Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


انتقل إلى المحتوى
ويكيبيديا
بحث

تابينتادول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تابينتادول
الاسمالنظامي
الاسم النظامي
3-[(1R,2R)-3-(dimethylamino)-1-ethyl-2-
methylpropyl]phenol hydrochloride
تداخل دوائي
  القائمة ...
إيزوكاربوكسازيد[1]
فينيلزين[1]
بروكاربازين[1]
(±)-دبرينيل  [لغات أخرى][1]
ترانيلسيبرومين[1]
بيثيدين[2]
بيثيدين[2]
ترامادول[2]
ترامادول[2]
مورفين[2]
مورفين[2]
أوكسيكودون[2]
أوكسيكودون[2]
هيدرومورفون[2]
هيدرومورفون[2]
ثنائي هيدروكودين[2]
ثنائي هيدروكودين[2]
كودين[2]
كودين[2]
رميفنتانيل[2]
رميفنتانيل[2]
ألفينتانيل  [لغات أخرى][2]
ألفينتانيل  [لغات أخرى][2]
سوفينتانيل[2]
سوفينتانيل[2]
ميثادون[2]
ميثادون[2]
فينتانيل[2]
فينتانيل[2]
كلورفينيرامين[2]
باروكسيتين[2]
إيميبرامين[2]
كلوميبرامين[2]
ليفوميبرومازين[2]
ليفوميبرومازين[2]
أليميمازين[2]
أليميمازين[2]
نيترازيبام[2]
نيترازيبام[2]
زوبيكلون[2]
زوبيكلون[2]
كلوبازام[2]
كلوبازام[2]
ديكسميديتوميدين[2]
ديكسميديتوميدين[2]
سلبيريد[2]
سلبيريد[2]
المنتجات[2]
المنتجات[2]
ميدازولام[2]
ميدازولام[2]
باكلوفين[2]
باكلوفين[2]
ديازيبام[2]
ديازيبام[2]
أوكسازيبام[2]
أوكسازيبام[2]
فينوباربيتال[2]
فينوباربيتال[2]
دروبيريدول[2]
دروبيريدول[2]
زولبيديم[2]
زولبيديم[2]
بريميدون[2]
بريميدون[2]
فلورازيبام[2]
فلورازيبام[2]
أريبيبرازول[2]
أريبيبرازول[2]
هالوبيريدول[2]
هالوبيريدول[2]
كويتيابين[2]
كويتيابين[2]
أوكسيبات الصوديوم[2]
أوكسيبات الصوديوم[2]
ألبرازولام[2]
ألبرازولام[2]
لورازيبام[2]
لورازيبام[2]
كلونازيبام[2]
كلونازيبام[2]
كلورديازبوكسيد[2]
كلورديازبوكسيد[2]
فورشوكستين[2]
فورشوكستين[2]
فورشوكستين[2]
فورشوكستين[2]
بروميثازين[2]
بروميثازين[2]
بروميثازين[2]
بيموزيد[2]
بيموزيد[2]
بيموزيد[2]
هيدروكسيزين[2]
هيدروكسيزين[2]
هيدروكسيزين[2]
أولانزابين[2]
أولانزابين[2]
أولانزابين[2]
لوكسابين[2]
لوكسابين[2]
لوكسابين[2]
كلوربرومازين[2]
كلوربرومازين[2]
كلوربرومازين[2]
كلوزابين[2]
كلوزابين[2]
كلوزابين[2] تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالجألم عضلي ليفي[3] تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاريNucynta, Palexia
مرادفاتBN-200
CG-5503
R-331333
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلسa610006
فئة السلامة أثناء الحملC(أستراليا) C(الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواءOral
بيانات دوائية
توافر حيوي31.9 ± 6.8% (oral)[4]
ربط بروتيني20%[5]
استقلاب (أيض) الدواءHepatic (mostly viaاقتران غلوكوروني but also byCYP2C9،سيتوكروم 2C19،سيتوكروم 2D6)[5]
عمر النصف الحيوي4 hours[5]
الإخراجUrine (73%) and faeces[5]
معرّفات
CAS175591-09-0 ☒N
ك ع تN02AX06
بوب كيمCID 9838022
IUPHAR7477
ECHA InfoCard ID100.131.247 تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنكDB06204 تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر8013742 ☑Y
المكون الفريدH8A007M585 ☑Y
كيوتوD06007[6] تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBLCHEMBL1201776 ☒N
ترادفBN-200
CG-5503
R-331333
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائيةC14H23NO 
الكتلة الجزيئية221.339 g/mol

InChI=1S/C14H23NO/c1-5-14(11(2)10-15(3)4)12-7-6-8-13(16)9-12/h6-9,11,14,16H,5,10H2,1-4H3/t11-,14+/m0/s1

 ☑Y
Key:KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N

 ☑Y

تعديل مصدري -تعديل طالع توثيق القالب

تابينتادول Tapentadol نجد (الأسماء التجارية:Nucynta،Palexia وTapal) هو مسكن ألم أفيوني يملك آليتي عمل للتسكين، فهو من جهة ناهض للمستقبلات ميو μ الأفيونية، ويعمل على تثبيط عود التقاطالنورايبنفرين. ويعد أيضا ناهضا لمستقبلات ألفا2.[8]

التاريخ

[عدل]
أقراص 75 ملجم Nucynta (تابينتادول) تابينتادول هو متاح في Nucynta يتم استخدامه بجرعة 50، 75، و 100 ملغم من المستحضرات الصيدلانية أورثو ماكنيل ويانسن

ينتمي تابينتادول لمجموعة من الأدوية تسمى الأفيونات تم تطوير تابينتادول بواسطةGrünenthal بالتعاون معجونسون وجونسون للبحوث الدوائية والتنمية (اعتبارا من أبريل 2015، يملكها كل من NUCYNTA وNUCYNTA ER وتم تسويقها من قبل شركةDepomed). يتم تسويقه على أنها أقراص الانتشار الفوري عن طريق الفم من 50 & nbsp؛ ملغ، 75 & nbsp؛ ملغ، و 100 & nbsp؛ أقراص 75 ملجم تحت اسم العلامة التجارية Nucyntaوكذلك أقراص الإفراج الموسعة عن طريق الفم من 50 & nbsp؛ ملغ، 100 & nbsp؛ ملغ، 150 & nbsp؛ ملغ، 200 & nbsp؛ ملغ، و 250 & nbsp؛ أقراص 75 ملجم تحت اسم العلامة التجارية Nucynta ER.

وهذا هو أول دواء جديد لفئة المسكنات المؤثرة مركزيا معتمد في الولايات المتحدة لأكثر من 25 عاما.[9]

المؤشرات الطبية

[عدل]

تعد قوته وسطا ما بينالترامادولوالمورفين. يستخدم لتسكين الآلام المتوسطة والشديدة، ولتسكين الآلام المزمنة نظرا لآلية عمله المزدوجة، ويمكن أن يفيد في تسكين آلام الاعتلال العصبي لدى السكريين نظرا لكونه مثبط لعود التقاطالنورايبنفرين.[10] على الرغم من عدم ألإشارة للتابينتادول للمعالجة من آلام الأعصاب لغير المصابين بالسكري غالبا يتم استخدامها خارج نطاق النشرة الداخلية لهذا الغرض.[11]

المؤشرات المحتملة

[عدل]

بحث أجرته مجموعة أبحاث فرونتيرز تشير إلى أن تأثير المستقبلات الناهضة سيغما 2 للتابينتادول قد توفر مزايا مضادة للالتهابات عن طريق تثبيطانزيمات الأكسدة الحلقية 2 (COX2)، ويمنع أيضاانترلوكين 2 (IL2)وعامل نخر الورم 2α (TNF2α)..[12]

التوفر والجرعة

[عدل]

تابينتادول متاح في الولايات المتحدة في كل من الإفراج الفوري وصياغات الإطلاق الموسعة Nucynta وNucynta ER، على التوالي، منيانسن للصناعات الدوائية. يتم توفير مستحضرات أقراص الانتشار الفوري بجرعة 50 & nbsp؛ أقراص 75 ملجم (الصفراء)، و 75 & nbsp؛ أقراص 75 ملجم (البرتقالية)، و 100 & nbsp؛ أقراص 75 ملجم (أحمر / برتقالي)، ليتم استخدامها مرة واحدة كل 4-6 ساعات حسب الحاجة للسيطرة على الألم، وتصل إلى الجرعة القصوى 600 & nbsp؛ ملغ لفترة 24 ساعة (700 & nbsp؛ أقراص 75 ملجم في يوم واحد)[13]الجرعة المعتادة للباغين:

  • الإفراز الفوري: 50 مغ، 75 مغ، 100 مغ، كل 4 إلى 6 ساعات اعتمادا على قوة الألم وحدته، مع الأكل أو بدونه.
  • الإفراز المطول: في حالة تناول مسكن افيوني لأول مرة تكون الجرعة الأولية 50 مغ مرتين يوميا كل 12 ساعة لمعايرة الجرعة 50 مغ لمدة لما لا يزيد عن مرتين يوميا لمدة 3 أيام
  • الجرعة القصوى 500 مغ /اليوم

طريقة عمل الدواء

[عدل]

يؤثر الدواء على الجهاز العصبي المركزي يملك آليتي عمل للتسكين، فهو من جهة ناهض ومحاكي للمستقبلات ميو μ الأفيونية، ويعد أيضا ناهضا ومحاكيا لمستقبلات ألفا2. تعد قوته وسطا ما بين الترامادول والمورفين يستخدم لتسكين الآلام المتوسطة والشديدة، ولتسكين الآلام المزمنة نظرا لآلية عمله المزدوجة..[14]

الآثار الجانبية

[عدل]

هي الآثار الجانبية الشائعة للأدوية الأفيونية مثل:

إيقاف الدواء يجب أن يكون بصورة تدريجية وحسب إرشادات الطبيب.

يخزن في درجة حرارة الغرفة بعيدا عن الرطوبة أو الحرارة وبعيدا عن الأطفال

التداخلات الدوائية

[عدل]

إذا تمت مشاركته مع المثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية/مثبطات استرداد السيروتونين-نورإبنفرين أو الMAO-I فإن ذلك سيؤدي إلىمتلازمة السيروتونين القاتلة.

المصادر

[عدل]
  1. ^Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton;David W Bates (26 Apr 2012)."High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records".Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية).19 (5): 735–743.DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612.ISSN:1067-5027.PMC:3422823.PMID:22539083.QID:Q17505343.
  2. ^Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions".Scientific Data (بالإنجليزية).9 (1).DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y.ISSN:2052-4463.PMID:35246559.QID:Q123478206.
  3. ^Drug Indications Extracted from FAERS،DOI:10.5281/ZENODO.1435999،QID:Q56863002
  4. ^Terlinden, R.; Ossig, J.; Fliegert, F.; Gohler, K. (2006). "Pharmacokinetics, Excretion and Metabolism of Tapentadol HCl, a Novel Centrally Acting Analgesic in Healthy Subjects".Program and Abstracts of the 25th Annual Scientific Meeting of the American Pain Society; May 3–6, 2006 San Antonio, Texas. Poster 689.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ابجدBrayfield, A، المحرر (14 نوفمبر 2011)."Tapentadol".Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. مؤرشف منالأصل في 2020-01-24. اطلع عليه بتاريخ2014-04-02.
  6. ^Tapentadol،QID:Q6120337
  7. ^Drugs controlled by the UK Misuse of Drugs Act#Class A drugs
  8. ^Singh، DR؛ Nag, K؛ Shetti, AN؛ Krishnaveni, N (يوليو 2013)."Tapentadol hydrochloride: A novel analgesic".Saudi Journal of Anaesthesia. ج. 7 ع. 3: 322–326.DOI:10.4103/1658-354X.115319.PMC:3757808.PMID:24015138.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  9. ^Krüger-Hellwig, A. (6 يونيو 2006)."Grünenthal GmbH Presents Tapentadol, a Novel Centrally Acting Analgesic, at the 25th Annual Scientific Meeting of The American Pain Society".PR Newswire. مؤرشف منالأصل في 2012-02-07. اطلع عليه بتاريخ2007-09-20.
  10. ^"Medscape-Nucynta". مؤرشف منالأصل في 2017-12-22.
  11. ^Fidman، B؛ Nogid، A (2010)."NCBI Nucynta".Pharmacy and Therapeutics. ج. 35 ع. 6: 330–357.PMC:2888545.
  12. ^Miguel A. Iñiguez1, Carmen Punzón, Raquel Nieto1, Javier Burgueño, José M. Vela2 and Manuel Fresno (13 مارس 2013)."https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2013.00023/full". مؤرشف منالأصل في 2019-12-14.{{استشهاد ويب}}:روابط خارجية في|عنوان= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  13. ^"Nucynta.com D&A". مؤرشف منالأصل في 2015-03-18.
  14. ^"Nucynta.com-Mechanism of Action". مؤرشف منالأصل في 2015-03-23.

وصلات خارجية

[عدل]
في كومنز مواد ذات صلة بـتابينتادول.
أفيون
أفيون/أفيون
شبه الصناعية
الاصطناعية
الأنيلينية
مضادات الإلتهابات غير الاستيرويدية NSAID
البروبيونات
الاوكسيكام
الخلات
مثبطات سيكلوأكسجيناز-2
الفينامات
الساليسيلات
البيرازولونات
أخرى
أدوية ألم الاعتلال العصبيوالألم العضلي الليفي
ذوات مفعول أحادي الأمين
أحادي أمين الفعل
محصرات قنوات الأيون
Ion channel blocker
أخرى
معرفات مركب كيميائيعدلها في ويكي بيانات
إخلاء مسؤولية طبية
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةً عامَّة، ليس بالضرورة أن يكون كاتبها طبيبًا متخصِّصًا، وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تُغنِي عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيهامسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالعهذه الصفحة.
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=تابينتادول&oldid=69519112»
تصنيفات:
تصنيفات مخفية:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp