الرادون(بالإنجليزية: Radon)، هوعنصر كيميائي له الرمزRnوالعدد الذري 86 فيالجدول الدوري، وهوغاز خامل عديم اللون والطعم والرائحة، كما أنه منالعناصر المشعة. الرادون خامل كيميائيا وغير قابل للاشتعال وسام جدا وهو ثاني أكثر أسبابسرطان الرئة[1] بعد التدخين. يتكون الرادون عن طريق تحلل اليورانيوم والثوريوم ولأن هذين العنصرين لهما عمر نصف طويل فإن الرادون سيوجد في المستقبل.
الرادون يحدث بشكل طبيعي بكميات دقيقة كخطوة وسيطة فيسلاسل الاضمحلال الإشعاعي العادية التي يتحلل من خلالهاالثوريومواليورانيوم ببطء إلىالرصاص والعديد من العناصر المشعة الأخرى قصيرة العمر. الرادون نفسه هونتاج الاضمحلالالفوري للراديوم. أكثرنظائره ثباتًا،222 Rn، لهعمر نصف يبلغ 3.8 يومًا فقط، مما يجعله أحد أندر العناصر. نظرًا لأن الثوريوم واليورانيوم هما من أكثر العناصر المشعة شيوعًا على الأرض، في حين أن لهما أيضًا ثلاثة نظائر بنصف عمر يصل إلى عدة مليارات من السنين، فسيظل الرادون موجودًا على الأرض لفترة طويلة في المستقبل على الرغم من قصر عمره النصفي. ينتج عن اضمحلال الرادون العديد منالنويدات الأخرى قصيرة العمر، والمعروفة باسمبنات الرادون، والتي تنتهي بنظائر ثابتة منالرصاص.[2]
على عكس جميع العناصر الوسيطة الأخرى في سلاسل الاضمحلال المذكورة أعلاه، يعتبر الرادون، في ظل الظروف القياسية، غازيًا ويمكن استنشاقه بسهولة، وبالتالي يمثل خطرًا على الصحة. غالبًا ما يكون أكبر مساهم منفرد فيجرعة الإشعاع الخلفية للفرد، ولكن نظرًا للاختلافات المحلية في الجيولوجيا،[3] يختلف مستوى التعرض لغاز الرادون من مكان إلى آخر. المصدر الشائع هو المعادن المحتوية على اليورانيوم في الأرض، وبالتالي تتراكم في المناطق الجوفية مثل الأقبية. يمكن أن يحدث أيضا الرادون في بعض المياه الجوفية مثل مياهالينابيع والينابيع الساخنة.[4]
أظهرت الدراسات الوبائية وجود صلة واضحة بين استنشاق تركيزات عالية من الرادون والإصابةبسرطان الرئة. الرادون مادة ملوثة تؤثر علىجودة الهواء الداخلي في جميع أنحاء العالم. وفقًالوكالة حماية البيئة الأمريكية (EPA)، يعد الرادون ثاني أكثر أسباب الإصابة بسرطان الرئة شيوعًا، بعد تدخين السجائر، مما يتسبب في وفاة 21000 من سرطان الرئة سنويًا فيالولايات المتحدة. تحدث حوالي 2900 حالة وفاة بين الأشخاص الذين لم يدخنوا قط. في حين أن الرادون هو السبب الثاني الأكثر شيوعًا لسرطان الرئة، إلا أنه السبب الأول بين غير المدخنين، وفقًا لتقديرات وكالة حماية البيئة (EPA) الموجهة للسياسة.[5] توجد شكوك كبيرة بشأن الآثار الصحية للتعرض لجرعات منخفضة.[6] على عكس غاز الرادون نفسه، فإن بنات الرادون مواد صلبة وتلتصق بالأسطح، مثل جزيئات الغبار المحمولة في الهواء، والتي يمكن أن تسبب سرطان الرئة إذا تم استنشاقها.[7]
طيف انبعاث غاز الرادون، صورهإرنست رذرفورد عام 1908. الأعداد الموجودة على جانب الطيف هي أطوال موجية. يتكون الطيف الأوسط من انبعاث الراديوم (الرادون)، بينما يتكون الطيفان الخارجيان منالهيليوم (يضاف لمعايرة الأطوال الموجية).
الرادون هو غاز عديم اللون والرائحة والمذاق[8] وبالتالي لا يمكن اكتشافه بواسطة الحواس البشرية وحدها. عنددرجة الحرارة والضغط القياسيين، فإنه يشكلغازًا أحادي الذرة بكثافة 9.73 كجم / م3، حوالي 8 أضعاف كثافةالغلاف الجوي للأرض عند مستوى سطح البحر، 1.217 كجم / م3.[9] إنه أحد أكثر الغازات كثافة في درجة حرارة الغرفة وهو الأكثر كثافة من بين الغازات النبيلة. على الرغم من عدم وجود لون عند درجة الحرارة والضغط القياسيين، إلا أنه عند تبريده دوندرجة التجمد البالغة 202 ك (−71 °م؛ −96 °ف)، ينبعث تألقإشعاعي لامع يتحول من الأصفر إلى الأحمر البرتقالي مع انخفاض درجة الحرارة.[10] عندالتكثف، يتوهج بسبب الإشعاع الشديد الذي ينتج عنه.[11]إنه قابل للذوبان في الماء بشكل ضئيل، ولكنه أكثر قابلية للذوبان من الغازات النبيلة الأخف. إنه أكثر قابلية للذوبان فيالسوائل العضوية منه في الماء. معادلة الذوبان الخاصة به هي كما يلي،[12][13][14]
أين هو الجزء المولي من الرادون، هي درجة الحرارة المطلقة، و و هي ثوابت المذيبات.
الرادون هو عضو فيعناصر التكافؤ الصفري التي تسمى الغازات النبيلة، وهي كيميائية ليست شديدةالتفاعل. إن نصف عمر الرادون -222 البالغ 3.8 أيام يجعله مفيدًا في العلوم الفيزيائية باعتبارهمتتبعًا طبيعيًا. لأن الرادون هو غاز في الظروف القياسية، على عكس سلسلة اضمحلاله، يمكن استخراجه بسهولة من أجل البحث.[15]
إنهخامل لمعظم التفاعلات الكيميائية الشائعة، مثلالاحتراق، لأنغلاف التكافؤ الخارجي يحتوي على ثمانيةإلكترونات. ينتج عن ذلك تكوين ثابت ومستقر للطاقة يتم فيه ربط الإلكترونات الخارجية بإحكام.[16]أول طاقة تأين لها - أدنى طاقة مطلوبة لاستخراج إلكترون واحد منها - هي 1037 كيلوجول / مول.[17] وفقا للاتجاهات الدورية، الرادون لديها أقلالكهربية من فترة واحدة عنصر قبل ذلك،زينون، وبالتالي أكثر استجابة. خلصت الدراسات المبكرة إلى أن ثباتهيدرات الرادون يجب أن يكون بنفس ترتيب هيدراتالكلور (Cl2) أوثاني أكسيد الكبريت (SO2)، وأعلى بكثير من استقرار هيدراتكبريتيد الهيدروجين (H2S).[18]
بسبب تكلفتها ونشاطها الإشعاعي، نادرًا ما يتم إجراء البحوث الكيميائية التجريبية باستخدام الرادون، ونتيجة لذلك هناك عدد قليل جدًا من مركبات الرادون التي تم الإبلاغ عنها، سواء كانتفلوريد أوأكاسيد. يمكن أنيتأكسد الرادون بواسطة عوامل مؤكسدة قوية مثلالفلور، وبالتالي تكوينثنائي فلوريد الرادون (RnF2).[19][20] يتحلل مرة أخرى إلى عناصره عند درجة حرارة أعلى من 523 ك (250 °م؛ 482 °ف)، ويتم اختزاله بواسطة الماء إلى غاز الرادون وفلوريد الهيدروجين: يمكن أيضًا تقليله مرة أخرى إلى عناصره بواسطة غازالهيدروجين.[21] لديهاتقلبات منخفضة وكان يعتقد أنهاRnF2. بسبب قصر عمر الرادون والنشاط الإشعاعي لمركباته، لم يكن من الممكن دراسة المركب بأي تفاصيل. تتنبأ الدراسات النظرية على هذا الجزيء أنه يجب أن يكون لهمسافة رابطة Rn-F تبلغ 2.08 أنجستروم (Å)، وأن المركب أكثر استقرارًا من الناحية الديناميكية الحرارية وأقل تقلبًا من نظيره الأخف وزناًثنائي فلوريد الزينون (XeF2).[22]جزيء الاوكتاهدراRnF6 وكان من المتوقع أن يكون أقل من ذلكRnF6المحتوى الحراري للتشكيل من ديفلوريد.[23]يعتقد أن أيون [RnF]+ يتكون من خلال التفاعل التالي:[24]
Rn (g) + 2[O2]+[SbF6]- (s) →[RnF]+[Sb2F11]- (s) + 2O2 (g)
لهذا السبب،خماسي فلوريد الأنتيمون معالكلور ثلاثي فلوريد وN2F2Sb2F11 لإزالة غاز الرادون فيمناجم اليورانيوم بسبب تكوين مركبات الرادون والفلور.[15] يمكن أن تتشكل مركبات الرادون عن طريق اضمحلال الراديوم في هاليدات الراديوم، وهو تفاعل تم استخدامه لتقليل كمية الرادون التي تتسرب من الأهداف أثناءالتشعيع.[21] بالإضافة إلى ذلك، أملاح [RnF]+ الكاتيون مع الأنيوناتSbF6-،TaF6-، وBiF6- معروفة.[21] يتأكسد الرادون أيضًا بواسطةثنائي فلوريد ثنائي الأوكسجين إلىRnF2 في 173 ك (−100 °م؛ −148 °ف).[21]
تعتبر أكاسيد الرادون من بين المركبات القليلة الأخرى التي تم الإبلاغ عنهامن غاز الرادون؛[25] فقط ثلاثي أكسيد (RnO3) تم تأكيده.[26] الفلورايد العالي وتم ادعاءRnF6[26] وتم حسابها على أنها مستقرة،[27] ولكن من المشكوك فيه ما إذا كان قد تم تصنيعها بعد.[26] قد تكون قد لوحظت في التجارب حيث تم تقطير منتجات غير معروفة تحتوي على الرادون معسداسي فلوريد الزينون: قد تكون هذه هيRnF4،RnF6 أو كليهما.[21] يُزعم أن تسخين غاز الرادون باستخدام الزينون والفلوروخماسي فلوريد البروموفلوريد الصوديوم أوفلوريد النيكل أعلى أيضًا والذييتحلل بالماء لتشكيلRnO3. في حين تم اقتراح أن هذه الادعاءات كانت حقًا بسبب الرادون المترسب كمركب صلب [RnF] 2 2 [NiF6 ]2−، حقيقة أن الرادونيترسب منمحلول مائي معCsXeO3F كتأكيد على أنRnO3، والذي تم دعمه من خلال مزيد من الدراسات للمحلول المائي. أن [البحرية السلطانية العمانية3 F]- لم تشكل في تجارب أخرى قد يكون نتيجة لارتفاع تركيز الفلورايد المستخدمة.تشير دراسات الهجرة الكهربائية أيضًا إلى وجود [HRnO3 ]+ وأنيوني [HRnO4 ]- أشكال الرادون في محلول مائيضعيف الحمضية > 5)، وقد تم التحقق من صحة الإجراء مسبقًا عن طريق فحص ثلاثي أكسيد الزينون المتماثل.[26]
من المحتمل أن الصعوبة في تحديد الفلوريدات الأعلى من الرادون تنبع من إعاقة الرادون حركيًا من التأكسد إلى ما بعد الحالة ثنائية التكافؤ بسبب الأيونية القوية لثنائيفلوريد الرادون (RnF2) والشحنة الموجبة العالية على الرادون في RnF+ ؛ قد يكون الفصل المكانيلجزيئات RnF 2 ضروريًا للتعرف بوضوح على فلوريد الرادون الأعلى، والتي منهاRnF4 المتوقع أن يكونRnF6 بسببانقسام المدار الدوراني لقذيفة الرادون 6p (سيكون لدى Rn IV غلاف مغلق 6s 2 1/2 1/2 التكوين). لذلك، بينماRnF4 يجب أن يتمتعباستقرار مماثل لثبات زينون رباعي فلوريد (XeFXeF4)،RnF6 المرجح أن يكونXeF66 أقل استقرارًا من سداسي فلوريد الزينون (XeF6): من المحتمل أيضًا أن يكون سداسي فلوريد الرادونجزيء ثماني السطوح منتظم، على عكس الهيكل المشوه ثماني السطوح لـXeF6، بسببتأثير الزوج الخامل.[28][29] قد يشير الاستقراء أسفل مجموعة الغازات النبيلة أيضًا إلى احتمال وجود RnO و RnO2 و RnOF4، بالإضافة إلى أول كلوريد الغازات النبيلة المستقرة كيميائيًا RnCl2 و RnCl4، ولكن لم يتم العثور على أي منها حتى الآن.[21]
تم توقع أن يكون الرادونكربونيل (RnCO) مستقرًا ولههندسة جزيئية خطية.[30] الجزيئاتRn2 و RnXe مستقرًا بشكل كبير عن طريقاقتران مدار الدوران.[31] تم اقتراح الرادون المحبوس داخلفوليرينكدواء للأورام.[32][33] على الرغم من وجود Xe (VIII)، لم يُزعم وجود مركبات Rn (VIII)؛ يجب أن يكون RnF8 غير مستقر كيميائيًا بدرجة عالية (XeF8 غير مستقر ديناميكيًا حراريًا). من المتوقع أن يكون مركب Rn (VIII) الأكثر استقرارًا هو الباريوم بيرادونيت (Ba2 RnO6)، وهو مشابهلبيركسينات الباريوم.[27] يرجع عدم استقرار Rn (VIII) إلىالتثبيت النسبي لصدفة 6s، المعروف أيضًا باسمتأثير الزوج الخامل.[27]
يتفاعل الرادون معفلوريد الهالوجين السائل ClF، و ClF3، و ClF5، و BrF3، و BrF5، و IF7 لتكوين RnF2. في محلول فلوريد الهالوجين، يكون الرادون غير متطاير ويوجد مثل الكاتيوناتRnF + و Rn2+ ؛ تؤدي إضافة الأنيونات الفلورايد إلى تكوين مجمعاتRnF3- وRnF42-، بالتوازي مع كيمياءالبريليوم (II)والألمنيوم (III).[21]تم تقدير جهد القطب القياسي للزوجين Rn2+ / Rn على أنه +2.0 V،[34] على الرغم من عدم وجود دليل على تكوين أيونات الرادون أو المركبات المستقرة في محلول مائي.[21]
الرادون ليس لهنظائر مستقرة. تم تمييز تسعة وثلاثين نظيرًا مشعًا،وتتراوح كتلتها الذرية من 193 إلى 231.[35][36] أكثر النظائر استقرارًا هو222 Rn، وهو ناتج اضمحلال لـ226 Ra، وهو منتج اضمحلال لـ238 U.[37] يوجد أيضًا مقدار ضئيل من النظير (غير المستقر للغاية)218 Rn بين بنات222 Rn.
ثلاثة نظائر رادون أخرى لها نصف عمر يزيد عن ساعة:211 Rn و210 Rn و224 Rn.النظير 220 Rn هو نتاج اضمحلال طبيعي لنظير الثوريوم الأكثر استقرارًا (232 ث)، ويشار إليه عادةً باسم الثورون. يبلغ عمر النصف 55.6 ثانية ويصدر أيضًاإشعاع ألفا. وبالمثل، مشتق219 آكانيوز من معظم النظائر استقرارا منالأكتينيوم(227 م) -named «الأكتينون» -و هو باعث ألفا مع نصف حياة 3.96 ثواني.[35] لا توجد نظائر الرادون تحدث بشكل ملحوظ فيسلسلة اضمحلالالنبتونيوم (237 Np)، على الرغم من إنتاج كمية ضئيلة من النظير (غير المستقر للغاية)217 Rn.
ينتمي 222 Rn إلى سلسلة اضمحلال الراديوم واليورانيوم 238، وله عمر نصف يبلغ 3.8235 يومًا. منتجاتها الأربعة الأولى (باستثناءمخططات الانحلال الهامشي) قصيرة العمر للغاية، مما يعني أن التفكك المقابل يدل على توزيع الرادون الأولي. يمر اضمحلالها بالتسلسل التالي:[35]
210 Pb، الذي يبلغ نصف عمر أطول بكثير 22.3 سنة، بيتا يتحلل إلى...
210 ثنائية، 5.013 يومًا، تحلل بيتا إلى...
210 بو، 138.376 يومًا، تتحلل ألفا إلى...
206 رطل، مستقر.
عامل توازن الرادون[38] هو النسبة بين نشاط جميع سلالات الرادون قصيرة المدة (المسؤولة عن معظم تأثيرات الرادون البيولوجية) والنشاط الذي سيكون في حالة توازن مع الرادون الأم.
إذا تم تزويد حجم مغلق بالرادون باستمرار، فإن تركيز النظائر قصيرة العمر سيزداد حتى يتم الوصول إلى التوازن حيث معدل اضمحلال كل منتج من منتجات الاضمحلال سوف يساوي ذلك الخاص بالرادون نفسه. عامل التوازن هو 1 عندما يكون كلا النشاطين متساويين، مما يعني أن نواتج الاضمحلال بقيت قريبة من أصل الرادون لفترة كافية للوصول إلى التوازن، في غضون ساعتين. في ظل هذه الظروف، فإن كل pCi / L إضافي من الرادون سيزيد من التعرض بمقدار 0.01 مستوى العمل (WL، مقياس النشاط الإشعاعي الذي يشيع استخدامه في التعدين). لا يتم استيفاء هذه الشروط دائمًا؛ في كثير من المنازل، يكون عامل التوازن عادةً 40٪ ؛ وهذا يعني أنه سيكون هناك 0.004 WL البنات لكل pCi / L من الرادون في الهواء.[39]210 Pb تستغرق وقتًا أطول (عقود) لتتوازن مع الرادون، ولكن إذا سمحت البيئة بتراكم الغبار على مدى فترات طويلة من الزمن، فإن210 Pb ومنتجاتها المتحللة قد تساهم في مستويات الإشعاع الإجمالية أيضًا.
بسببشحنتها الكهروستاتيكية، تلتصق سلالات الرادون بالأسطح أو جزيئات الغبار، بينما لا يلتصق الرادون الغازي. يزيلها التعلق من الهواء، وعادة ما يتسبب في أن يكون عامل التوازن في الغلاف الجوي أقل من 1. ينخفض عامل التوازن أيضًا عن طريق دوران الهواء أو أجهزة ترشيح الهواء، ويزيد من خلال جزيئات الغبار المحمولة جواً، بما في ذلك دخان السجائر. عامل التوازن الموجود في الدراسات الوبائية هو 0.4.[40]
جهاز يستخدمه رامزي وويتلو-جراي لعزل الرادون.M هو أنبوب شعري، حيث يبلغ حوالي 0.1 تم عزل مم3. دخل الرادون الممزوج بالهيدروجين إلى النظام المفرغ من خلال السيفونA ؛ يظهر الزئبق باللون الأسود.
كان الرادون خامس عنصر مشع تم اكتشافه في عام 1899 من قبلإرنست رذرفوردوروبرت بي أوينز فيجامعة ماكجيل فيمونتريال،[41] بعد اليورانيوم والثوريوم والراديوم والبولونيوم.[42][43][44][45][46] في عام 1899،لاحظ بييروماري كوري أن الغاز المنبعث من الراديوم ظل مشعًا لمدة شهر.[47] في وقت لاحق من ذلك العام، لاحظ رذرفورد وأوينز الاختلافات عند محاولتهما قياس الإشعاع من أكسيد الثوريوم.[41] لاحظ رذرفورد أن مركبات الثوريوم تصدر باستمرار غازًا مشعًا يظل مشعًا لعدة دقائق، (باللاتينية:emanare)،[48] وبعد ذلك «انبعاث الثوريوم» ("Th Em"). في عام 1900،أبلغ فريدريك إرنست دورن عن بعض التجارب التي لاحظ فيها أن مركبات الراديوم تنبعث من غاز مشع أطلق عليه اسم «انبعاث الراديوم» ("Ra Em").[49][50] في عام 1901،أظهر رذرفورد وهارييت بروكس أن الانبعاث مشعة، لكن الفضل في اكتشاف هذا العنصر هو كوريس.[51] في عام 1903، لوحظ انبعاث مماثل من الأكتينيوم بواسطةأندريه لويس ديبيرن،[52][53] وكان يطلق عليها «انبعاث الأكتينيوم» ("Ac Em").
وسرعان ما تم اقتراح عدة أسماءبالأسبانية مختصرةللانبعاثات الثلاثة وهم: (exradio،exthorio،exactinio)، وفي عام 1904 تم اقتراح الأسماء؛[54]الرادون (Ro)،الثورون (To)، وأكتون (Ao)، وفي عام 1918 تم اقتراح الأسماء[55]راديون،ثوريون،وأكتينون في عام 1919،[56] وفي النهاية تم اعتماد الأسماء الآتية:الرادون،والثورون،والأكتينون في عام 1920.[57] (لا يرتبط اسم الرادون باسم عالم الرياضيات النمساوييوهان رادون). أدى تشابهأطياف هذه الغازات الثلاثة مع أطياف الأرجون والكريبتون والزينون، والقصور الذاتي الكيميائي الملحوظ إلى السيرويليام رامزي في عام 1904 إلى أن «الانبعاث» قد تحتوي على عنصر جديد من عائلة الغازات النبيلة.[54]
في أوائل القرن العشرين في الولايات المتحدة،دخل الذهب الملوث بابنة الرادون 210 Pb إلى صناعة المجوهرات. كان هذا من بذور الذهب التياحتوت على 222 Rn التي تم صهرها بعد أن تآكل الرادون.[58][59]
في عام 1909، عزلرامزيوروبرت وايتلاو جرايالرادون وحددا درجة حرارة انصهارهوكثافته التقريبية. في عام 1910، قرروا أنه كان أثقل غاز معروف.[60] لقد كتبوا أن "(بالفرنسية: L'expression l'émanation du radium est fort incommode)" ويعني حرفياً («تعبير «انبعاث الراديوم» محرج جدًا») وتم اقترح الاسم الجديد نيتون (Nt) (من (باللاتينية:nitens)، ساطع) للتأكيد على خاصية اللمعان الإشعاعي،[61] وفي عام 1912 تم قبولها من قبلاللجنة الدولية للأوزان الذرية. في عام 1923،اختارت اللجنة الدولية للعناصر الكيميائية والاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) من بين أسماء الرادون (Rn) والثورون (Tn) والأكتينون (An). في وقت لاحق، عندما تم ترقيم النظائر بدلاً من تسميتها، أخذ العنصر اسم النظير الأكثر استقرارًا،الرادون، بينما تمت إعادة تسمية Tn إلى220 Rn وتم تغيير اسم An إلى219 Rn، مما تسبب في بعض الارتباك في الأدبيات المتعلقة باكتشاف العنصر كما هو الحال في دورن اكتشف الرادون النظير، لم يكن أول من اكتشف الرادون العنصر.[62]
في أواخر الستينيات، تمت الإشارة أيضًا إلى العنصر ببساطة باسمالانبعاث.[63] تم الحصول على أول مركب مركب من الرادون، فلوريد الرادون، في عام 1962.[64] حتى اليوم،قد تشير كلمة الرادون إلى العنصر أو نظيره222 Rn، معبقاء الثورون قيد الاستخدام كاسم قصير لـ220 Rn لوقف هذا الغموض.نادرًا ما يتم العثور على اسم أكتينون لـ219 Rn اليوم، وربما يرجع ذلك إلى قصر عمر النصف لهذا النظير.[62]
خطر التعرض الشديد لغاز الرادون في المناجم، حيث يمكن أن يصل التعرض إلى 1,000,000 Bq / m3، معروف منذ زمن طويل. في عام 1530،وصف باراسيلسوس مرض الهزال الذي يصيب عمال المناجم،والمعدن الضخم،وأوصى جورج أجريكولا بالتهوية في المناجم لتجنب هذا المرض الجبلي (بيرجسوخت).[65][66] في عام 1879، تم تحديد هذه الحالة على أنها سرطان الرئة من قبل هارتنج وهيس في تحقيقهم لعمال المناجم من شنيبيرج، ألمانيا. أجريت الدراسات الرئيسية الأولى حول الرادون والصحة في سياق تعدين اليورانيوم في منطقةيواكيمستال فيبوهيميا.[67] في الولايات المتحدة، اتبعت الدراسات والتخفيف عقودًا فقط من الآثار الصحية على عمال مناجم اليورانيوم فيجنوب غرب الولايات المتحدة الذين تم توظيفهم خلال أوائلالحرب الباردة. لم يتم تنفيذ المعايير حتى عام 1971.[68]
تم توثيق وجود غاز الرادون في الهواء الداخلي منذ عام 1950. ابتداءً من السبعينيات، بدأ البحث لمعالجة مصادر الرادون الداخلي، ومحددات التركيز، والتأثيرات الصحية، ونهج التخفيف. في الولايات المتحدة، حظيت مشكلة الرادون الداخلي بدعاية واسعة النطاق وتحقيقات مكثفة بعد حادثة تم نشرها على نطاق واسع في عام 1984. أثناء المراقبة الروتينية في محطة الطاقة النووية في ولاية بنسلفانيا، وجد أن عاملًا ملوثًا بالنشاط الإشعاعي. تم تحديد تركيز عالٍ من غاز الرادون في منزله لاحقًا على أنه المسؤول.[69]
210 Pb يتكون من اضمحلال222 Rn. فيما يلي معدل ترسيب نموذجي قدره210 Pb كما لوحظ في اليابان كدالة للوقت، بسبب الاختلافات في تركيز الرادون.[70]
تشير جميع المناقشات حول تركيزات الرادون في البيئة إلى222 Rn. في حين أن متوسط معدل الإنتاج البالغ220 Rn (من سلسلة اضمحلال الثوريوم) هو تقريبًا نفس معدل222 Rn، فإن كمية220 Rn في البيئة أقل بكثير من222 Rn بسبب قصر عمر النصف لـ220 Rn (55 ثانية، مقابل 3.8 يوم على التوالي).[2]
يُقاس تركيز الرادون في الغلاف الجوي عادةً بوحدةبيكريل لكل متر مكعب (Bq / m3)، وهيالوحدة المشتقة من النظام الدولي للوحدات. وحدة قياس أخرى شائعة في الولايات المتحدة هيبيكوكري لكل لتر (pCi / L)؛ 1 pCi / L = 37 بكريل / م3.[39] يبلغ متوسط التعرض المحلي النموذجي حوالي 48 Bq / m3 في الداخل، على الرغم من أن هذا يختلف على نطاق واسع، و 15 بيكريل / م3 في الهواء الطلق.[71]
في صناعة التعدين، يُقاس التعرض تقليديًا فيمستوى العمل (WL)، والتعرض التراكمي فيشهر مستوى العمل (WLM)؛ 1 WL يساوي أي مجموعة من222 بنات Rnقصيرة العمر (218 Po و214 Pb و214 Bi و214 Po) في 1 لتر من الهواء يطلق 1.3 × 105 MeV لطاقة ألفا المحتملة ؛[39] 1 WL يعادل 2.08 × 10−5 جول لكل متر مكعب من الهواء (J / m3).[2] يتم التعبير عن وحدة SI للتعرض التراكمي بالجول-ساعة لكل متر مكعب (J · h / m3). WLM واحد يعادل 3.6 × 10−3 جول · ح / م3. التعرض ل 1 WL لشهر عمل واحد (170 ساعة) يساوي 1 التعرض التراكمي WLM. التعرض التراكمي 1 تعادل WLM تقريبًا العيش لمدة عام واحد في جو بتركيز غاز الرادون 230 بكريل / م3.[72]
يتحلل 222 Rn إلى210 Pb والنظائر المشعة الأخرى. يمكن قياس مستويات210 Pb. معدل ترسب هذا النظائر المشعة يعتمد على الطقس.
تركيزات الرادون الموجودة في البيئات الطبيعية منخفضة للغاية بحيث لا يمكن اكتشافها بالوسائل الكيميائية. أ 1000 تركيز Bq / m3 (مرتفع نسبيًا) يتوافق مع 0.17 بيكوجرام لكل متر مكعب (pg / m3). يبلغ متوسط تركيز غاز الرادون في الغلاف الجوي حوالي 6×10−18نسبة مولارية، أو حوالي 150 ذرة في كل مليلتر من الهواء.[73] ينشأ نشاط الرادون في الغلاف الجوي للأرض بأكمله من بضع عشرات من جرامات الرادون، والتي يتم استبدالها باستمرار بتآكل كميات أكبر من الراديوم والثوريوم واليورانيوم.[74]
ينتج الرادون عن طريق الانحلال الإشعاعي للراديوم -226 الموجود في خامات اليورانيوم وصخور الفوسفات والصخر الزيتي والصخور النارية والمتحولة مثل الجرانيت والزنيس والشست، وبدرجة أقل في الصخور الشائعة مثل الحجر الجيري.[3][75] كل ميل مربع من التربة السطحية حتى عمق 6 بوصة (2.6 كم2 إلى عمق 15 سم)، يحتوي على ما يقرب من 1 غرام من الراديوم، الذي يطلق غاز الرادون بكميات صغيرة في الغلاف الجوي.[2] على المستوى العالمي، تشير التقديرات إلى أنه يتم إطلاق 2.4 مليار كوري (90 مكافئًا) من الرادون من التربة سنويًا.[76]
يمكن أن يختلف تركيز الرادون بشكل كبير من مكان إلى آخر. في الهواء الطلق، تتراوح من 1 إلى 100 بيكريل / م3، حتى أقل (0.1 بكريل / م3) فوق المحيط. في الكهوف أو المناجم المهواة، أو المنازل سيئة التهوية، يرتفع تركيزها إلى 20-2000 بكريل / م3.[77]
يمكن أن يكون تركيز الرادون أعلى بكثير في سياقات التعدين. تعليمات لوائح التهوية للحفاظ على تركيز الرادون في مناجم اليورانيوم تحت «مستوى العمل»، مع مستويات 95 في المائة تصل إلى ما يقرب من 3 WL (546 222 Rn لكل لتر من الهواء ؛ 20.2 كيلو بيكريل / م3، تم قياسه من 1976 إلى 1985).[2] يبلغ متوسط التركيز في الهواء في معرضوادي غاشتاين (غير المزود بالتهوية) 43 كيلو بيكريل / م3 (1.2nCi / L) بقيمة قصوى تبلغ 160 كيلو بيكريل / م3 (4.3nCi / L).[78]
يظهر الرادون في الغالب مع سلسلة الاضمحلال لسلسلة الراديومواليورانيوم (222 Rn)، وبشكل هامشي مع سلسلة الثوريوم (220 Rn). ينبع العنصر بشكل طبيعي من الأرض، وبعض مواد البناء، في جميع أنحاء العالم، حيث توجد آثار لليورانيوم أو الثوريوم، وخاصة في المناطق التي تحتوي على تربة تحتوي علىالجرانيت أوالصخر الزيتي، والتي تحتوي على تركيز أعلى من اليورانيوم. ليست كل مناطق الجرانيت عرضة لانبعاثات عالية من غاز الرادون. لكونه غازًا نادرًا، فإنه عادة ما يهاجر بحرية من خلال الصدوع والتربة المجزأة، وقد يتراكم في الكهوف أو المياه. نظرًا لعمرها النصفي القصير جدًا (أربعة أيام لـ222 Rn)، ينخفض تركيز الرادون بسرعة كبيرة عندما تزداد المسافة من منطقة الإنتاج. يختلف تركيز الرادون اختلافًا كبيرًا باختلاف الموسم والظروف الجوية. على سبيل المثال، ثبت أنه يتراكم في الهواء إذا كان هناكانعكاس جوي ورياح قليلة.[79]
يمكن العثور على تركيزات عالية من الرادون في بعض مياه الينابيع والينابيع الساخنة.[80] مدنبولدر، مونتانابباد كروزناخ، ألمانيا؛ ودولة اليابان لديها ينابيع غنية بالراديوم تنبعث منها غاز الرادون. لتصنيفها على أنها مياه غاز الرادون المعدنية، يجب أن يكون تركيز الرادون أعلى من 2 nCi / L (74 كيلو بيكريل / م3).[81] يصل نشاط مياه الرادون المعدنية إلى 2000 كيلو بيكريل / م3 في ميرانو و 4000 كيلو بيكريل / م3 في لوريسيا (إيطاليا).[78]
في عام 1971، تجاوزأبولو 15 110 كـم (68 ميل) فوقهضبة أرسطرخس علىالقمر، واكتشفت ارتفاعًا ملحوظًا فيجسيمات ألفا يعتقد أنها ناجمة عن اضمحلال222 Rn. تم الاستدلال على وجود222 Rn لاحقًا من البيانات التي تم الحصول عليها من مطياف جسيمات ألفالونار بروسبكتر[84]
يوجد الرادون في بعضالبترول. نظرًا لأن الرادون له منحنى ضغط ودرجة حرارة مماثلللبروبان، وتقوممصافي النفط بفصل البتروكيماويات بناءً على نقاط غليانها، فإن الأنابيب التي تحمل البروبان المنفصل حديثًا في مصافي النفط يمكن أن تصبح مشعة بسبب تحلل الرادون ومنتجاته.[85]
غالبًا ما تحتوي المخلفات من صناعة البترولوالغاز الطبيعي على الراديوم وبناته. يمكن أن يكون مقياس الكبريتات منبئر النفط غنيًا بالراديوم، بينما تحتوي المياه والنفط والغاز من البئر غالبًا على الرادون. يتحلل الرادون ليشكل نظائر مشعة صلبة تشكل طلاءات داخل الأنابيب.[85]
توزيع الرادوناللوغاريتمي العادي في المساكنالجزء المتوقع من المنازل الأمريكية التي تحتوي على تركيزات من الرادون تتجاوز مستوى الإجراء الموصى به من وكالة حماية البيئة البالغ 4 بيكو لتر / لتر
تم اكتشاف تركيزات عالية من غاز الرادون في المنازل عن طريق الصدفة في عام 1985 بعد أن كشفتالاختبارات الإشعاعية الصارمة التي أجريت في محطة توليدالطاقة النووية الجديدة في ليمريك أن ستانلي واتراس، مهندس البناء في المحطة، قد تلوث بالمواد المشعة على الرغم من أن المفاعل لم يسبق له مثيل. تم تغذيته.[86] تبلغ حالات التعرض المحلية النموذجية حوالي 100 بيكريل / م3 (2.7 بيكسل / لتر) بالداخل. سيتم العثور على مستوى معين من غاز الرادون في جميع المباني. يدخل غاز الرادون في الغالب إلى المبنى مباشرةً من التربة عبر أدنى مستوى في المبنى يكون على اتصال بالأرض. يمكن أن تؤدي المستويات العالية من الرادون في إمدادات المياه أيضًا إلى زيادة مستويات هواء الرادون في الأماكن المغلقة. نقاط الدخول النموذجية لغاز الرادون إلى المباني هي شقوق في الأساسات والجدران الصلبة، ومفاصل البناء، والفجوات في الأرضيات المعلقة وحول أنابيب الخدمة، والفجوات داخل الجدران، وإمدادات المياه.[8] قد تختلف تركيزات الرادون في نفس المكان بمقدار الضعف / النصف خلال ساعة واحدة. أيضًا، قد يختلف التركيز في غرفة واحدة من المبنى بشكل كبير عن التركيز في الغرفة المجاورة.[2] تعتبر خصائص التربة في المساكن أهم مصدر لغاز الرادون في الطابق الأرضي، كما أن تركيز الرادون الداخلي أعلى لوحظ في الطوابق السفلية. تم الإبلاغ عن معظم تركيزات الرادون العالية من أماكن قريبة منمناطق الصدع؛ ومن ثم فإن وجود علاقة بين معدل الزفير من العيوب وتركيزات الرادون الداخلي واضح.
سيختلف توزيع تركيزات الرادون بشكل عام من غرفة إلى أخرى، ويتم حساب متوسط القراءات وفقًا للبروتوكولات التنظيمية. يُفترض عادةً أن تركيز الرادون الداخلي يتبعالتوزيع اللوغاريتمي الطبيعي في منطقة معينة.[87] وبالتالي،يتم استخدام المتوسط الهندسي بشكل عام لتقدير «متوسط» تركيز الرادون في منطقة ما.[88]
يتراوح متوسط التركيز من أقل من 10 بيكريل / م3 إلى أكثر من 100 بكريل / م3 في بعض الدول الأوروبية.[89]تتراوح الانحرافات المعيارية الهندسية النموذجية الموجودة في الدراسات بين 2 و 3، مما يعني (بالنظر إلىقاعدة 68-95-99.7) أنه من المتوقع أن يكون تركيز الرادون أكثر من مائة مرة من متوسط التركيز في 2٪ إلى 3٪ من الحالات.
تم العثور على بعض من أعلى مخاطر الرادون في الولايات المتحدة فيولاية أيواومناطق جبال الأبلاش في جنوب شرق ولاية بنسلفانيا.[90] تمتلك ولاية أيوا أعلى متوسط لتركيزات الرادون في الولايات المتحدة بسببالتجلد الكبير الذي أدى إلىترسب الصخور الجرانيتية من الدرع الكندي ووضعها كتربة تشكل الأراضي الزراعية الغنية بولاية أيوا.[91] اجتاز العديد من المدن داخل الولاية، مثلمدينة أيوا، متطلبات البناء المقاوم للرادون في المنازل الجديدة. تم العثور على ثاني أعلى قراءات في أيرلندا في مباني المكاتب في بلدةمالو الأيرلندية، مقاطعة كورك، مما أثار مخاوف محلية بشأن سرطان الرئة.[92]
نظرًا لأن الرادون غاز عديم اللون والرائحة، فإن الطريقة الوحيدة لمعرفة مقدار ما هو موجود في الهواء أو الماء هو إجراء الاختبارات. في الولايات المتحدة، تتوفر مجموعات اختبار الرادون للجمهور في متاجر البيع بالتجزئة، مثل متاجر الأجهزة، للاستخدام المنزلي، والاختبار متاح من خلال محترفين مرخصين، وهم غالبًامفتشون منزليون. الجهود المبذولة لتقليل مستويات الرادون في الأماكن المغلقة تسمىتخفيف الرادون. في الولايات المتحدة، توصي وكالة حماية البيئة (EPA) باختبار جميع المنازل بحثًا عن غاز الرادون. في المملكة المتحدة بموجب نظام تصنيف الصحة والسلامة للإسكان (HHSRS)، يلتزم مالكو العقارات بتقييم المخاطر والأخطار المحتملة على الصحة والسلامة في العقارات السكنية.[93]
يتم الحصول على الرادون كمنتج ثانويلمعالجة خامات اليورانيوم بعد تحويله إلى محاليل 1٪ منأحماض الهيدروكلوريك أوأحماض الهيدروبروميك. يحتوي خليط الغاز المستخرج من المحاليل علىH2،O2، هو، آكانيوز،CO2،H2Oوالمحروقات. يتم تنقية الخليط عن طريق تمريره فوق النحاس عند 993 ك (720 °م؛ 1,328 °ف) لإزالةH2 وO2، ثمKOHوP2O5 ـ تستخدم لإزالة الأحماض والرطوبة عن طريقالامتصاص. يتم تكثيف الرادون بواسطة النيتروجين السائل وتنقيته من الغازات المتبقية عن طريقالتسامي.[94]
متوسط التركيز القاري في الهواء الطلق: من 10 إلى 30 بكريل / م3.
بناءً على سلسلة من الاستطلاعات، يُقدر المتوسط العالمي لتركيز الرادون الداخلي بـ 39 بكريل / م3.
100
2.7
التعرض المحلي الداخلي النموذجي. اعتمدت معظم البلدان تركيز الرادون 200-400 Bq / m3 للهواء الداخلي كإجراء أو مستوى مرجعي. إذا أظهر الاختبار مستويات أقل من 4 بيكوكوري من الرادون لكل لتر من الهواء (150 Bq / m3)، فلا داعي لاتخاذ أي إجراء. تعرض تراكمي 230 يقابل بيكريل / م3 من تركيز غاز الرادون خلال فترة سنة واحدة 1 WLM.
1,000
27
تركيزات عالية جدًا من الرادون (> 1000 Bq / m3) في منازل مبنية على تربة تحتوي على نسبة عالية من اليورانيوم و / أو نفاذية عالية للأرض. إذا كانت المستويات 20 بيكوكري رادون لكل لتر من الهواء (800 بكريل / م3) أو أعلى، يجب على صاحب المنزل النظر في نوع من الإجراءات لتقليل مستويات الرادون في الأماكن المغلقة. التركيزات المسموح بها في مناجم اليورانيوم حوالي 1220 بيكريل / م3 (33 بيكسل / لتر)[95]
10000
270
يبلغ متوسط التركيز في الهواء فيمعرض وادي غاشتاين (عديم التهوية) 43 كيلو بيكريل / م3 (حوالي 1.2 nCi / L) بقيمة قصوى تبلغ 160 كيلو بيكريل / م3 (حوالي 4.3 nCi / L).[78]
كان أحد أشكالالشعوذة في أوائل القرن العشرين هو علاج أمراضالإشعاع.[99] كانت عبارة عن غرفة صغيرة محكمة الغلق للمرضى ليتعرضوا لغاز الرادون لما له من «آثار طبية». أصبحت الطبيعة المسببة للسرطان للرادون بسبب إشعاعاته المؤينة واضحة في وقت لاحق. تم استخدام النشاط الإشعاعي الضار لجزيئات الرادون لقتل الخلايا السرطانية،[100] ولكنه لا يزيد من صحة الخلايا السليمة. يتسبب الإشعاع المؤين في تكوينالجذور الحرة، مما يؤدي إلىتلف الخلايا، مما يؤدي إلى زيادة معدلات الإصابة بالأمراض، بما في ذلكالسرطان.
تم إنتاج الرادون تجاريًا لاستخدامه في العلاج الإشعاعي، ولكن في الغالب تم استبداله بالنويدات المشعة المصنوعة فيمسرعات الجسيماتوالمفاعلات النووية. تم استخدام الرادون في البذور القابلة للزرع، المصنوعة من الذهب أو الزجاج، وتستخدم في المقام الأول لعلاج السرطانات، والمعروفة باسم المعالجةالكثبية. تم إنتاج بذور الذهب عن طريق ملء أنبوب طويل بغاز الرادون الذي يتم ضخه من مصدر الراديوم، ثم يتم تقسيم الأنبوب إلى أقسام قصيرة عن طريق العقص والقطع. تحافظ الطبقة الذهبية على الرادون بالداخل، وتقوم بتصفية إشعاعات ألفا وبيتا، مع السماحلأشعة جاما بالهروب (التي تقتل الأنسجة المريضة). قد تتراوح الأنشطة من 0.05 إلى 5 مليكورات لكل بذرة (من 2 إلى 200 MBq).[100] يتم إنتاج أشعة جاما بواسطة الرادون وأول العناصر قصيرة العمر من سلسلة اضمحلالها (218 Po،214 Pb،214 Bi،214 Po).
الرادون ومنتجاته الأولى المتحللة قصيرة العمر، تُترك البذرة في مكانها. بعد 11 نصف عمر (42 يومًا)، يكون نشاط إشعاع الرادون عند 1/2000 من مستواه الأصلي. في هذه المرحلة، ينشأ النشاط المتبقي السائد من منتج اضمحلال الرادون210 Pb، والذي يبلغ نصف عمره (22.3 سنة) 2000 مرة من الرادون ونسله210 Bi و210 Po.
يختلف انبعاث الرادون من التربة باختلاف نوع التربة ومحتوى اليورانيوم السطحي، لذلك يمكن استخدام تركيزات الرادون الخارجية لتتبعالكتل الهوائية بدرجة محدودة. تم استخدام هذه الحقيقة من قبل بعض علماء الغلاف الجوي (عاصفة الرادون). بسبب فقدان الرادون السريع للهواء والاضمحلال السريع نسبيًا، يُستخدم الرادون فيالأبحاث الهيدرولوجية التي تدرس التفاعل بين المياه الجوفيةوالجداول. يعتبر أي تركيز كبير من غاز الرادون في مجرى مائي مؤشرًا جيدًا على وجود مدخلات محلية من المياه الجوفية.
وقد استخدمت غاز الرادون التربة تركيز بطريقة تجريبية لخريطة دفن الجيولوجية تحت السطحية قربأخطاء لأن تركيزات عادة ما تكون أعلى على أخطاء.[105] وبالمثل، فقد وجد استخدامًا محدودًا في التنقيب عنالتدرجات الحرارية الأرضية.[96]
قام بعض الباحثين بالتحقيق في التغيرات في تركيزات الرادون في المياه الجوفيةللتنبؤ بالزلازل.[106][107][108] لوحظت الزيادات في غاز الرادون قبل زلازلطشقند عام 1966[109]و1994 ميندورو[108] يبلغ عمر النصف للرادون حوالي 3.8 يومًا، مما يعني أنه لا يمكن العثور عليه إلا بعد وقت قصير من إنتاجه في سلسلة الاضمحلال الإشعاعي. لهذا السبب، تم الافتراض أن الزيادات في تركيز الرادون ترجع إلى ظهور شقوق جديدة تحت الأرض، والتي من شأنها أن تسمح بزيادة تداول المياه الجوفية، مما يؤدي إلى التخلص من غاز الرادون. قد لا يُفترض بشكل غير معقول أن تولد شقوق جديدة يسبق الزلازل الكبرى. في السبعينيات والثمانينيات من القرن الماضي، وجدت القياسات العلمية لانبعاثات الرادون بالقرب من الصدوع أن الزلازل تحدث غالبًا بدون إشارة الرادون، وغالبًا ما تم اكتشاف الرادون دون أن يتبعه زلزال. ثم تم رفضه من قبل الكثيرين باعتباره مؤشرًا غير موثوق به.[110] اعتبارًا من عام 2009، كان قيد التحقيق باعتباره مقدمة محتملة من قبلوكالة ناسا.[111]
الرادون ملوث معروف ينبعث منمحطات توليد الطاقة الحرارية الأرضية لأنه موجود في المواد التي يتم ضخها من أعماق الأرض. يتشتت بسرعة، ولم يتم إثبات أي خطر إشعاعي في التحقيقات المختلفة. بالإضافة إلى ذلك، تعيد الأنظمة النموذجية حقن المادة في أعماق الأرض بدلاً من إطلاقها على السطح، وبالتالي يكون تأثيرها البيئي ضئيلًا.[112]
في الأربعينيات والخمسينيات من القرن الماضي، تم استخدام الرادون فيالتصوير الشعاعي الصناعي.[113][114] سرعان ما استبدلت مصادر الأشعة السينية الأخرى، التي أصبحت متاحة بعد الحرب العالمية الثانية، الرادون لهذا التطبيق، حيث كانت أقل تكلفة وأقل خطرًا منإشعاع ألفا.
صنفت الوكالة الدولية لأبحاث السرطان منتجات اضمحلال الرادون -222 على أنهامواد مسرطنة للإنسان،[115] وكغاز يمكن استنشاقه، فإن سرطان الرئة يمثل مصدر قلق خاص للأشخاص المعرضين لمستويات مرتفعة من الرادون للاستمرار. فترات. خلال الأربعينيات والخمسينيات من القرن الماضي، عندما لم يتم تنفيذ معايير السلامة التي تتطلب تهوية باهظة الثمن في المناجم على نطاق واسع،[116] ارتبط التعرض للرادون بسرطان الرئة بين عمال المناجم غير المدخنين لليورانيوم ومواد الصخور الصلبة الأخرى في ما يعرف الآن بجمهورية التشيك، وفيما بعد بين عمال المناجم من جنوب غرب الولايات المتحدة[117][118][119]وجنوب أستراليا.[120] على الرغم من أن هذه المخاطر كانت معروفة في أوائل الخمسينيات من القرن الماضي،[121] ظل هذاالخطر المهني يُدار بشكل سيئ في العديد من المناجم حتى السبعينيات. خلال هذه الفترة، فتح العديد من رواد الأعمال مناجم يورانيوم سابقة في الولايات المتحدة لعامة الناس وأعلنوا عن فوائد صحية مزعومة من استنشاق غاز الرادون تحت الأرض. تضمنت الفوائد الصحية المزعومة تخفيف الآلام والجيوب الأنفية والربو والتهاب المفاصل،[122][123] ولكن ثبت أنها خاطئة وحظرت الحكومة مثل هذه الإعلانات في عام 1975.[124]
منذ ذلك الوقت، تم استخدام التهوية وغيرها من التدابير لتقليل مستويات الرادون في معظم المناجم المتضررة التي لا تزال تعمل. في السنوات الأخيرة، انخفض متوسط التعرض السنوي لعمال مناجم اليورانيوم إلى مستويات مماثلة للتركيزات التي يتم استنشاقها في بعض المنازل. وقد قلل هذا من خطر الإصابة بالسرطان الناجم عن الرادون، على الرغم من أن المشكلات الصحية قد تستمر لأولئك الذين يعملون حاليًا في المناجم المتأثرة ولأولئك الذين تم توظيفهم فيها في الماضي.[125] نظرًا لانخفاض الخطر النسبي لعمال المناجم، تقلصت أيضًا القدرة على اكتشاف المخاطر الزائدة بين هؤلاء السكان.[126]
يمكن أيضًا أن تكون المخلفات الناتجة عن معالجة خام اليورانيوم مصدرًا للرادون. يمكن إطلاق غاز الرادون الناتج عن المحتوى العالي من الراديوم في المقالب المكشوفة وبرك المخلفات بسهولة في الغلاف الجوي ويؤثر على الأشخاص الذين يعيشون في المناطق المجاورة.[127]
بالإضافة إلى سرطان الرئة، افترض الباحثون احتمال زيادة خطر الإصابةبسرطان الدم بسبب التعرض للرادون. الدعم التجريبي من الدراسات التي أجريت على عامة السكان غير متسق، ووجدت دراسة أجريت على عمال مناجم اليورانيوم وجود علاقة بين التعرض للرادونوسرطان الدم الليمفاوي المزمن.[128]
قد يكون عمال المناجم (وكذلك عمال الطحن ونقل الخامات) الذين عملوا في صناعة اليورانيوم في الولايات المتحدة بين الأربعينيات و 1971 مؤهلين للحصول على تعويض بموجبقانون تعويض التعرض للإشعاع (RECA). يمكن للأقارب الباقين على قيد الحياة أيضًا التقدم بطلب في الحالات التي يكون فيها الشخص الذي كان يعمل سابقًا متوفى.
لا تتأثر مناجم اليورانيوم فقط بمستويات مرتفعة من غاز الرادون. تتأثر مناجم الفحم على وجه الخصوص أيضًا لأن الفحم قد يحتوي على يورانيوم وثوريوم أكثر من مناجم اليورانيوم العاملة تجاريًا.
يؤدي التعرض المطول لمستويات أعلى من تركيز غاز الرادون إلى زيادة الإصابة بسرطان الرئة.[129] منذ عام 1999، كانت هناك تحقيقات في جميع أنحاء العالم حول كيفية تقدير تركيزات الرادون. في الولايات المتحدة وحدها، تم تسجيل المتوسطات لتكون على الأقل 40 بيكريل / متر مكعب. ستيك وآخرون. أجرى دراسة حول الاختلاف بين الرادون الداخلي والخارجي في ولاية أيوا ومينيسوتا. تم العثور على إشعاع أعلى في منطقة مأهولة بالسكان بدلاً من المناطق غير المأهولة في أمريكا الوسطى ككل. في بعض مقاطعات ولاية أيوا الشمالية الغربية وجنوب غرب مينيسوتا، تتجاوز تركيزات الرادون في الهواء الطلق المتوسط الوطني لتركيزات الرادون الداخلية.[129] على الرغم من المتوسط أعلاه، كانت أرقام مينيسوتا وأيوا متقاربة بشكل استثنائي، بغض النظر عن المسافة. هناك حاجة ماسة لجرعات دقيقة من الرادون لفهم المشاكل التي يمكن أن يسببها الرادون في المجتمع بشكل أكبر. من المفهوم أن تسمم الرادون يؤدي إلى صحة سيئة، وسرطان الرئة، ولكن مع مزيد من البحث، يمكن أن تغير الضوابط النتائج في انبعاثات الرادون داخل وخارج الوحدات السكنية.[129]
تم ربط التعرض للرادون (بنات الرادون في الغالب) بسرطان الرئة في العديد من دراسات الحالات والشواهد التي أجريت في الولايات المتحدة وأوروبا والصين. هناك ما يقرب من 21000 حالة وفاة سنويًا في الولايات المتحدة بسبب سرطان الرئة الناجم عن الرادون.[5] في سلوفينيا، البلد الذي يحتوي على نسبة عالية من الرادون، يموت حوالي 120 شخصًا سنويًا بسبب غاز الرادون.[130] وجدت واحدة من أكثر دراسات الرادون شمولاً التي أجريت في الولايات المتحدة من قبل الدكتورآر ويليام فيلد وزملاؤه أن خطر الإصابة بسرطان الرئة يزيد بنسبة 50٪ حتى في حالات التعرض المطول بمستوى عمل وكالة حماية البيئة البالغ 4 بيكو لتر / لتر. تدعم التحليلات المجمعة في أمريكا الشمالية وأوروبا هذه النتائج.[131] ومع ذلك، فإن النقاش حول النتائج المعاكسة لا يزال مستمراً،[132][133][134] وخاصة دراسة الحالات والشواهد بأثر رجعي لعام 2008 لمخاطر الإصابة بسرطان الرئة والتي أظهرت انخفاضًا كبيرًا في معدل الإصابة بالسرطان لتركيزات الرادون بين 50 و 123 بيكريل / م3.[135]
تستند معظم نماذج التعرض السكني للرادون على دراسات لعمال المناجم، ومن المرغوب فيه بدرجة أكبر التقديرات المباشرة للمخاطر التي يتعرض لها أصحاب المنازل.[125] نظرًا لصعوبات قياس مخاطر غاز الرادون بالنسبة للتدخين، فقد استفادت منه نماذج تأثيرها في كثير من الأحيان.
يعتبر الرادون السبب الرئيسي الثاني لسرطان الرئة والسبب البيئي الرئيسي لوفيات السرطان من قبل وكالة حماية البيئة، وأولهاالتدخين.[136] توصل آخرون إلى استنتاجات مماثلة بالنسبة للمملكة المتحدة[125] وفرنسا.[137] قد ينشأ التعرض للرادون في المنازل والمكاتب من بعض التكوينات الصخرية الجوفية، وكذلك من بعض مواد البناء (مثل بعض الجرانيت). ينشأ الخطر الأكبر للتعرض لغاز الرادون في المباني التي تكون محكمة الإغلاق، وغير جيدة التهوية، وفيها تسريبات في الأساس تسمح للهواء من التربة إلى الطوابق السفلية وغرف المسكن.
تم قياس ثورون بتركيزات عالية نسبيًا في المباني ذات العمارة الترابية، مثلالمنازل التقليدية نصف الخشبية والمنازل الحديثة ذات التشطيبات الجداريةالمصنوعة من الطين. نظرًا لعمره النصفي القصير، لا يحدث الثورون إلا بالقرب من الأسطح الترابية كمصادره بينما يمكن العثور على نسله في جميع أنحاء الهواء الداخلي لمثل هذه المباني. لذلك، يحدث التعرض للإشعاع في أي مكان داخل هذه المنازل. في مساكن مختلفة ذات هندسة معمارية ترابية في ألمانيا، وجدت دراسة جرعات إشعاع داخلية سنوية بسبب استنشاق الثورون وذريته التي تصل إلى عدة مليسيفرت.[138]
قدمت منظمة الصحة العالمية في عام 2009 مستوى مرجعي موصى به (المستوى المرجعي الوطني)، 100 بيكريل / م3، لغاز الرادون في المساكن. تشير التوصية أيضًا إلى أنه في حالة عدم إمكانية ذلك،يجب اختيار 300 بيكريل / م 3 كأعلى مستوى. يجب ألا يكون المستوى المرجعي الوطني حدًا، ولكن يجب أن يمثل الحد الأقصى لمتوسط تركيز غاز الرادون السنوي المقبول في المسكن.[139]
يختلف تركيز غاز الرادون القابل للتنفيذ في المنزل اعتمادًا على المنظمة التي تقوم بالتوصية، على سبيل المثال، تشجع وكالة حماية البيئة على اتخاذ الإجراء بتركيزات منخفضة تصل إلى 74 بيكريل / م3 (2pCi / L)،[71]ويوصي الاتحاد الأوروبي باتخاذ إجراءات عندما تصل التركيزات إلى 400 بيكريل / م3 (11pCi / L) للمنازل القديمة و 200 بيكريل / م3 (5pCi / L) للجديدة.[140] في 8 يوليو 2010، أصدرت وكالة حماية الصحة في المملكة المتحدة نصيحة جديدة تحدد «المستوى المستهدف» من 100 بيكريل / م3 مع الاحتفاظ بـ «مستوى العمل» 200 بكريل / م3.[141] تم نشر مستويات مماثلة (كما هو الحال في المملكة المتحدة) من قبل الهيئة النرويجية للإشعاع والأمان النووي (DSA)[142] مع الحد الأقصى للمدارس ورياض الأطفال والمساكن الجديدة عند 200 بيكريل / م3، حيث 100 بيكريل / م3 هي تعيين كمستوى العمل.[143] في جميع المساكن الجديدة يجب اتخاذ تدابير وقائية ضد تراكم الرادون.
تشير نتائج الدراسات الوبائية إلى أن خطر الإصابة بسرطان الرئة يزداد مع التعرض للرادون السكني. من الأمثلة المعروفة على مصدر الخطأ التدخين، وهو عامل الخطر الرئيسي لسرطان الرئة. في الولايات المتحدة، يُقدر أن تدخين السجائر يسبب 80٪ إلى 90٪ من جميع سرطانات الرئة.[144]
وفقًا لوكالة حماية البيئة، فإن خطر الإصابة بسرطان الرئة للمدخنين كبير بسببالتأثيرات التآزرية للرادون والتدخين. بالنسبة لهذه الفئة من السكان، سيموت حوالي 62 شخصًا من إجمالي 1000 بسبب سرطان الرئة مقارنةً بـ 7 أشخاص من إجمالي 1000 شخص لم يدخنوا مطلقًا.[5] لا يمكن استبعاد أن خطر غير المدخنين يجب أن يفسر في المقام الأول بتأثير الرادون.
الرادون، مثل عوامل الخطر الخارجية الأخرى المعروفة أو المشتبه بها لسرطان الرئة، هو تهديد للمدخنين والمدخنين السابقين. تم توضيح ذلك من خلال دراسة التجميع الأوروبية.[145] جاء في تعليق[145] على دراسة التجميع: «ليس من المناسب الحديث ببساطة عن خطر من غاز الرادون في المنازل. الخطر ناتج عن التدخين، ويضاعف من ذلك التأثير التآزري لغاز الرادون بالنسبة للمدخنين. بدون تدخين، يبدو التأثير ضئيلًا لدرجة أنه لا يُذكر».
وفقًا لدراسة التجميع الأوروبية، هناك اختلاف في مخاطرالأنواع الفرعية النسيجية لسرطان الرئة والتعرض للرادون.يكون سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة، الذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالتدخين، أكثر عرضة للإصابة بعد التعرض للرادون. بالنسبة للأنواع الفرعية النسيجية الأخرى مثلالسرطان الغدي، وهو النوع الذي يؤثر بشكل أساسي على غير المدخنين، يبدو أن خطر الرادون أقل.[145][146]
تظهر دراسة الإشعاع منالعلاج الإشعاعيبعد استئصال الثدي أن النماذج البسيطة المستخدمة سابقًا لتقييم المخاطر المشتركة والمنفصلة عن الإشعاع والتدخين بحاجة إلى التطوير.[147] يتم دعم ذلك أيضًا من خلال مناقشة جديدة حول طريقة الحساب،نموذج عدم العتبة الخطي، والذي تم استخدامه بشكل روتيني.[148]
أظهرت دراسة من عام 2001، شملت 436 من غير المدخنين ومجموعة ضابطة من 1649 من غير المدخنين، أن التعرض لغاز الرادون يزيد من خطر الإصابة بسرطان الرئة لدى غير المدخنين. يبدو أن المجموعة التي تعرضت لدخان التبغ في المنزل معرضة لخطر أكبر بكثير، في حين أن أولئك الذين لم يتعرضوا للتدخين السلبي لم يظهروا أي خطر متزايد مع زيادة التعرض لغاز الرادون.[149]
آثار الرادون في حالة ابتلاعه غير معروفة، على الرغم من أن الدراسات وجدت أن نصف العمر البيولوجي له يتراوح من 30 إلى 70 دقيقة، مع إزالة 90٪ في 100 دقيقة. في عام 1999، قامالمجلس القومي الأمريكي للبحوث بالتحقيق في مسألة غاز الرادون في مياه الشرب. تم اعتبار المخاطر المرتبطة بالابتلاع تكاد لا تذكر.[150] قد تحتوي المياه من المصادر الجوفية على كميات كبيرة من الرادون اعتمادًا على الصخور المحيطة وظروف التربة، بينما لا تحتوي المصادر السطحية عمومًا.[151]
يحمل سطح المحيط فقط حوالي 10 ^ -4 226 Ra، حيث بلغت قياسات تركيز 222 Ra 1٪ في قارات مختلفة.[152] الأهمية الرئيسية لفهم 222 تدفقات Ra من المحيط، هي معرفة أن زيادة استخدام الرادون تنتشر وتتزايد أيضًا في الغلاف الجوي. يتم تبادل تركيزات سطح المحيط داخل الغلاف الجوي، مما يؤدي إلى زيادة 222 غاز الرادون عبر السطح البيني الجوي-البحري.[152] على الرغم من أن المناطق التي تم اختبارها كانت ضحلة جدًا، إلا أن القياسات الإضافية في مجموعة متنوعة من الأنظمة الساحلية يجب أن تساعد في تحديد طبيعة 222 رادونًا تمت ملاحظته.[152] بالإضافة إلى تناوله من خلال مياه الشرب، يتم إطلاق غاز الرادون أيضًا من الماء عند ارتفاع درجة الحرارة وانخفاض الضغط وتهوية الماء. حدثت الظروف المثلى لإطلاق غاز الرادون والتعرض أثناء الاستحمام. ماء بتركيز رادون 104 يمكن أن تزيد pCi / L من تركيز الرادون الداخلي بنسبة 1 pCi / L في ظل الظروف العادية.[75]
توجد اختبارات بسيطة نسبيًا لغاز الرادون. في بعض البلدان يتم إجراء هذه الاختبارات بشكل منهجي في مناطق ذات مخاطر نظامية معروفة. أجهزة الكشف عن الرادون متوفرة تجارياً. توفر أجهزة الكشف عن الرادون الرقمية قياسات مستمرة تعطي قراءات يومية وأسبوعية وقصيرة المدى وطويلة المدى عبر شاشة رقمية. أجهزة اختبار الرادون قصيرة المدى المستخدمة لأغراض الفحص الأولي غير مكلفة، وفي بعض الحالات تكون مجانية. هناك بروتوكولات مهمة لإجراء اختبارات الرادون على المدى القصير ومن الضروري اتباعها بدقة. تتضمن المجموعة أداة تجميع يقوم المستخدم بتعليقها في أدنى أرضية صالحة للسكن في المنزل لمدة يومين إلى سبعة أيام. ثم يرسل المستخدم المجمع إلى المختبر لتحليله. تتوفر أيضًا مجموعات طويلة الأجل، والتي تأخذ مجموعات تصل إلى عام واحد أو أكثر. يمكن لمجموعة اختبار الأرض المفتوحة اختبار انبعاثات الرادون من الأرض قبل بدء البناء.[5] يمكن أن تختلف تركيزات الرادون يوميًا، وتتطلب تقديرات التعرض الدقيقة للرادون قياسات الرادون على المدى الطويل في المساحات التي يقضي فيها الفرد قدرًا كبيرًا من الوقت.[153]
كاشف الرادون الرقميطقم اختبار الرادون
تتقلب مستويات الرادون بشكل طبيعي، بسبب عوامل مثل الظروف الجوية العابرة، لذلك قد لا يكون الاختبار الأولي تقييمًا دقيقًا لمتوسط مستوى الرادون في المنزل. تكون مستويات الرادون في أقصى حد لها خلال أبرد جزء من اليوم عندما تكون فروق الضغط أكبر.[75] لذلك، نتيجة عالية (فوق 4pCi / L) يبرر إعادة الاختبار قبل تنفيذ مشاريع تخفيف أكثر تكلفة. القياسات بين 4 و 10 تضمن pCi / L اختبار الرادون طويل المدى. القياسات أكثر من 10 لا تضمن pCi / L سوى اختبار قصير المدى آخر حتى لا تتأخر إجراءات المكافحة دون مبرر. يُنصح مشترو العقارات بتأخير أو رفض الشراء إذا لم ينجح البائع في تخفيف غاز الرادون إلى 4pCi / L أو أقل.[5]
نظرًا لأن عمر النصف لغاز الرادون هو 3.8 أيام فقط، فإن إزالة أو عزل المصدر سيقلل بشكل كبير من المخاطر في غضون أسابيع قليلة. طريقة أخرى لتقليل مستويات الرادون هي تعديل تهوية المبنى. بشكل عام، تزداد تركيزات الرادون الداخلية مع انخفاض معدلات التهوية.[2] في مكان جيد التهوية، يميل تركيز الرادون إلى التوافق مع القيم الخارجية (عادةً 10 بيكريل / م3، تتراوح من 1 إلى 100 بكريل / م3).[5]
الطرق الأربعة الرئيسية لتقليل كمية غاز الرادون المتراكم في المنزل هي:[5][154]
إزالة الضغط من الطبقة السفلية (شفط التربة) عن طريق زيادة التهوية تحت الأرضية.
تحسين تهوية المنزل وتجنب نقل غاز الرادون من الطابق السفلي إلى غرف المعيشة.
تركيب نظام حوض الرادون في القبو.
ترآيب نظام تهوية بالضغط الإيجابي أو الإمداد الإيجابي.
وفقًا لوكالة حماية البيئة،[5] طريقة تقليل غاز الرادون «... تستخدم بشكل أساسي في نظام أنابيب التهوية والمروحة، التي تسحب الرادون من أسفل المنزل وتخرجه إلى الخارج»، وهو ما يسمى أيضًا بخفض ضغط الألواح الفرعية، إزالة ضغط التربة النشطة، أو شفط التربة. يمكن التخفيف من غاز الرادون الداخلي عمومًا عن طريق إزالة الضغط من الألواح السفلية واستنفاد هذا الهواء المحمل بغاز الرادون إلى الخارج بعيدًا عن النوافذ وفتحات المباني الأخرى. «[] توصي وكالة حماية البيئة عمومًا بالطرق التي تمنع دخول غاز الرادون. يمنع شفط التربة، على سبيل المثال، الرادون من دخول منزلك عن طريق سحب الرادون من أسفل المنزل وتنفيسه عبر أنبوب، أو أنابيب، إلى الهواء فوق المنزل حيث يتم تخفيفه بسرعة» و«لا توصي وكالة حماية البيئة استخدام الختم وحده لتقليل غاز الرادون لأنه، في حد ذاته، لم يُظهر السداد أنه يخفض مستويات الرادون بشكل كبير أو ثابت».[155]
يمكن دمج أنظمة التهوية بالضغط الإيجابي مع مبادل حراري لاستعادة الطاقة في عملية تبادل الهواء مع الخارج، وببساطة، فإن استنفاد هواء الطابق السفلي إلى الخارج ليس بالضرورة حلاً قابلاً للتطبيق لأن هذا يمكن أن يسحب غاز الرادون إلى المسكن. قد تستفيد المنازل المبنية على مساحة الزحف من مجمع الرادون المثبت تحت «حاجز الرادون» (قطعة من البلاستيك تغطي مساحة الزحف).[5][156] بالنسبة لمساحات الزحف، تنص وكالة حماية البيئة على أن «الطريقة الفعالة لتقليل مستويات الرادون في المنازل الفضائية الزاحفة تتضمن تغطية أرضية الأرض بغطاء بلاستيكي عالي الكثافة. يتم استخدام أنبوب تهوية ومروحة لسحب الرادون من أسفل اللوح وتنفيسه إلى الخارج. يُطلق على هذا الشكل من أشكال شفط التربة اسم الشفط تحت الغشاء، وعندما يتم تطبيقه بشكل صحيح فهو الطريقة الأكثر فعالية لتقليل مستويات الرادون في المنازل الفضائية الزحف.»[155]
^Dobrzynski، Ludwik؛ Fornalski، Krzysztof W.؛ Reszczyńska، Joanna (23 نوفمبر 2017). "Meta-analysis of thirty-two case–control and two ecological radon studies of lung cancer".Journal of Radiation Research. ج. 59 ع. 2: 149–163.DOI:10.1093/jrr/rrx061.PMID:29186473.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|PMCID= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|pmc= (مساعدة)
^David R. Lide (2003). "Section 10, Atomic, Molecular, and Optical Physics; Ionization Potentials of Atoms and Atomic Ions".CRC Handbook of Chemistry and Physics (ط. 84th). Boca Raton, Florida: CRC Press.
^ابجThayer، John S. (2010). "Relativistic Effects and the Chemistry of the Heavier Main Group Elements".Relativistic Methods for Chemists. Challenges and Advances in Computational Chemistry and Physics. ج. 10. ص. 80.DOI:10.1007/978-1-4020-9975-5_2.ISBN:978-1-4020-9974-8.
^Liebman، Joel F. (1975). "Conceptual Problems in Noble Gas and Fluorine Chemistry, II: The Nonexistence of Radon Tetrafluoride".Inorg. Nucl. Chem. Lett. ج. 11 ع. 10: 683–685.DOI:10.1016/0020-1650(75)80185-1.
^Dolg, M.; Küchle, W.; Stoll, H.; Preuss, H.; Schwerdtfeger, P. (20 Dec 1991). "Ab initio pseudopotentials for Hg to Rn: II. Molecular calculations on the hydrides of Hg to At and the fluorides of Rn".Molecular Physics (بالإنجليزية).74 (6): 1265–1285.Bibcode:1991MolPh..74.1265D.DOI:10.1080/00268979100102951.ISSN:0026-8976.
^Schüttmann, W. (1988). "Zur Entdeckungsgeschichte des Radons".Isotopenpraxis Isotopes in Environmental and Health Studies (بالألمانية).24 (4): 158.DOI:10.1080/10256018808623931.
^Curie, P.; Curie, Mme. Marie (1899). "Sur la radioactivite provoquee par les rayons de Becquerel".Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences (بالفرنسية).129: 714–6.
^Harley, J. H. inRichard Edward Stanley؛ A. Alan Moghissi (1975).Noble Gases. U.S. Environmental Protection Agency. ص. 111. مؤرشف منالأصل في 2021-12-26.
^Field, R. William."Radon Occurrence and Health Risk"(PDF). Department of Occupational and Environmental Health, University of Iowa. مؤرشف منالأصل(PDF) في 2006-03-16. اطلع عليه بتاريخ2008-02-02.
^Price، Phillip N.؛ Nero، A.؛ Revzan، K.؛ Apte، M.؛ Gelman، A.؛ Boscardin، W. John."Predicted County Median Concentration". Lawrence Berkeley National Laboratory. مؤرشف منالأصل في 2007-12-31. اطلع عليه بتاريخ2008-02-12.
^Field, R. William."The Iowa Radon Lung Cancer Study". Department of Occupational and Environmental Health, University of Iowa. مؤرشف منالأصل في 1997-07-11. اطلع عليه بتاريخ2008-02-22.
^Upfal، Mark J.؛ Johnson، Christine (2003)."65 Residential Radon"(PDF). في Greenberg، Michael I.؛ Hamilton، Richard J.؛ Phillips، Scott D.؛ N. N.، Gayla J. (المحررون).Occupational, industrial, and environmental toxicology (ط. 2nd). St. Louis, Missouri: Mosby.ISBN:9780323013406. مؤرشف منالأصل(PDF) في 2013-05-14. اطلع عليه بتاريخ2012-11-28.
^ابRichon, P.؛ Sabroux, J.-C.؛ Halbwachs, M.؛ Vandemeulebrouck, J.؛ Poussielgue, N.؛ Tabbagh, J.؛ Punongbayan, R. (2003). "Radon anomaly in the soil of Taal volcano, the Philippines: A likely precursor of the M 7.1 Mindoro earthquake (1994)".Geophysical Research Letters. ج. 30 ع. 9: 34.Bibcode:2003GeoRL..30.1481R.DOI:10.1029/2003GL016902.
^Woodward، Alistair؛ Roder، David؛ McMichael، Anthony J.؛ Crouch، Philip؛ Mylvaganam، Arul (1 يوليو 1991). "Radon Daughter Exposures at the Radium Hill Uranium Mine and Lung Cancer Rates among Former Workers, 1952–87".Cancer Causes & Control. ج. 2 ع. 4: 213–220.DOI:10.1007/BF00052136.JSTOR:3553403.PMID:1873450.
^"UNSCEAR 2006 Report Vol. I". United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation UNSCEAR 2006 Report to the General Assembly, with scientific annexes. مؤرشف منالأصل في 2021-12-17.
^Rericha، V.؛ Kulich، M.؛ Rericha، R.؛ Shore، D. L.؛ Sandler، D. P. (2007). "Incidence of leukemia, lymphoma, and multiple myeloma in Czech uranium miners: a case-cohort study".آفاق الصحة البيئية. ج. 114 ع. 6: 818–822.DOI:10.1289/ehp.8476.PMID:16759978.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|PMCID= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|pmc= (مساعدة)
^Fornalski، K. W.؛ Adams, R.؛ Allison, W.؛ Corrice, L. E.؛ Cuttler, J. M.؛ Davey, Ch.؛ Dobrzyński, L.؛ Esposito, V. J.؛ Feinendegen, L. E. (2015). "The assumption of radon-induced cancer risk".Cancer Causes & Control. ج. 10 ع. 26: 1517–18.DOI:10.1007/s10552-015-0638-9.PMID:26223888.
^ابجDarby، S.؛ Hill، D.؛ Auvinen، A.؛ Barros-Dios، J. M.؛ Baysson، H.؛ Bochicchio، F.؛ Deo، H.؛ Falk، R.؛ Forastiere، F. (2005). "Radon in homes and risk of lung cancer: Collaborative analysis of individual data from 13 European case-control studies".BMJ. ج. 330 ع. 7485: 223.DOI:10.1136/bmj.38308.477650.63.PMID:15613366.{{استشهاد بدورية محكمة}}:تجاهل المحلل الوسيط|PMCID= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|pmc= (مساعدة)
^Dauer، L. T.؛ Brooks، A. L.؛ Hoel، D. G.؛ Morgan، W. F.؛ Stram، D.؛ Tran، P. (2010). "Review and evaluation of updated research on the health effects associated with low-dose ionising radiation".Radiation Protection Dosimetry. ج. 140 ع. 2: 103–136.DOI:10.1093/rpd/ncq141.PMID:20413418.
^Lagarde، F.؛ Axelsson، G.؛ Damber، L.؛ Mellander، H.؛ Nyberg، F.؛ Pershagen، G. (2001). "Residential radon and lung cancer among never-smokers in Sweden".Epidemiology. ج. 12 ع. 4: 396–404.DOI:10.1097/00001648-200107000-00009.JSTOR:3703373.PMID:11416777.
.svg)
