلفة.[11] نادرًا ما يكون اللانثانوم هو اللانثانيد السائد الموجود في معادن الأرض النادرة، وعادة ما يسبقه السيريوم في صيغه الكيميائية. من الأمثلة النادرة على معادن لا-دومينانت ولا-مونازيت ولا-نثانايت.[38]
إنتاج اللانثانوم من رمل المونازيت
يتشابه حجم أيون La 3+ مع اللانثانيدات المبكرة لمجموعة السيريوم (تلك الموجودة فيالسماريوموالأوروبيوم) التي تليها مباشرة في الجدول الدوري، ومن ثم فإنها تميل إلى التواجد معها فيمعادن الفوسفاتوالسيليكاتوالكربونات، مثل مثلالمونازيت (MIII PO4)وباستناسيت (MIII CO3 F)، حيث يشير M إلى جميع المعادن الأرضية النادرة باستثناء سكانديوموالبروميثيوم المشع (غالبًا Ce و La و Y).[39] عادة ما يفتقر باستناسيت إلىالثوريوم واللانثانيدات الثقيلة، وتنقية اللانثانيدات الخفيفة منه أقل تدخلًا. يتم معالجة الخام، بعد سحقه وطحنه، أولاً بحمض الكبريتيك المركز الساخن، وثاني أكسيد الكربون المتطور،وفلوريد الهيدروجين،ورباعي فلوريد السيليكون: ثم يتم تجفيف المنتج وترشحه بالماء، تاركًا أيونات اللانثانيد المبكرة، بما في ذلك اللانثانوم، في محلول.[40]
يعتبر إجراء المونازيت، الذي يحتوي عادةً على جميع العناصر الأرضية النادرة بالإضافة إلى الثوريوم، أكثر تعقيدًا. يمكن فصل المونازيت، بسبب خصائصه المغناطيسية، عن طريق الفصل الكهرومغناطيسي المتكرر. بعد الفصل، يتم معالجته بحمض الكبريتيك المركز الساخن لإنتاج كبريتات قابلة للذوبان في الماء من أتربة نادرة. يتم معادلة المرشح الحمضي جزئيًا باستخدامهيدروكسيد الصوديوم إلى الرقم الهيدروجيني 3-4. يترسب الثوريوم من المحلول على شكل هيدروكسيد ويزال. بعد ذلك، يتم معالجة المحلولبأكسالات الأمونيوم لتحويل الأتربة النادرة إلىأكسالات غير قابلة للذوبان. يتم تحويل الأكسالات إلى أكاسيد عن طريق التلدين. يتم إذابة الأكاسيد في حمض النيتريك الذي يستبعد أحد المكونات الرئيسية،السيريوم، الذي يكون أكسيده غير قابل للذوبان في HNO3 . يتم فصل اللانثانوم كملح مزدوج مع نترات الأمونيوم عن طريق التبلور. هذا الملح أقل قابلية للذوبان نسبيًا من الأملاح المزدوجة النادرة الأخرى وبالتالي يبقى في البقايا.[11] يجب توخي الحذر عند التعامل مع بعض المخلفات لأنها تحتوي على228 Ra، ابنة232 ث، وهو باعث قوي لأشعة جاما.[40] من السهل نسبيًا استخراج اللانثانوم لأنه يحتوي على لانثانيد واحد مجاور، وهو السيريوم، والذي يمكن إزالته من خلال الاستفادة من قدرته على التأكسد إلى الحالة +4 ؛ بعد ذلك، يمكن فصل اللانثانوم عن طريق الطريقة التاريخيةللتبلور الجزئي لـ La (NO3)3 · 2NH4 NO3 · 4H2 O، أو عن طريقتقنيات التبادل الأيوني عند الرغبة في درجة نقاء أعلى.[40]
يتم الحصول على معدن اللانثانوم من أكسيده عن طريق تسخينهبكلوريد الأمونيوم أو الفلورايد وحمض الهيدروفلوريك عند 300-400 درجة مئوية لإنتاج الكلوريد أو الفلورايد:[11]
La2O3 + 6 NH4Cl → 2 LaCl3 + 6 NH3 + 3 H2O
ويتبع ذلك اختزال باستخدام الفلزات الأرضية القلوية أو القلوية في الفراغ أو جو الأرجون:[11]
LaCl3 + 3 Li → La + 3 LiCl
أيضًا، يمكن إنتاج اللانثانوم النقي عن طريق التحليل الكهربائي للخليط المنصهر من LaCl3 و NaCl أو KCl اللامائي في درجات حرارة مرتفعة.[11]
LaB6LaB6 كاثود ساخنمقارنة نفاذية الأشعة تحت الحمراء لزجاج ZBLAN والسيليكا
إحدى المواد المستخدمة في صناعةبطاريات هيدريد معدن النيكل هي مادة أنوديك هيLa(Ni3.6Mn0.4Al0.3Co0.7). نظرًا للتكلفة العالية لاستخراج اللانثانيدات الأخرى، يتم استخدام مادة غيرمتجانسة تحتوي على أكثر من 50 ٪ من اللانثانوم بدلاً من اللانثانوم النقي. المركب مكونبين فلزاتAB5 نوع.[42][43] يمكن العثور على بطارياتNiMHفي العديد من طرازات تويوتا بريوس المباعة في الولايات المتحدة. تتطلب بطاريات هيدريد النيكل والمعدن الكبيرة كميات هائلة من اللانثانوم للإنتاج. تتطلب بطاريةتويوتا بريوسNiMH لعام 2008 10 إلى 15 كيلوغرام (22 إلى 33 رطل) من اللانثانوم. بينما يدفع المهندسون التكنولوجيا لزيادة كفاءة الوقود، قد تكون هناك حاجة إلى ضعف هذه الكمية من اللانثانوم لكل مركبة.[44][45][46]
يمكن أن تحتوي سبائك الإسفنج الهيدروجين على اللانثانوم. هذه السبائك قادرة على تخزين ما يصل إلى 400 ضعف حجمها من غاز الهيدروجين في عملية امتصاص عكسية. يتم إطلاق الطاقة الحرارية في كل مرة يفعلون ذلك ؛ ولهذه السبائك إمكانيات في أنظمة الحفاظ على الطاقة.[20][47]
اللانثانوم ثلاثي فلوريد (LaF3) عنصر أساسي في زجاج فلوريد ثقيل يسمى (ZBLAN). يتمتع هذا الزجاج بنفاذية فائقة في نطاق الأشعة تحت الحمراء، وبالتالي فهو يستخدم لأنظمة اتصالات الألياف الضوئية.[49]
يعدبروميداللانثانوم المشبع بالسيريوم وكلوريد اللانثانوم من أحدث المؤشراتالوامضة غير العضوية، والتي تتميز بمزيج من إنتاجية الضوء العالية وأفضل دقة للطاقة والاستجابة السريعة. محصولها العالي يتحول إلى دقة طاقة فائقة ؛ علاوة على ذلك، يكون ناتج الضوء مستقرًا جدًا وعاليًا جدًا على نطاق واسع جدًا من درجات الحرارة، مما يجعله جذابًا بشكل خاص لتطبيقات درجات الحرارة العالية. تستخدم هذه المومضات بالفعل تجاريًا على نطاق واسع في كاشفاتالنيوترونات أوأشعة جاما.[50]
تستخدم مصابيح القوس الكربوني مزيجًا من العناصر الأرضية النادرة لتحسين جودة الإضاءة. استهلك هذا التطبيق، وخاصة من قبلصناعة الصور المتحركة لإضاءة الاستوديو والعرض، حوالي 25 ٪ من مركبات الأرض النادرة المنتجة حتى التخلص التدريجي من مصابيح قوس الكربون.[20][51]
تعتبر المركبات المختلفة من اللانثانوم والعناصر الأرضية النادرة الأخرى (الأكاسيد والكلوريدات وما إلى ذلك) مكونات لتحفيز مختلف، مثلمحفزاتتكسير البترول.[56]
يستخدم التأريخ الإشعاعي اللانثانوم - الباريوم لتقدير عمر الصخور والخامات، على الرغم من أن هذه التقنية لها شعبية محدودة.[57]
اللانثانوم ليس له دور بيولوجي معروف في البشر. يمتص العنصر بشكل سيئ للغاية بعد تناوله عن طريق الفم وعندما يتم التخلص منه يكون بطيئًا جدًا.تمت الموافقة على كربونات اللانثانوم (فوسرينول) كمادةرابطة للفوسفات لامتصاص الفوسفات الزائد في حالاتمرض الكلى في نهاية المرحلة.[58]
في حين أن اللانثانوم له تأثيرات دوائية على العديد من المستقبلات والقنوات الأيونية، فإنخصوصيته لمستقبلات جابا (GABA) فريدة من نوعها بين الكاتيونات ثلاثية التكافؤ. يعمل اللانثانوم في نفس موقع التعديل علىمستقبل جابا مثلالزنك، وهو مُعدِّلخيفي سلبي معروف. اللانثانوم الكاتيون La3+ هو مُعدِّل خيفي إيجابي في مستقبلات جابا (GABA) الأصلية والمترابطة، مما يزيد من وقت القناة المفتوحة ويقلل من الحساسية بطريقة تعتمد على تكوين الوحدة الفرعية.[61]
اللانثانوم هو عامل مساعد أساسيلميثانول ديهيدروجينيز لبكتيرياميثانوتروفيك / ميثيل أسيدفيلوم فوماريوليكوم (SolV)، على الرغم من أن التشابه الكيميائي الكبير بين اللانثانيدات يعني أنه يمكن استبداله بالسيريوم أو البراسيوديميوم أو النيوديميوم بدون تأثيرات ضارة، ومع السماريوم الأصغر، اليوروبيوم، أو الجادولينيوم لا يعطي أي آثار جانبية سوى تباطؤ النمو.[62]
اللانثانوم لديه مستوى منخفض إلى متوسط من السمية ويجب التعامل معه بحذر. ينتج عن حقن محاليل اللانثانومارتفاع السكر في الدم وانخفاض ضغط الدم وتنكسالطحالوتغيرات الكبد . أدى التطبيق في ضوء قوس الكربون إلى تعرض الناس لأكاسيد العناصر الأرضية النادرة والفلوريدات، مما أدى في بعض الأحيان إلىالتهاب الرئة .[64][65] نظرًا لأن La3+ ion مشابه في الحجملأيون Ca 2+، فإنه يستخدم أحيانًا كبديل يسهل تتبعه للأخير في الدراسات الطبية.[66] من المعروف أن اللانثانوم، مثل اللانثانيدات الأخرى، يؤثر على التمثيل الغذائي البشري، ويخفض مستويات الكوليسترول، وضغط الدم، والشهية، وخطر تخثر الدم. عند حقنها في الدماغ، فإنها تعمل كمسكن للألم، على غرارالمورفين والمواد الأفيونية الأخرى، على الرغم من أن الآلية الكامنة وراء ذلك لا تزال غير معروفة.[66]
^Scerri، Eric (18 يناير 2021). "Provisional Report on Discussions on Group 3 of the Periodic Table".Chemistry International. ج. 43 ع. 1: 31–34.DOI:10.1515/ci-2021-0115.
^Cullity, B. D. and Graham, C. D. (2011)Introduction to Magnetic Materials, John Wiley & Sons, (ردمك9781118211496)
^Wittig، Jörg (1973). "The pressure variable in solid state physics: What about 4f-band superconductors?". في H. J. Queisser (المحرر).Festkörper Probleme: Plenary Lectures of the Divisions Semiconductor Physics, Surface Physics, Low Temperature Physics, High Polymers, Thermodynamics and Statistical Mechanics, of the German Physical Society, Münster, March 19–24, 1973. Advances in Solid State Physics. Berlin, Heidelberg: Springer. ج. 13. ص. 375–396.DOI:10.1007/BFb0108579.ISBN:978-3-528-08019-8.
^Gschneidner Jr.، Karl A. (2016). "282. Systematics". في Jean-Claude G. Bünzli؛ Vitalij K. Pecharsky (المحررون).Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths. ج. 50. ص. 12–16.ISBN:978-0-444-63851-9.
^Krishnamurthy, Nagaiyar and Gupta, Chiranjib Kumar (2004)Extractive Metallurgy of Rare Earths, CRC Press, (ردمك0-415-33340-7)
^Jørgensen، Christian (1973). "The Loose Connection between Electron Configuration and the Chemical Behavior of the Heavy Elements (Transuranics)".Angewandte Chemie International Edition. ج. 12 ع. 1: 12–19.DOI:10.1002/anie.197300121.
^Woosley، S. E.؛ Hartmann، D. H.؛ Hoffman، R. D.؛ Haxton، W. C. (1990). "The ν-process".The Astrophysical Journal. ج. 356: 272–301.Bibcode:1990ApJ...356..272W.DOI:10.1086/168839.
^Weeks، Mary Elvira (1932). "The Discovery of the Elements: XI. Some Elements Isolated with the Aid of Potassium and Sodium:Zirconium, Titanium, Cerium and Thorium".The Journal of Chemical Education. ج. 9 ع. 7: 1231–1243.Bibcode:1932JChEd...9.1231W.DOI:10.1021/ed009p1231.
^Tliha، M.؛ Mathlouthi، H.؛ Lamloumi، J.؛ Percheronguegan، A. (2007). "AB5-type hydrogen storage alloy used as anodic materials in Ni-MH batteries".Journal of Alloys and Compounds. ج. 436 ع. 1–2: 221–225.DOI:10.1016/j.jallcom.2006.07.012.
^Larry Jeffus. (2003)."Types of Tungsten".Welding : principles and applications. Clifton Park, N.Y.: Thomson/Delmar Learning. ص. 350.ISBN:978-1-4018-1046-7. مؤرشف منالأصل في 2010-09-23.
^Chau YP؛ Lu KS (1995). "Investigation of the blood-ganglion barrier properties in rat sympathetic ganglia by using lanthanum ion and horseradish peroxidase as tracers".Acta Anatomica. ج. 153 ع. 2: 135–144.DOI:10.1159/000313647.ISSN:0001-5180.PMID:8560966.
^Hagheseresht؛ Wang، Shaobin؛ Do، D. D. (2009). "A novel lanthanum-modified bentonite, Phoslock, for phosphate removal from wastewaters".Applied Clay Science. ج. 46 ع. 4: 369–375.DOI:10.1016/j.clay.2009.09.009.
^Boldyreva, A. A. (2005). "Lanthanum Potentiates GABA-Activated Currents in Rat Pyramidal Neurons of CA1 Hippocampal Field".Bulletin of Experimental Biology and Medicine. ج. 140 ع. 4: 403–5.DOI:10.1007/s10517-005-0503-z.PMID:16671565.
^Pol، Arjan؛ Barends، Thomas R. M.؛ Dietl، Andreas؛ Khadem، Ahmad F.؛ Eygensteyn، Jelle؛ Jetten، Mike S. M.؛ Op Den Camp، Huub J. M. (2013). "Rare earth metals are essential for methanotrophic life in volcanic mudpots".Environmental Microbiology. ج. 16 ع. 1: 255–64.DOI:10.1111/1462-2920.12249.PMID:24034209.
^Waring، P. M.؛ Watling، R. J. (1990). "Rare earth deposits in a deceased movie projectionist. A new case of rare earth pneumoconiosis".The Medical Journal of Australia. ج. 153 ع. 11–12: 726–30.DOI:10.5694/j.1326-5377.1990.tb126334.x.PMID:2247001.
