| كلايوكسال | |
|---|---|
 |  |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
ethanedial | |
| أسماء أخرى | |
ethane-1,2-dione | |
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 107-22-2  Y |
| بب كيم (PubChem) | 7860 |
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H2O2 |
| الكتلة المولية | 58.04 g/mol |
| الكثافة | 1.27 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 15 °س، 288 °ك، 59 °ف |
| نقطة الغليان | 51 °س، 324 °ك، 124 °ف |
| كيمياء حرارية | |
| الحرارة النوعية،C | 1.044 J/k/g |
| المخاطر | |
| NFPA 704 |
1 2 1 |
| درجة حرارة الاشتعال الذاتي | 285 °C, 558 K, 545 °F |
| مركبات متعلقة | |
| ألدهيدs ذات علاقة | أسيتالدهيد غلايكولالدهيد propanedial methylglyoxal |
| مركبات ذات علاقة | glyoxylic acid حمض جليكوليك حمض الأكساليك حمض البيروفيك diacetyl أسيتيل الأسيتون |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري -تعديل  | |
الكلايوكسال (بالإنجليزية:Glyoxal)مركب عضوي صيغته الكيميائية OCHCHO، وهو سائل أصفر يتبخر ليعطي غازاً أخضر.[1][2][3] يعد الكلايوكسال أصغر الألديهايدات الثنائية. وبنيته أكثر تعقيداً مما هو موضح؛ لأن الجزيئة تتميه وتتكوثر. ينتج الكلايوكسال صناعياً كمادة بادئة للكثير من المواد.
أنتج الكلايوكسال تجارياً للمرة الأولى في مدينة لاموت في فرنسا سنة 1960، ويحضر الكلايوكسال الآن صناعياً إما عن طريق أكسدةجلايكول الإيثيلين بوجودالفضة أوالنحاس كعامل محفز (عملية لابورت)، أو عن طريق أكسدة الأستالديهايد بواسطة حمض النتريك.
ويمكن تحضير الكلايوكسال مختبرياً عن طريق أكسدة الأستالديهايد بواسطة حمض السيلينوز. وتتضمن العملية تسخين متميهات الكلايوكسال الصلبة معخامس أكسيد الفسفور وتكثيف البخار الناتج في مصيدة باردة.
يستخدم الكلايوكسال بكثرة في الورق المطليوإنهاء النسيج كعامل مشابك للتركبات المستندة على النشاء، وكعامل مشابك في البوليمرات:
ويستخدم الكلايوكسال في التصنيع العضوي لإنتاج المركبات الحلقية غير المتجانسة مثل الإيميدازولات.
ويستخدم أيضاً كعامل مثبت في علم الأنسجة، أي كواقٍ للخلية لغرض فحصها تحت المجهر.
{{استشهاد ويب}}:|archive-date= /|archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
ضبط استنادي: وطنية |
|---|
