Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

انتقل إلى المحتوى
ويكيبيديا
بحث

ستركنين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ستركنين
ستركنين
ستركنين
ستركنين
ستركنين
أسماء أخرى

Strychnidin-10-one[1]

المعرفات
رقم التسجيل (CAS)57-24-9 (base) ☑Y
60-41-3 (sulfate) ☑Y
بب كيم (PubChem)441071
  • O=C7N2c1ccccc1[C@@]64[C@@H]2[C@@H]3[C@@H](OC/C=C5\[C@@H]3C[C@@H]6N(CC4)C5)C7

  • 1S/C21H22N2O2/c24-18-10-16-19-13-9-17-21(6-7-22(17)11-12(13)5-8-25-16)14-3-1-2-4-15(14)23(18)20(19)21/h1-5,13,16-17,19-20H,6-11H2/t13-,16-,17-,19-,20-,21+/m0/s1 ☑Y
    Key: QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائيةC21H22N2O2
كتلة مولية334.41 غ.مول−1
المظهرWhite or translucent crystal or crystalline powder; Bitter tasting
الرائحةOdorless
الكثافة1.36 g cm−3
نقطة الانصهار270 °س، 543 °ك، 518 °ف
نقطة الغليانخطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °س، 557 to 559 °ك،خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف
الذوبانية فيالماء0.02% (20 °C)[2]
حموضة (pKa)8.25[3]
المخاطر
رمز الخطر وفق GHSGHS06: سامّGHS09: خَطِر على البيئة
وصف الخطر وفق GHSDanger
بيانات الخطر وفق GHSH300,H310,H330,H410
بيانات وقائية وفق GHSP260,P264,P273,P280,P284,P301+310
مخاطرVery toxic
NFPA 704

0
4
0
 
نقطة الوميضNon flammable.
حد التعرض المسموح بهU.STWA 0.15 mg/m3[2]
LD500.5 mg/kg (dog, oral)
0.5 mg/kg (cat, oral)
2 mg/kg (mouse, oral)
16 mg/kg (rat, oral)
2.35 mg/kg (rat, oral)[4]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري -تعديل طالع توثيق القالب

الإستركنين هوقلويدبلوري عاليالسمية، عديم اللون،مبلور يستخدمكمبيد للآفات، وخاصة لقتلالفقاريات الصغيرة مثلالطيوروالقوارض. يتسبب الإستركنين، عند استنشاقه أو ابتلاعه أو امتصاصه من خلال العين أو الفم، في حدوثتسمم يؤدي إلىتشنجات عضلية وفي النهاية الوفاة من خلالالاختناق.[5] في حين أنه ليس له آثار طبية معروفة، في الماضي كان يعتقد أن تأثير التشنج مفيد في الجرعات الصغيرة. المصدر الأكثر شيوعًا هو بذور شجرةجوز مقيء.

التخليق الحيوي

[عدل]
التخليق الحيوي الإستركنين
التخليق الحيوي الإستركنين

الإستركنين هوتربينالإندولقلويد تابعة لإسطركن عائلةCorynanthe قلويدات، وأنها مشتقة منالتريبتامينوsecologanin.[6][7]

التوليف الكيميائي

[عدل]

آلية العمل

[عدل]

السمية

[عدل]

تعتمد سمية الإستركنين في الفئران على الجنس. وهو أكثر سمية للإناث من الذكور عند إعطائه عن طريقالحقن تحت الجلد أوالحقن داخل الصفاق. ترجع الاختلافات المجهرية إلى معدلات الأيض المرتفعة من قبل الذكور في الفئران. الكلاب والقطط أكثر عرضة للإصابة بين الحيوانات الأليفة، ويعتقد أن الخنازير معرضة مثل الكلاب، والخيول قادرة على تحمل كميات كبيرة نسبيًا من الإستركنين. تحدث الوفاة نتيجةتوقف التنفس. ترتبط العلامات السريرية للتسمم بالإستركنين بتأثيراته علىالجهاز العصبي المركزي. تشمل العلامات السريرية الأولى للتسمم العصبي، والأرق، وتشنج العضلات، وتيبس الرقبة. مع تقدم التسمم، يصبح الوخز العضلي أكثر وضوحًا وتظهر التشنجات فجأة في جميع عضلات الهيكل العظمي. يتم تمديد الأطراف والرقبة منحنية إلىشنج ظهري. مع اقتراب الموت، تتبع التشنجات بعضها البعض بسرعة متزايدة وشدة ومدة أكبر وأطول. نتائج الوفاة من الاختناق بسبب الشلل المطول لعضلات الجهاز التنفسي. بعد تناول الإستركنين، تظهر أعراض التسمم عادة في غضون 15 إلى 60 دقيقة. يتم سردقيمالجرعة المميتة الوسطية لستركنين في الحيوانات أدناه في الجدول 1.

قيم LD50 للإستركنين في الحيوانات
كائن حيطريقLD50 (ملغم / كغم)
الطيور البرية[8]عن طريق الفم16
قطة[9]وريدي0.33
قطة[10]عن طريق الفم0.5
كلب[11]وريدي0.8
كلبتحت الجلد0.35
كلبعن طريق الفم0.5
بطةعن طريق الفم3.0
فأر[12]داخل الصفاق0.98
فأر[13]وريدي0.41
فأر[14]عن طريق الفم2.0
فأر[15]حقني1.06
فأر[16]تحت الجلد0.47
حمامةعن طريق الفم21.0
سمانعن طريق الفم23.0
أرنبوريدي0.4
أرنبعن طريق الفم0.6
فأر[17]عن طريق الفم16.0
فأر[18]وريدي2.35

سمية الإنسان

[عدل]

انظر أيضا

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^Retrieved from SciFinder. [May 7, 2018]
  2. ^اباكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح<ref> والإغلاق</ref> للمرجعPGCH
  3. ^Everett، A. J.؛ Openshaw، H. T.؛ Smith، G. F. (1957). "The constitution of aspidospermine. Part III. Reactivity at the nitrogen atoms, and biogenetic considerations".Journal of the Chemical Society: 1120–3.DOI:10.1039/JR9570001120.
  4. ^"Strychnine".Immediately Dangerous to Life and Health.المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  5. ^Sharma, R. K.,Consice textbook of forensic medicine & toxicology, Elsevier, 2008
  6. ^Bonjoch، Josep؛ Solé، Daniel (2000). "Synthesis of Strychnine".Chemical Reviews. ج. 100 ع. 9: 3455–3482.DOI:10.1021/cr9902547.PMID:11777429.
  7. ^Dewick، Paul M. (2009).Medicinal natural products: a biosynthetic approach (ط. 3rd). Chichester: A John Wiley & Sons. ص. 377–378.ISBN:978-0-470-74167-2.
  8. ^Tucker، Richard K.؛ Haegele، M.A. (1971). "Comparative acute oral toxicity of pesticides to six species of birds".Toxicology and Applied Pharmacology. ج. 20 ع. 1: 57–65.DOI:10.1016/0041-008X(71)90088-3.PMID:5110827.
  9. ^RTECS (1935)
  10. ^Moraillon, R.; Pinoult, L. (1978). "Diagnostic et traitement d'intoxications courantes des carnivores" [Diagnosis and treatment of common poisoning of carnivores].Rec Med Vet (بالفرنسية).174 (1–2): 36–43.
  11. ^Longo، V. G.؛ Silvestrini، B؛ Bovet، D (1959)."An investigation of convulsant properties of the 5-7-diphenyl-1-3-diazadamantan-6-01 (1757-I. S.)".The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 126 ع. 1: 41–9.PMID:13642285. مؤرشف منالأصل في 2020-03-26.
  12. ^Setnikar، I؛ Murmann، W؛ Magistretti، M. J.؛ Da Re، P (1960)."Amino-methylchromones, brain stem stimulants and pentobarbital antagonists".The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 128: 176–81.PMID:14445192. مؤرشف منالأصل في 2020-03-26.
  13. ^Haas، H (1960). "On 3-piperidino-1-phenyl-1-bicycloheptenyl-1-propanol (Akineton). 2".Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. ج. 128: 204–38.PMID:13710192.
  14. ^Prasad، C. R.؛ Patnaik، G. K.؛ Gupta، R. C.؛ Anand، N؛ Dhawan، B. N. (1981). "Central nervous system stimulant activity of n-(delta 3-chromene-3-carbonyl)-4 iminopyridine (compound 69/224)".Indian Journal of Experimental Biology. ج. 19 ع. 11: 1075–6.PMID:7338366.
  15. ^Zapata-Ortiz, V; Castro de la Mata, R; Barantes-Campos, R (1961). "Die anticonvulsive Wirkung des Cocains" [The anticonvulsive action of cocaine].Arzneimittel-Forschung (بالألمانية).11: 657–62.PMID:13787891.
  16. ^Sandberg، F؛ Kristianson، K (1970). "A comparative study of the convulsant effects of strychnos alkaloids".Acta Pharmaceutica Suecica. ج. 7 ع. 4: 329–36.PMID:5480076.
  17. ^Spector, W. S. (1956).Handbook of Toxicology, Vol. 1, p. 286. W. B. Saunders Company, Philadelphia.
  18. ^Ward، Justus C.؛ Crabtree، D.Glen (1942). "Strychnine X. Comparative accuracies of stomach tube and intraperitoneal injection methods of bioassay".Journal of the American Pharmaceutical Association. ج. 31 ع. 4: 113–5.DOI:10.1002/jps.3030310406.
في كومنز مواد ذات صلة بـستركنين.
معرفات مركب كيميائيعدلها في ويكي بيانات
ضبط استنادي: وطنيةعدلها في ويكي بيانات
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=ستركنين&oldid=60737942»
تصنيفات:
تصنيفات مخفية:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp